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科学家发现了引发帕金森病的隐藏RNA结构 [行业新闻]

: 研究人员已经确定，G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状，这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html

α-突触核蛋白聚集检测试剂盒 (ALPHA)-Synuclein Aggregation Assay Kit [生命科学]

: α-突触核蛋白聚集检测试剂盒模拟在路易体痴呆、帕金森病、多系统萎缩中发现的细胞内α-突触核蛋白聚集。本试剂盒可用于在细胞培养水平上，检测目标活性物质对细胞聚集的抑制和/或预防作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/Synuclein_Aggregation_kit_1.html

《Cell》与帕金森病相关的蛋白质聚集的新机制 [行业新闻]

: 熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病（如帕金森病）的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现，一种名为G-四重复合物（G4s）的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白（一种与神经变性相关的蛋白质）的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生，这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html

Science Advances：一种能量产生酶在治疗帕金森病中的作用 [行业新闻]

: 根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究，一种名为PGK1的酶在脑细胞化学能的产生中起着意想不到的关键作用。研究人员发现，增强它的活性可能有助于大脑抵抗可能导致帕金森病的能量不足。这项研究发表在8月21日的《科学进展》杂志上[查看]; http://cxbio.com/Article/scienceadvancesyznlc_1.html

PNAS：一种新的检测方法有望早期发现帕金森病 [行业新闻]

: 布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasyzxdjcffywzqfxpj_1.html

神经退行性疾病相关抗体 [生命科学]

: 在快速老龄化的社会，神经退行性疾病阿尔茨海默症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森病被公认为亟待解决的严重问题，Cosmo 提供独特的神经退行性疾病的抗体，帮助我们加深对疾病病理学和机制的了解。[查看]; http://cxbio.com/Article/sjtxxjbxgkt_1.html

Nature子刊改变游戏规则：一种以前未知的细胞途径 [行业新闻]

: 斯坦福大学的研究人员定义了一种新的细胞途径——包括一个“倾倒点”——用于清除细胞中错误折叠的蛋白质。该通路是治疗老年痴呆症、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等与年龄相关疾病的潜在靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkgbyxgzyzyqwz_1.html

1篇Nature和1篇Cell论文揭示与帕金森病相关的蛋白LRRK2作用机制 [行业新闻]

: 一种难以捉摸的蛋白被许多人认为是全面了解遗传性帕金森病病因的关键，而且如今却更加清晰地成为人们关注的焦点。研究这种疾病的主要原因的科学家们将重点放在这种称为富含亮氨酸重复激酶2（leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2）的蛋白的突变上。[查看]; http://cxbio.com/Article/1pnatureh1pcelllwjsy_1.html

: 富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2，LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达，可能具有先天免疫功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezklrrk2dwjyzx_1.html

Lancet Neurol：研究揭示了帕金森的大脑根源 [行业新闻]

: 伦敦国王学院的研究人员在病人出现任何帕金森相关的症状之前很多年发现了帕金森病在大脑中最早的症状。该研究结果发表在《The Lancet Neurology》杂志上，它挑战了传统的疾病观点，并可能导致开发筛查工具识别最危险的人群。[查看]; http://cxbio.com/Article/lancetneurolyjjslpjs_1.html

Acta Neuropathol：揭示帕金森病在脑细胞之间扩散新机制 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自瑞典林雪平大学、卡罗林斯卡研究所、乌普萨拉大学和德国埃尔兰根大学医院的研究人员发现，神经细胞之间的较小通道参与了一种新发现的关于帕金森病如何在大脑中扩散的机制。这些结果表明有害的蛋白聚集物或者说沉积物能够结合通道形成蛋白并“搭便车”，并以这种方式扩散至健康细胞。相关研究结果近期发表在Acta Neuropathologica期刊上，论文标题为“Binding of α-synuclein oligomers to Cx32 facilitates protein uptake and transfer in neurons and oligodendrocytes”。[查看]; http://cxbio.com/Article/actaneuropatholjspjs_1.html

Science：首次从结构上揭示帕金森病的关键组分的毒性产生机制 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国、意大利和西班牙的研究人员观察到与帕金森病相关的毒性蛋白聚集物如何破坏健康的神经元的细胞膜，导致它们的细胞壁出现缺陷，最终导致一系列诱导神经元死亡的事件。相关研究结果发表在2017年12月15日的Science期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencesccjgsjspjsbd_1.html

: 在一项新的研究中，来自美国、德国和卢森堡的研究人员鉴定出一种有害的导致帕金森病患者出现神经元退化的级联事件，并且找出干扰它的方法。相关研究结果于2017年9月7日在线发表在Science期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezpjsbzqjxkyhj_1.html

两项研究发现新的帕金森病生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白 [行业新闻]

: 在两项新的研究中，来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品，发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联。他们正在更加深入地研究这些样品，以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗和在治疗期间实时地监控潜在新药物的疗效。[查看]; http://cxbio.com/Article/lxyjfxxdpjsbswbzwlsh_1.html

阻断关键酶c-Abl可使小鼠的帕金森病症状消失 [行业新闻]

: 2016年6月27日《临床研究杂志》上在线发表了约翰·霍普金斯大学Ted Dawson教授的一篇研究成果，研究人员他们在与帕金森病征战的过程中发现了两个重要的新线索：阻断名为c-Abl的一种酶可以预防经过特殊饲养的小鼠罹患这种疾病，而第二种蛋白质的化学标记或可显示出这种疾病的存在及其严重程度。他们的工作不仅为药物研究提供了一个大有希望的靶点，而且为更广泛地加快帕金森病的研究提供了工具。[查看]; http://cxbio.com/Article/zdgjmksxsdpjsbzzxs_1.html