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- 德国柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术，构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶，从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html
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- 在哺乳动物大脑发育过程中，GABA能抑制性神经元的多样性产生是一个精妙调控的过程。Max Planck Society的研究团队在《Nature Neuroscience》发表的研究中，通过多组学方法揭示了这一过程的分子机制。他们发现虽然GE前体细胞在整个发育过程中保持稳定的分化能力，能够持续产生相同的神经元亚型，但这些神经元亚型的成熟速度却会随着发育阶段而变化。这种"成熟能力"的时序变化主要由染色质重塑和NFIB转录因子调控网络驱动。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250709_industrialnews_1.html
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- 挪威科技大学等机构的研究团队在《Acta Neuropathologica Communications》发表突破性研究。研究人员采用改良Vannucci法建立P8（相当于人类妊娠32-42周）小鼠缺氧缺血模型，通过单核RNA测序（snRNA-seq）结合独创的机器学习分类系统，绘制了包含42万细胞的参考图谱。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250707_industrialnews_1.html
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- 来自国际团队的研究人员针对肠道菌群如何引发中枢神经系统(CNS)炎症这一科学难题，通过小鼠模型揭示了失调的CD4+ Tcomm细胞从肠道浸润至CNS的核心机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250620_industrialnews_1.html
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- 纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员开展了关于氨基酸限制与体重调控的研究，相关成果发表在《Nature》杂志上，为肥胖及代谢疾病的防治提供了新视角。为探究不同氨基酸限制对体重的影响，研究人员以小鼠为模型，开展了一系列实验。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturenyuyjjsajsxzdt_1.html
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- 在小鼠癌症模型中，生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效，其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中，研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性，但令人惊讶的是，这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反，饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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- 软脑膜转移（LM）是实体瘤致命并发症，虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本，发现 IFNr 由 T 细胞产生，通过促进常规树突状细胞（cDC）成熟为 CCR7+ DC，激活自然杀伤细胞（NK）发挥抗肿瘤作用，为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250515_industrialnews_1.html
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- FUJIFILM Wako有识别人和小鼠各种Ago亚科蛋白的小鼠源单抗，供免疫沉淀与免疫印迹检测（Western Blotting）实验用。免疫沉淀用抗体能与人和小鼠样本中各种Ago亚科蛋白产生特异性免疫共沉淀，从而提取结合了各种Ago蛋白的microRNA。另外，可以通过免疫印迹用抗体检测出免疫沉淀所提取的蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-ago_1.html
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- 显色蛋白质印迹试剂盒（抗小鼠）能通过免疫检测来识别蛋白质印迹上的一抗。该试剂盒内有完整的一套试剂，包含经优化的即用型或即可稀释试剂。高灵敏度，可检测ng级蛋白，低表达蛋白无需纯化或浓缩样品，节省1~2h实验时间。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Chromogenic-WB-KIT_1.html
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- 来自斯坦福大学医学院等多个机构的研究人员展开了深入探索，相关研究成果发表在《Cell》杂志上。研究人员主要运用了动物模型构建、行为学测试、单细胞测序、免疫组化等关键技术方法。他们构建了多种患者来源的小鼠异种移植模型，包括中枢神经系统（CNS）和非 CNS 癌症模型，还使用了免疫健全的小鼠模型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250513_industrialnews_1.html
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- Anti-Cas9 Monoclonal Antibody, Cas9 单克隆抗体, 是来源于酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes ）重组 Cas9 蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测 CRISPR/ Cas9 等实验。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-Cas9-mAb_1.html
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- 一项针对小鼠的新研究表明，在婴儿时期的关键发育窗口期接触抗生素会阻碍胰腺中产生胰岛素的细胞的生长，并可能增加以后患糖尿病的风险。本月发表在《科学》（Science）杂志上的这项研究还指出了可能有助于这些关键细胞在生命早期增殖的特定微生物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250402_INDUSTRIALNEWS_1.html
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- 研究人员利用基因改造的小鼠模型来分析疫苗反应，研究了两种类型的肺炎球菌疫苗——一种通常用于儿童，另一种用于成人。尽管这些疫苗通过不同的机制发挥作用，但它们都能提供广泛的保护。然而，在患有免疫球蛋白A（IgA）缺乏症的个体中，免疫系统并不总是能产生足够的反应，使他们容易受到呼吸道感染，进而可能导致严重并发症。原因在于：肠道微生物群的调节功能不佳。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkcdjqmyqdbay_1.html
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- Dectin-1和dectin-2是C型凝集素家族的II型跨膜蛋白。 它们在其细胞外的区域都有单个糖基识别结构域（CRD）。 Dectin-1和Dectin-2在巨噬细胞和树突状细胞中表达。Dectin-1通过其胞浆中的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITAM）样基序及其CRD来识别β-葡聚糖与信号，而dectin-2则识别α-甘露聚糖并通过与含有ITAM的Fc受体γ-链结合来转导其信号。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Dectin-1_1.html
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- 疾病动物模型是研究各种疾病的重要工具之一。疾病动物模型分为诱发性疾病动物模型与自发性疾病动物模型。诱发性疾病动物模型是通过向小鼠或大鼠等动物给药化学物质，制备出有人类疾病特有病症的疾病动物模型。FUJIFILM Wako可提供各类疾病模型制备研究用试剂。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Disease_modelling_reagents_1.html
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