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- 分选酶A(Sortase A)是革兰氏阳性菌分泌的一类膜结合转肽酶,其核心功能是:它能精准识别特定氨基酸序列(LPXTG),在苏氨酸(T)和甘氨酸(G)之间切割,随后将蛋白的C端与细胞壁肽聚糖的氨基通过酰胺键共价连接,完成锚定,像“分子裁缝”一样催化共价连接,既保证了连接的特异性,又不破坏生物分子活性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Sortase_1.html
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- 近日发表于《Nature》的研究通过松弛分子钟(relaxed molecular clock)技术,首次系统构建了真核生物关键特征演化的时间轴。研究表明,真核化过程跨越中太古代至古元古代晚期(Mesoarchaean to late Palaeoproterozoic)。更重要的是,宿主古菌细胞在线粒体内共生前已具备复杂细胞特征,包括精细细胞骨架、膜运输系统、内膜系统、吞噬装置和细胞核等结构,这些特征在30-22.5亿年间逐步形成,而线粒体内共生发生于此后。这一发现有力驳斥了“线粒体早出”假说,支持了“复杂化古菌-晚出线粒体”(complexified-archaean, late-mitochondrion)的真核化路径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zsjyfzsjjszhswqydyhl_1.html
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- 从基础的细胞通透性检测到复杂的体内屏障功能评估,从药物递送效率验证到病变组织微环境研究,FITC-葡聚糖通过不同分子量的精准适配,打破了传统示踪剂“单一规格难覆盖多场景”的局限。[查看]
- http://cxbio.com/Article/fitcpjtygszjsdgxz_1.html
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- 本研究首次揭示了tRF-21通过核内转录调控和胞质中RNA干扰双重机制,影响谷胱甘肽(GSH)代谢酶活性,导致活性氧(ROS)积累,进而激活AKT通路,推动前列腺癌发展。这一发现为前列腺癌的分子机制研究和靶向治疗提供了新思路。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251202_industrialnews_1.html
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- 发表在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上的这项研究,系统阐述了PTPN9-IGF1R信号轴在胆管癌mTKI耐药中的关键作用。研究人员通过临床样本分析、分子生物学实验和动物模型验证,揭示了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAF)来源的IGF1通过激活IGF1R,进而导致对苏法替尼的耐药;而PTPN9作为重要的负调控因子,能够逆转这一过程。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251124_industrialnews_1.html
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- 为了揭示突变的HSC克隆如何获得优势,欧洲分子生物学实验室(EMBL)和德国美因茨大学领导的研究团队对大型队列的人类骨髓样本进行了深入的分子和空间分析,并将结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbxbfszqmxyzzslgswhj_1.html
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- 研究人员将目光聚焦于PFKFB4基因——一个在糖代谢中发挥关键作用的酶。PFKFB4作为糖酵解分流酶,在果糖-2,6-二磷酸和果糖-6-磷酸的相互转化中起核心作用,满足肿瘤细胞的能量需求和氧化还原稳态,从而促进肿瘤细胞在缺氧环境中的生存。基于此,研究团队提出科学假设:源自PFKFB4基因的circRNA可能是驱动胰腺癌细胞适应缺氧微环境并持续恶性演进的关键分子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251113_industrialnews_1.html
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- 针对CPD或6-4PPs的特异性单克隆抗体,使我们能够运用ELISA法定量检测从培养细胞或皮肤表皮中纯化的DNA中的光产物,并使用间接免疫荧光(IIF)显示和测量培养的细胞或皮肤中的DNA所包含的光产物。这项技术将有助于在许多研究领域中了解对UV和DNA损伤的细胞应答的分子机制,包括癌症研究,光生物学,皮肤病学,眼科,免疫学和美容学。[查看]
- http://cxbio.com/Article/64M-2_1.html
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- 生物医药领域,多肽药凭借其独特的分子结构与药理特性,已成为干预多种重大疾病的核心力量。作为由2至50个氨基酸通过肽键连接而成、分子量通常低于10 kDa的链状化合物,少数长链多肽可通过重组表达技术制备,广泛参与激素调节、神经传递、免疫调控等关键生命活动。[查看]
- http://cxbio.com/Article/polypeptide_1.html
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- 基于“细胞自噬调控”的内源性抗衰,已成为行业研究热点——乙酰基谷胱甘肽(S-乙酰-L-谷胱甘肽,SAG)凭借独特分子结构,成为细胞级抗氧化的突破性成分。[查看]
- http://cxbio.com/Article/SAG_1.html
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- 一种此前特性不明的蛋白质,过去被认为是分子伴侣或酶,实际上可能在前列腺癌中扮演着关键角色。在一次系统的CRISPR筛选中,来自Arc研究所、加州大学旧金山分校和弗雷德·哈钦森癌症中心的科学家们发现,PTGES3(第三种前列腺素E合成酶)竟然是雄激素受体的一个意想不到的调节因子。这项发现于11月5日发表在《自然·遗传学》杂志上,不仅重新定义了PTGES3在基因表达调控中的生物学作用,还揭示了一个有望用于治疗对现有激素疗法耐药的侵袭性前列腺癌的新靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251107_industrialnews_1.html
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- 表观遗传学是染色体区域在结构上的适应性改变,以记录、发出信号或使改变的活性状态永久存在,通过组蛋白的直接DNA修饰(例如,甲基化)或翻译后修饰(PTM)(例如,乙酰化,甲基化和泛素化)改变染色质影响基因转录。迄今为止,组蛋白赖氨酸残基的乙酰化/去乙酰化以及DNA的甲基化已被证明在表观遗传修饰中具有最大的临床意义。Enzo Life Sciences为您提供一系列表观遗传学相关大分子提取试剂盒。[查看]
- http://cxbio.com/Article/EPIXTRACT_Extraction_Kit_1.html
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- β-丙内酯(β-Propiolactone,简称BPL)是一种环酯类化合物,常温下呈无色透明液体状,β-丙内酯最核心的特性在于强大的灭活能力和良好的渗透性。它能与微生物体内的蛋白质、核酸等生物大分子发生化学反应,从而破坏微生物的结构和功能,达到杀灭细菌、病毒、真菌等病原体的目的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bnzrhshmyzymdaq_1.html
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- 在人体中,已报道组蛋白H3有五个变体。其中的两个主要变体 H3.1 和 H3.3 是揭示真核生物不同基因组定位模式的关键突变。组蛋白 H3.1 的沉积与 DNA 合成过程中的 DNA 复制或修复相关,而组蛋白 H3.3 的沉积可不依赖 DNA 的合成过程,研究发现它是非分裂细胞中 H3 的优势变体。因此,这些新的组蛋白 H3 变体单抗产品的开发为今后研究组蛋白 H3 各种变体的功能以及沉积相关的分子生物学机制提供了重要的研究工具。[查看]
- http://cxbio.com/Article/AntiHistone_1.html
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- 格拉德斯通研究所的科学家们找到了答案。在《自然》杂志发表的一项研究中,研究人员利用干细胞科学和人工智能发现,一个名为 HMGN1 的基因会破坏 DNA 的包装和调控方式,并可能扰乱数百种参与健康心脏发育的其他分子的水平。当研究小组从唐氏综合征小鼠体内移除多余的 HMGN1 基因拷贝后,这些小鼠不再出现心脏缺陷。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251024_industrialnews_1.html
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