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新药或可改善阿尔兹海默症或其他脑部疾病 [行业新闻]

: 神经病理学中心的Armin Giese教授和研究人员分析了一种新的物质，可以作为一个原型发展的药物来治疗阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病。该物质被称为“anle138b”，这种物质可以改善小鼠疾病症状并提高它们的认知。[查看]; http://cxbio.com/Article/xyhkgsaezhmzhqtnbjb_1.html

离子钙接头蛋白分子1抗体（Anti Iba1, Rabbit） [生命科学]

: 离子钙接头蛋白分子1抗体（Anti Iba1, Rabbit）以合成的的Iba1羧基末端序列为抗原，该序列是人，大鼠和小鼠Iba1蛋白质保守序列。西宝生物科技（上海）股份有限公司，如您对以下相关产品感兴趣，请致电400-021-8158了解进一步详情。[查看]; http://cxbio.com/Article/Anti_iba1_Rabbit_1.html

疯牛病也能有新药了 [行业新闻]

: 瑞士苏黎世大学的研究人员通过研究发现，一种新型的药物化合物或可有效抵御牛海绵状脑病，即疯牛病。这种名为聚噻吩的新型抗朊病毒药物可以帮助小鼠模型有效阻断毒性错误折叠的朊病毒。[查看]; http://cxbio.com/Article/fnbynyxyl_1.html

动脉粥样硬化会引起慢性炎症反应 [行业新闻]

: 来自伦敦Francis Crick研究所的研究人员发现了一种网状结构,并将其称为为中性粒细胞细胞外陷阱 (NETs)。这种结构在患有动脉粥样硬化的小鼠体内，可以促进炎症反应。[查看]; http://cxbio.com/Article/dmzyyhhyqmxyzfy_1.html

深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发 [行业新闻]

: Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失，这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生。于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌，随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了，而研究结果表明，Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/srpxzsxazdjyzhzlxxbx_1.html

剖析大脑组织中的RNA活性或有助于开发药 [行业新闻]

: 日本京都大学综合测量科学研究所成功的剖析了RNA活性及其对小鼠脑部活组织内药物的反应，小鼠大脑组织用荧光探针标记了特定的RNA分子，研究发现可能会更快、更准确的筛选并开发新药。[查看]; http://cxbio.com/Article/pxdnzzzdrnahxhyzykft_1.html

DNA断裂与大脑学习及老化相关 [行业新闻]

: 来自MIT的研究者们发现，神经元活性可以快速大量激活一些早期反应基因，从而促进大脑的学习和记忆。DNA双链断裂的形成，是一种生理活动，可以快速解除拓扑蛋白对早期反应基因的抑制，从而在神经元中表达这些早期反应基因。这项研究结果，有助于研究人员们研发出新的方法，防治认知下降疾病，例如老年痴呆症。此项研究于近日发表在Cell杂志上。在此研究之前，研究人员们在小鼠老年痴呆模型上发现，甚至是在疾病的前期，海马区的神经元已经有大量的DNA损伤，即DNA双链断裂。为了研究清楚，这些DNA双链断裂是如何和为什么发生的，哪些基因[查看]; http://cxbio.com/Article/dnadlydnxxjlhxg_1.html

类泛素化E3连接酶调节小鼠造血功能 [行业新闻]

: 近日，来自美国的科学家在国际学术期刊cell death ＆ differentiation在线发表了一项最新研究进展，他们发现ufm1连接系统的E3连接酶RCAD/Ufl1对于调节造血干细胞功能及小鼠造血发育具有重要调控作用。 Ufm1（ubiquitin－fold modifier1）连接系统是一种新的类泛素修饰系统，与其他的一些类泛素修饰系统具有类似的生化特征。Ufm1途径通过特异性的 E1（uba5）,E2（ufc1）,E3三种酶催化介导对靶蛋白对修饰，但关于E3连接酶的研究一直较少。之前有研究报道[查看]; http://cxbio.com/Article/lfshe3ljmdjxszxgn_1.html

血脑屏障中葡萄糖运输受阻会加剧老年痴呆症恶化 [行业新闻]

: 患有阿尔茨海默症（俗称老年痴呆症）的小鼠的血脑屏障中的葡萄糖运输一旦受阻，其症状将会恶化，在线发表于《自然—神经科学》上的一项研究如是说。血液循环中的葡萄糖为大脑提供了主要的能量来源。老年痴呆症在发病早期则是以葡萄糖运输的下降为主要特征，这种下降先前被认为与葡萄糖转运体GLUT1有关。但是，GLUT1对老年痴呆症产生影响的原理却一直不是很清楚。 Berislav Zlokovic等人检查了体内葡萄糖转运体被干扰的老年痴呆症患病小鼠的身体状况。通过基因调控建造血管壁的细胞内的GLUT1，他们发现GL[查看]; http://cxbio.com/Article/xnpzzpttysszhjjlncdz_1.html

检测急性时相反应蛋白ELISA试剂盒 [产品推荐]

: 血液中急性时相反应蛋白显著增加是发炎，组织损伤或感染的结果，可被用于判断疾病级数的生物标志物。在不同物种中，急性生物标志物的反应不同。比如：C- 反应蛋白(CRP)在人体中会增加1000倍，而在大鼠中仅增加50%。恰恰相反，alpha-2巨球蛋白在大鼠中会增加100倍，而在人体中不会增加。西宝生物供应美国进口用于检测小鼠，大鼠，兔，狗，猪，牛，鸡和猴急性时相反应蛋白包括CRP,触珠蛋白，血红素结合蛋白，alpha-1酸性糖蛋白，丛生蛋白，alpha-2巨球蛋白的ELISA试剂盒。相关ELISA试[查看]; http://cxbio.com/Article/1452_1.html

链脲佐菌素（STREPTOZOCIN）诱发糖尿病动物模型的实验步骤和注意事项 [常见问题解答]

: STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STREPTOZOCIN注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STREPTOZOCIN时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。[查看]; http://cxbio.com/Article/lnzjsstreptozocinyft_1.html

“好胆固醇”能抗炎症 [行业新闻]

: 胆固醇有两种，低密度脂蛋白(LDL)是导致动脉粥样硬化的罪魁祸首，而高密度脂蛋白(HDL)则被称为“好胆固醇”，它可以保护动脉血管，抗击慢性炎症。德国波恩大学日前发表研究公报称，他们发现了“好胆固醇”控制炎症反应的机理。波恩大学的一个研究团队经过3年的研究，在人类细胞和小鼠细胞实验中，借助基因组分析和生物信息学手段[查看]; http://cxbio.com/Article/hdgcnkyz_1.html

我科学家找到研发降胆固醇药新路 [行业新闻]

: 国际学术期刊Nature Medicine于12月16日凌晨，在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组的研究论文。该研究发现一新的蛋白因子Numb在小肠胆固醇吸收过程中发挥重要作用。小肠组织特异性敲除Numb基因的小鼠从食物中吸收胆固醇的量明显减少，血液胆固醇水平也下降，该小鼠能够抵抗饮食诱导的高胆固醇血症。[查看]; http://cxbio.com/Article/wkxjzdyfjdgcyxl_1.html

定量检测抗-PEG IgG的ELISA试剂盒 [产品推荐]

: 产品说明：将聚乙二醇链结合到生物制剂上，这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而，重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体，使得清除的速率加快，降低效果。为了帮助这一领域的研究，西宝生物供应小鼠，大鼠和猴抗-PEG IgG ELISA试剂盒，定量检测小鼠，大鼠和猴中抗-PEG IgG的浓度。检测原理：小鼠抗-PEG IgG检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA（20kDa PEG）作为捕获抗原（包被在微孔上[查看]; http://cxbio.com/Article/1506_1.html

定量检测血清和血浆中抗-PEG IgM的ELISA试剂盒 [产品推荐]

: 产品说明：将聚乙二醇链结合到生物制剂上，这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而，重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体，使得清除的速率加快。为了帮助这一领域的研究，西宝生物供应小鼠，大鼠，猴抗-PEG IgM ELISA试剂盒，定量检测小鼠，大鼠和猴中抗-PEG IgM的浓度。检测原理：小鼠抗-PEG IgM检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA（20kDa P[查看]; http://cxbio.com/Article/1505_1.html

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