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EGFR基因突变，基因编辑技术揭示癌症耐药性途径 [行业新闻]

: 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]; http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html

NAR：新的基因编辑技术为精确治疗提供了途径 [行业新闻]

: PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现，用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]; http://cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒 [行业新闻]

: 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

《科学》：诺奖得主解读 CRISPR 的十年 [行业新闻]

: 近期，因开发 CRISPR 基因编辑技术于2020年获得诺贝尔化学奖的 Jennifer Doudna 在《科学》杂志撰文[1]，回顾了过去十年中 CRISPR 基因编辑的起源和应用、当前成果、局限性，并讨论了未来的发展方向。就让我们跟随这篇文章一起来看看 CRISPR 的腾飞之旅。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html

“瑞士军刀”的双面性：CRISPR基因编辑存在潜在致癌风险 [行业新闻]

: 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]; http://cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html

Nature子刊：“令人窒息”的癌症，为什么缺氧微环境反而让肿瘤变得穷凶极恶？ [行业新闻]

: 近日，卢森堡卫生研究所 (LIH) 肿瘤免疫治疗和微环境 (TIME) 研究组的科研人员在《Nature》子刊《Oncogene》杂志发表了一篇文章，研究基于一种基因编辑技术，展示了靶向 HIF-1α是如何抑制肿瘤生长，并将细胞毒性T淋巴细胞（CTL）驱动到肿瘤组织内的。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezklrzxdazwsmqy_1.html

世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR基因编辑技术，能否终结疟疾？ [行业新闻]

: 近日，《Nature Communications》杂志发表了一篇题为 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章，研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA 表达“质粒工具包”，以遏制“病媒”蚊子传播病毒的能力。[查看]; http://cxbio.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html

Nature子刊：开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起，构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良（DMD）患者的DNA样品中的基因突变。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html

自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞 [行业新闻]

: 近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现皮肤细胞向干细胞转化。[查看]; http://cxbio.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图 [行业新闻]

: 研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]; http://cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制 [行业新闻]

: 随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html

Nat Genet：揭开困扰科学界50年的奥秘 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中，从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生，相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。[查看]; http://cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html

Nat Commun：新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞 [行业新闻]

: DNA的单突变俗称为单核苷酸多态性（SNPs），其是人类基因组中最常见的突变，如今研究人员已经知道有超过1000万个SNPs，很多SNPs都与多种人类疾病直接相关，比如阿尔兹海默病、心脏病和糖尿病等，为了理解SNPs在遗传性疾病中的关键角色，本文中，研究人员从捐赠者机体中开发出了诱导多能干细胞（ips）。[查看]; http://cxbio.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色 [行业新闻]

: 最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。[查看]; http://cxbio.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？ [行业新闻]

: 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]; http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

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