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- 来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
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- 为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制,Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型,结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向,采用宏基因组学解析菌群结构变化,并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF),验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html
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- 本研究揭示了雌激素(Estr)通过竞争性抑制Tau蛋白与雌激素受体α(ERα)的结合,有效缓解七氟烷(Sevo)诱导的神经毒性。研究发现,七氟烷在中年雌性小鼠中显著增加海马Tau蛋白磷酸化(Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404),导致认知功能障碍和神经元活动抑制,而雌激素通过ERα依赖性途径逆转这些损伤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250908_industrialnews_1.html
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- 本研究揭示了巨噬细胞在控制志贺氏菌(Shigella)感染中的关键作用。研究人员通过建立Nlrc4-/-Casp11-/-小鼠模型,发现巨噬细胞通过Toll样受体(TLRs)感知细菌并产生IL-12,进而诱导IFN-γ生成,最终限制志贺氏菌在肠上皮细胞(IECs)中的复制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250901_industrialnews_1.html
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- 这篇研究通过整合神经解剖学、生理学和行为学方法,首次构建了小鼠内侧前额叶皮层(MPF)的完整连接图谱,聚焦于背侧脚区(DP)这一关键网络枢纽。背侧脚区(DP)作为内侧前额叶皮层(MPF)的特殊区域,位于六层新皮层与三层嗅皮层交界处。通过尼氏染色和连接组学分析,研究者将DP划分为浅层(DPs)和深层(DPd):DPs神经元呈现疏松排列的较大胞体,主要表达L5 IT神经元标志物Cacna1h;而DPd则密集分布着小胞体神经元,特异性表达Vglut2和Tle4等L6 CT神经元标志物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250829_industrialnews_1.html
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- HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
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- 广州国家实验室的研究人员通过精心设计的小分子化合物组合,成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力,能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM),并首次在体外完整重现了从初始细胞命运决定到器官发生的全过程。这项突破性研究成果发表在顶级期刊《Cell》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250812_industrialnews_1.html
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- 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR),促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交,研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html
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- 澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况,因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上,可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250723)industrianews_1.html
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- 德国柏林夏里特医学院(Charité-Universit?tsmedizin Berlin)与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术,构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠(Alox15-KI)。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶,从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html
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- 在哺乳动物大脑发育过程中,GABA能抑制性神经元的多样性产生是一个精妙调控的过程。Max Planck Society的研究团队在《Nature Neuroscience》发表的研究中,通过多组学方法揭示了这一过程的分子机制。他们发现虽然GE前体细胞在整个发育过程中保持稳定的分化能力,能够持续产生相同的神经元亚型,但这些神经元亚型的成熟速度却会随着发育阶段而变化。这种"成熟能力"的时序变化主要由染色质重塑和NFIB转录因子调控网络驱动。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250709_industrialnews_1.html
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- 挪威科技大学等机构的研究团队在《Acta Neuropathologica Communications》发表突破性研究。研究人员采用改良Vannucci法建立P8(相当于人类妊娠32-42周)小鼠缺氧缺血模型,通过单核RNA测序(snRNA-seq)结合独创的机器学习分类系统,绘制了包含42万细胞的参考图谱。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250707_industrialnews_1.html
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- 来自国际团队的研究人员针对肠道菌群如何引发中枢神经系统(CNS)炎症这一科学难题,通过小鼠模型揭示了失调的CD4+ Tcomm细胞从肠道浸润至CNS的核心机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250620_industrialnews_1.html
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- 纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员开展了关于氨基酸限制与体重调控的研究,相关成果发表在《Nature》杂志上,为肥胖及代谢疾病的防治提供了新视角。为探究不同氨基酸限制对体重的影响,研究人员以小鼠为模型,开展了一系列实验。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturenyuyjjsajsxzdt_1.html
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- 在小鼠癌症模型中,生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效,其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中,研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性,但令人惊讶的是,这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反,饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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