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- 在帕金森、路易体痴呆症（DLB）等神经细胞中特异性表达的路易小体，含有在丝氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。抗磷酸化α-突触核蛋白抗体不与正常的α-突触核蛋白反应，只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白，因此可用于路易小体相关的病理研究。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pSyn64_1.html
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- 熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病（如帕金森病）的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现，一种名为G-四重复合物（G4s）的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白（一种与神经变性相关的蛋白质）的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生，这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
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- Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一，与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7，兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
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- Sequestosome 1（SQSTM1）/A170（小鼠）/p62（人）/ZIP（大鼠）是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合，诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解，备受关注。有报道称，在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
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- 根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究，一种名为PGK1的酶在脑细胞化学能的产生中起着意想不到的关键作用。研究人员发现，增强它的活性可能有助于大脑抵抗可能导致帕金森病的能量不足。这项研究发表在8月21日的《科学进展》杂志上[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceadvancesyznlc_1.html
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- 布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasyzxdjcffywzqfxpj_1.html
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- 人iPS细胞来源的神经细胞，用于基础神经病学研究和药物研发。该试剂盒提供神经前体细胞。利用试剂盒提供的成熟培养基培养２周即可得到多巴胺神经细胞。这些多巴胺神经细胞可有效用于中枢神经系统（CNS）神经学和精神疾病（比如帕金森症）的研究。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ReproNeuro_DA_1.html
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- 在快速老龄化的社会，神经退行性疾病阿尔茨海默症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森病被公认为亟待解决的严重问题，Cosmo 提供独特的神经退行性疾病的抗体，帮助我们加深对疾病病理学和机制的了解。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sjtxxjbxgkt_1.html
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- 斯坦福大学的研究人员定义了一种新的细胞途径——包括一个“倾倒点”——用于清除细胞中错误折叠的蛋白质。该通路是治疗老年痴呆症、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等与年龄相关疾病的潜在靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkgbyxgzyzyqwz_1.html
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- 中科院动物和北京干细胞与再生医学研究所的科学家们首次在小鼠腿上发现了一种新的超快2B型肌纤维亚型，为未来打破正常人类手臂和腿部运动的物理速度限制带来了希望，或许将来可以用于帕金森等疾病的治疗。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pjszlywkxjzxsszzfxck_1.html
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- 根据最近发表在《Organs-on-a-Chip》杂志上的一项研究，模仿受帕金森氏病影响的脑细胞的设备可以帮助寻找新的治疗方法。主要作者Jens Schwamborn说：“我们创造了一种人类神经元，该神经元处于与人类大脑相似的环境中。这可以帮助我们更深入地了解帕金森氏病的发生情况，并开发出更有效的治疗方法。”[查看]
- http://cxbio.com/Article/organsonachipmndnyyl_1.html
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- 一种难以捉摸的蛋白被许多人认为是全面了解遗传性帕金森病病因的关键，而且如今却更加清晰地成为人们关注的焦点。研究这种疾病的主要原因的科学家们将重点放在这种称为富含亮氨酸重复激酶2（leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2）的蛋白的突变上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/1pnatureh1pcelllwjsy_1.html
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- 这项发表在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上的一项研究表明，咖啡因摄入量的降低和尿酸水平的降低与帕金森的发生风险降低呈负相关，从而加强了咖啡因摄入量与尿酸水平和帕金森症之间的联系。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jparkinsondiskfyyfpj_1.html
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- 近日，一项刊登在国际杂志Journal of Parkinson's Disease上的研究报告中，来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用肠道中的α-突触核蛋白（alpha-synuclein）或能有效减缓帕金森疾病的进展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jpdbxzycdzdtchdbywyx_1.html
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- 富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2，LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达，可能具有先天免疫功能。[查看]
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