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内毒素检测知多少?(下篇)
内毒素知多少?上一篇小编和大家一起探讨了关于内毒素的部分问题:什么是内毒素?关于内毒素的检测方法?内毒素检测用具的要求?这篇文章请跟随小编继续探讨关于内毒素的其他常见问题[查看]
http://cxbio.com/Article/ndszdsxp_1.html
为什么使用了wako的PVSK滴定溶液(货号167-28105,替代164-21655),测阳离子电荷密度的结果和原先有偏差
在胶体滴定法中,聚乙烯醇硫酸钾滴定液用作参照试剂。为保证可追溯性,以确保检测值与国际惯例一致,Fuji-Wako通过与国际先进工业科学和技术研究院 (AIST)的合作,开发了符合SI体系的标定方法,丙提供符合国际机构(SI)可追溯评价体系的PVSK滴定溶液。此次方法修改后,对各个产品的测量产生一定的影响,如下所示。综合所述,您的实验现象正常,不需要进行实验条件的调整。[查看]
http://cxbio.com/Article/wakopvskjtddsjcjwt1_1.html
何时须更换培养基?
视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。[查看]
http://cxbio.com/Article/hsxghpyj_1.html
培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统,而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时,细胞培养时应使用10%CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时,则应使用5%CO2培养细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/pyxbsysy5h10co2hgbmy_1.html
何谓FBS, FCS, CS, HS ?
FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。[查看]
http://cxbio.com/Article/hwfbsfcscshs_1.html
可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。[查看]
http://cxbio.com/Article/kfsyyyxpytjbtzxqzl_1.html
可否使用与原先培养条件不同之培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。[查看]
http://cxbio.com/Article/kfsyyyxpytjbtzpyj_1.html
冷冻管应如何解冻?
取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。[查看]
http://cxbio.com/Article/ldgyrhjd_1.html
细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题[查看]
http://cxbio.com/Article/xbldgjdpyssfymsqcdms_1.html
免疫组化<font color='red'>常见问题</font>的处理
当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ② 确认所有的试剂是否按正确的顺序加入,是否孵育了足够的时间。 ③ 对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体,以及所用的检测系统是否和一抗匹配,这一点是非常重要。比如,如果一抗是兔来源的抗体,二抗一定要用抗兔的二抗来匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。 ④ 检查抗体所使用的稀释度及稀释溶[查看]
http://cxbio.com/Article/472_1.html
ELISA实验中<font color='red'>常见问题</font>及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法: 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成[查看]
http://cxbio.com/Article/357_1.html
免疫印记(WB)<font color='red'>常见问题</font>解答
免疫印记(WB)常见问题解答 1. 什么是western blot? 2. western blot 有什么优点? 3. western blot 的具体步骤是什么? 4. western blot 所需buffer 的配方是什么? 5. western blot 常见问题有那些?[查看]
http://cxbio.com/Article/Western_Blot_FAQ_1.html
细胞培养<font color='red'>常见问题</font>及其解决
1 冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大[查看]
http://cxbio.com/Article/307_1.html
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