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Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点
许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
干细胞治疗青光眼或将实现
视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变的常见病因,这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展,但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外,青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复,人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光眼和视神经病变治疗的主要策略。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供有效的治疗。目前,人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验。人类成人干细胞治疗青光眼和视神经病变治疗在不远的将来或可实现。[查看]
http://cxbio.com/Article/gxbzlqgyhjsx_1.html
利用干细胞疗法真的能够治疗人类<font color='red'>失明</font>吗?
尽管存在很多挑战,科学家们依然会继续寻找新方法来治疗困扰很多患者的眼部疾病,眼睛是一种非常复杂且脆弱的器官,这也就是为何从事这个领域研究的科学家们会花费更长的时间来进行相关研究的原因了。目前研究人员还有需要障碍需要克服,比如干细胞的运输技术,如何在进入眼镜使得干细胞快速与眼睛中的细胞整合,以及如何降低免疫排斥的风险;然而当前研究中,研究人员能够利用生物材料来改善干细胞的整合作用,而相应的研究结果也让研究人员非常高兴,同时这些研究成果也克服了研究人员最初遇到的一些挑战。[查看]
http://cxbio.com/Article/lygxblfzdngzlrlsmm_1.html
史上首次:日本确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光
据日媒报道,日本理化学研究所多细胞系统形成研究中心(位于神户市)的研究小组在本月10日的美国科学杂志网络版上发表一项研究成果,确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光。 据报道,结果显示,研究者让诱导多能干细胞(iPS细胞)变为视网膜的视细胞,并移植到因晚期“视网膜色素变性症”失明的老鼠眼中,结果老鼠变得眼睛能够感光了。这是首次确认使用ips细胞能够恢复感光功能。 日本确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光 副项目带头人万代道子解释说:“我认为现阶段是能感受到少许光亮,视野稍有拓宽[查看]
http://cxbio.com/Article/ssscrbqripssxbnryjhf_1.html
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