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Wnt信号抑制剂 wako CultureSure(TM) IWR-1-endo [生命科学]

: Wako在CultureSure(TM) 系列中新增加了IWR-1-endo。IWR-1-endo是Wnt信号的抑制剂。它能够稳定β-连环蛋白分解复合体（由Axin 2，Apc，Ck 1，Gsk3β组成）并促进β-连环蛋白的分解。本品进行了支原体，内毒素等的检测，可以放心用于细胞培养实验。[查看]; http://cxbio.com/Article/IWR-1-endo_1.html

Science：cGAS的进化突变促进DNA修复 [行业新闻]

: 研究人员称，裸鼹鼠超长寿命的秘密可能在于其体内四种氨基酸的细微变化。根据一项新的研究，cGAS的进化突变——先天免疫系统中的一种酶，它感知DNA以触发免疫反应——可能增强动物修复与衰老相关的遗传损伤的能力，而在其他物种中，如小鼠和人类，cGAS可以抑制DNA修复。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencecgasdjhtbcjdn_1.html

工程化细胞外囊泡（ILB-202）抑制NF-κB的安全性与抗炎作用：一项双盲、随机、安慰剂对照的I期临床试验 [行业新闻]

: 本文报道了首项评估系统性给药工程化细胞外囊泡（EV）ILB-202的I期临床试验。该研究证实ILB-202（一种载有超级抑制蛋白IκBα（srIκB）的异体EV）在健康志愿者中具有良好的安全性与耐受性，并初步展示了其通过调节NF-κB、TGF-β和TNF等通路，诱导抗炎状态的免疫调节活性[查看]; http://cxbio.com/Article/20250928_industrialnews_1.html

核糖核苷酸渗入线粒体DNA驱动炎症反应——揭示核苷酸代谢失衡引发年龄相关性炎症的新机制 [行业新闻]

: 近期研究表明，线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激，支持回补反应和嘧啶代谢，对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡，导致mtDNA释放和炎症。然而，核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html

细胞蛋白提取工具酶速查手册 [SEEBIO]

: 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”，通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程：首先是高效裂解，通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分；其次添加蛋白酶抑制剂等，迅速中和内源性蛋白酶活性，为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护；最后是清除杂质，尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA，解决样品粘稠难题。[查看]; http://cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html

人ES/iPS细胞培养用 Y-27632 [生命科学]

: 人ES/iPS细胞培养用 Y-27632，是一种选择性强效ROCK（Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho binding kinase）抑制剂，具有通过ROCK信号传递系统收缩血管平滑肌等多种功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/Y-27632_1.html

雌激素通过抑制ERα-Tau结合缓解七氟烷诱导的神经毒性：年龄与性别差异的机制研究 [行业新闻]

: 本研究揭示了雌激素（Estr）通过竞争性抑制Tau蛋白与雌激素受体α（ERα）的结合，有效缓解七氟烷（Sevo）诱导的神经毒性。研究发现，七氟烷在中年雌性小鼠中显著增加海马Tau蛋白磷酸化（Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404），导致认知功能障碍和神经元活动抑制，而雌激素通过ERα依赖性途径逆转这些损伤。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250908_industrialnews_1.html

靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫治疗效果的机制研究 [行业新闻]

: 摘要：研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV)，发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实，相比RTN4Low sEV，RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移，同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]; http://cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html

靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展 [行业新闻]

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

可用于活细胞的不可逆GST抑制剂 [生命科学]

: CNBSF（2-chloro-5-nitrobenzensulfonyl fluoride）是针对谷胱甘肽 S-转移酶（GST）的不可逆性抑制剂。与目前已知的作为GST抑制剂广泛使用的利尿酸相比，抑制活性明显更高，且因其不可逆性，可长期保持GST失活。名古屋大学的阿部洋教授等人使用benzensulfonyl fluoride（BSF）基作为新的GST抑制策略，致力于制造在细胞内的不可逆性抑制物质，并在最后成功开发出在活细胞内呈现出色抑制活性的CNBSF。[查看]; http://cxbio.com/Article/CNBSF_1.html

组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究 [行业新闻]

: PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 心脏毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Cardiotoxicity library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 心脏毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Cardiotoxicity library，包含 131 种明确对心脏有不同毒性的化合物，包括离子通道抑制，线粒体毒性，心律失常，肝纤维化等。[查看]; http://cxbio.com/Article/Cardiotoxicity-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library，包含 116 种明确对造血系统有不同毒性的化合物，包括：骨髓抑制、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和贫血等。[查看]; http://cxbio.com/Article/Hematopoietic-library_1.html

KroVin系列诊断用生物防腐剂产品 [诊断原料]

: 西宝生物的KroVin系列防腐剂已广泛用于体外诊断试剂盒中，能替代叠氮钠、硫柳汞等对人体及环境危害极大的传统防腐剂。KroVin系列防腐剂是一种广谱、高效、低毒、环保的新型防腐剂，可有效抑制或消除体外诊断试剂及其附属产品中的微生物，能有效抑制各类细菌、真菌、酵母等微生物的生长，详情致电西宝生物400-021-8158。[查看]; http://cxbio.com/Article/KroVin_1.html

环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药：三阴性乳腺癌治疗新策略 [行业新闻]

: 研究人员通过系统分析发现，耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低，而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示，BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域，从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html

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