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- 加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因,当它们发生突变时,可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中,该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术,这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezbfx15gyftjbl_1.html
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- Barth综合征是男性儿童中一种罕见的代谢疾病,是由称为TAZ的基因突变引起的。Barth综合征会导致威胁生命的心力衰竭症状产生,并导致骨骼肌以及免疫反应的虚弱并损害身体生长。波士顿儿童医院的一项新研究表明,基因治疗可以预防或逆转因Barth综合征引发的心脏功能障碍。[查看]
- http://cxbio.com/Article/circulationresjylfky_1.html
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- 结直肠癌是一种常见的致命疾病,治疗决定越来越多地受到每个患者体内哪些基因突变的影响。一些有特定基因突变的患者从一种名为西妥昔单抗的化疗药物中获益,尽管这种药物的作用机制尚不清楚。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkjzcaywrhfhz_1.html
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- 最近在FASEB杂志上的一项研究发现了胰腺肿瘤对化疗产生耐药性的新机制。其机制包括早幼粒细胞白血病蛋白(PML)功能的丧失,其作用类似于肿瘤抑制因子。令人惊讶的是,研究人员发现,PML功能障碍不是由于基因突变或基因表达改变,而是一种特定类型的蛋白质修饰的改变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/fasebjfxzlyxadxbbazz_1.html
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- 西班牙科学家于近日声称,一种罕见的基因突变可导致一种影响四肢的肌营养不良,这种基因突变还可预防艾滋病病毒感染。[查看]
- http://cxbio.com/Article/plospathogrldfyzgjyt_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自密歇根州立大学的科学家们通过研究表示,深入研究基因突变在乳腺癌中的关键角色或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunrxazdjytbhy_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
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- 近日,来自波士顿大学医学院的科学家们通过研究发现,一种基因突变或会与多种精神压力相互作用,这些精神压力包括创伤后精神紧张性障碍(PTSD)、疼痛及与细胞老化相关的睡眠障碍等[查看]
- http://cxbio.com/Article/bbikxjjbcyxbslxgdjyt_1.html
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- 来自南加利福尼亚大学(USC)的研究人员表示,含有绿茶和胡萝卜中某些物质(没食子儿茶素没食子酸酯,Epigallocatechingallate,EGCG 和 阿魏酸,FA)的饮食可以逆转小鼠的阿尔兹海默症样症状,而这些小鼠携带基因突变,本应该患上阿尔兹海默症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jbiochemtplchlbzdgjc_1.html
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- 卡迪夫大学的研究人员发现了自闭症基因突变和发育运动障碍之间的联系。该研究发现,CYFIP1基因的突变导致脑细胞发育的变化,导致运动问题,也表明运动学习困难发生在年轻时,可通过行为训练逆转。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbzyfdydzaskyhfd_1.html
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- 人诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以变成人体内任何类型的细胞,被认为具有无限的治疗潜能,但是它们的基因突变情况还没有被完全表征清楚。iPSCs从体细胞重编程获得,而体细胞可能会由于接触阳光照射和紫外辐射而产生许多基因突变。尽管全世界已经有超过1000种iPSCs,过去的研究也已经探索过iPSCs中的部分基因突变,但是还没有研究完全描述iPSCs的基因突变情况。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
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- 研究者们通过生成180000种不同的突变,对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中,他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞,并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征,基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]
- http://cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html
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- 现在,研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术,使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后,这些细胞在猕猴体内成功增殖,产生了携带CCR5突变的白细胞,因此对SHIV产生了抗性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
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- CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪,可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑,甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常表达的特殊RNA剪刀。相关研究成果发表在《Nature Microbiology》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natmicrobiozdfxkxjfx_1.html
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