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- 目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的试剂。[查看]
- http://cxbio.com/Products/18883-66-4.html
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- 美国Research Diets公司是一家专业生产实验室动物饲料的公司，还可以根据客户要求定制特殊饲料，满足客户多方面需求。西宝生物可提供齐全的动物模型饲料产品线，咨询热线：400-021-8158。[查看]
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- 环氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2两种亚型。使用非甾体抗炎药（NSAIDs），COX-2抑制抗炎症效果的同时，COX-1抑制可能会有对胃肠产生伤害的副作用。近期也有COX-1抑制而对胃肠产生伤害的报告。TFAP是新型的COX-1选择抑制剂对胃肠没有什么伤害，比阿司匹林有更强的镇痛作用，也可抑制血管的新生。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP，咨询热线：400-021-8158。[查看]
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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
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- 研究发表在10月17日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上，为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解，以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能，肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明，这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明，在动物模型中，降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤，这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]
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- 新的研究已经确定了在1型肌强直性营养不良(DM1)中发现的肌肉功能障碍背后的特定生物学机制，并进一步表明钙通道阻滞剂可以逆转该疾病动物模型中的这些症状。研究人员认为，这类广泛用于治疗多种心血管疾病的药物有望成为DM1的未来治疗方法。[查看]
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- 最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]
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- 神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型，以加快药物发现的步伐，并为未来的转化研究重建基础。[查看]
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- 根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。[查看]
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- 对影响人类大脑的疾病的研究通常基于动物模型，无法再现人类神经疾病的复杂性。因此，这些方法在临床环境中应用于患者时往往失败。在这种情况下，利用皮肤细胞产生人类神经元培养的细胞重编程技术的发现，彻底改变了神经科学创新疗法的研究和发展。发表在《Stem Cell Reports》杂志上的一项研究表明，这种细胞重编程方法允许创建神经网络，这种神经网络可以复制人类细胞的独特特征——不同于从啮齿动物细胞中获得的特征——具有提醒人类大脑发育的临时动态。[查看]
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- 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]
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- 近日，来自瑞典卡罗林斯卡医学院附属眼科医院的研究人员在《Redox Biology》上发表了研究表明，烟酰胺对视网膜神经节细胞的体细胞，轴突和树突状神经具有保护作用，可以防止动物模型中高眼压导致的青光眼所引起广泛代谢破坏。这些数据也支持了烟酰胺作为人类青光眼的神经保护疗法的实用性。[查看]
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- 近日，中国科学院过程工程研究所与军事医学研究院生物工程研究所合作，采用生物全合成技术构建一种自组装蛋白纳米颗粒，以此为“底盘”制备的多糖和多肽类纳米疫苗，在多种动物模型中均展现出良好的安全性和高效的免疫应答水平，显着增强了传染病预防和肿瘤治疗的效果。[查看]
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- 严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时，一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2，因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
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- 由Cima和纳瓦拉临床大学的研究人员领导的一项合作实验研究提出了一种治疗癌症的新方法，即在动物模型中使用联合免疫疗法解决疗效和毒性的问题。这种临床策略包括阻断一种参与免疫系统调节的蛋白(称为肿瘤坏死因子，TNF)，同时联合免疫治疗(抑制PD-1和CTLA-4等其他“减缓”免疫反应的蛋白)。相关研究成果于近日发表在《Natrue》上。[查看]
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