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与肾癌免疫治疗抵抗相关的蛋白质 [行业新闻]

: UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性，这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）与治疗后复发联系起来，并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]; http://cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html

细胞表面的RNA结合蛋白是对抗癌症的关键 [行业新闻]

: 摘要：在急性髓性白血病（AML）细胞表面发现了一种易于药物治疗的靶点——在多个体内模型中，单克隆抗体抑制了白血病，没有明显的副作用。 2021年，由Ryan Flynn医学博士和他的导师、诺贝尔奖得主Carolyn Bertozzi博士领导的研究，揭开了生物学的新篇章，描绘了细胞表面上一种新的参与者：glycoRNAs。最近在《细胞》杂志上，Flynn和他的同事们扩展了这一发现，他们发现糖RNA在细胞表面与RNA结合蛋白形成高度组织化的簇。这些簇似乎调节细胞与环境之间的通讯。现在，[查看]; http://cxbio.com/Article/xbbmdrnajhdbsdkazdgj_1.html

阿尔茨海默病SIRT2酶与记忆修复的希望 [行业新闻]

: 韩国基础科学研究所（IBS）的一个研究团队发现了一种之前未知的酶SIRT2，它在与阿尔茨海默病（AD）相关的记忆丧失中起着关键作用。该研究由IBS认知与社会性研究中心主任李政勋（C Justin LEE）领导，为理解星形胶质细胞如何通过产生过量的抑制性神经递质GABA来促进认知能力下降提供了重要见解。[查看]; http://cxbio.com/Article/aechmbsirt2myjyxfdxw_1.html

肝素钠，猪肠粘膜来源 [生命科学]

: 肝素是在肥大细胞中产生的粘多糖，存在于各种器官和血液中，在脾脏、肺、肌肉中的含量最高，具有抑制凝血的作用。在粘多糖中，肝素的硫酸基团含量最多，硫酸根带负电荷，因此与各种生理活性物质产生相互作用。还有报告称肝素通过与bFGF结合，可增加液体中的bFGF的稳定性。此外，它还能够与乳铁蛋白等血清蛋白、核酸内切酶等DNA结合蛋白和抗凝血酶III等凝血因子相结合，因此还可用于这些蛋白的纯化。本产品为高纯度的肝素钠。在制造过程中特别去除了抑制亚硝酸降解作用的杂质。[查看]; http://cxbio.com/Article/HeparinSodium_1.html

蛋白酶抑制剂混合物系列 [生命科学]

: 提取和纯化蛋白时，使用方便的蛋白酶抑制剂混合物。[查看]; http://cxbio.com/Article/ProteaseInhibitor_1.html

体内释放的Anandamide可缓解疼痛 [生命科学]

: Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是体内释放的一种大麻脂类衍生物，用于缓解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量与 endocannabinoid 通路相关的配体和抑制剂等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相关受体。[查看]; http://cxbio.com/Article/Anandamide_1.html

前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒 PGE2 ELISA kit [生命科学]

: 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]; http://cxbio.com/Article/PGE2_ELISA_1.html

重组型Fc（人）：Dectin-1（小鼠） [生命科学]

: Dectin-1和dectin-2是C型凝集素家族的II型跨膜蛋白。它们在其细胞外的区域都有单个糖基识别结构域（CRD）。 Dectin-1和Dectin-2在巨噬细胞和树突状细胞中表达。Dectin-1通过其胞浆中的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITAM）样基序及其CRD来识别β-葡聚糖与信号，而dectin-2则识别α-甘露聚糖并通过与含有ITAM的Fc受体γ-链结合来转导其信号。[查看]; http://cxbio.com/Article/Dectin-1_1.html

: 斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种天然存在的分子BRP，其在抑制食欲和减少体重方面与司美格鲁肽（商品名Ozempic）相似，但在动物实验中未出现如恶心、便秘和显著肌肉流失等药物副作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250310_industrialnews_1.html

Science子刊：新的抗体显示出击败所有SARS-CoV-2变体的潜力 [生命科学]

: 研究人员发现了一种使用两种抗体的方法：一种抗体作为“锚点”，附着在病毒上不怎么变异的区域；另一种抗体则抑制病毒感染细胞的能力。这种抗体配对在实验室测试中被证明对引发疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有变体（包括奥密克戎）都有效。研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezkxdktxscjbsy_1.html

替西罗莫斯 [生命科学]

: 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。[查看]; http://cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html

Myxochelin A [生命科学]

: 人强效5-脂氧合酶抑制剂（5-LO），该酶催化花生四烯酸转化成白三烯的前两部，是众所周知的炎症和过敏反应介质。[查看]; http://cxbio.com/Article/Myxochelin_A_1.html

聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）抑制剂PDD00017273 [生命科学]

: 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中，是一个重要组成成分，因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键，从而逆转 PARPs 的影响。[查看]; http://cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼 [生命科学]

: 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达，与癌细胞的增殖相关，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻碍癌细胞增殖相关信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR，吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]; http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html

: 德国癌症研究中心（German Cancer Research Center，DKFZ）和 DKFZ-ZMBH 联盟的研究人员发表了论文，在细胞命运调控和癌症研究领域具有重要意义，为深入理解肝脏细胞的命运维持机制以及肝癌的发病机理提供了关键线索，有望为肝癌的预防和治疗开辟新的方向。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250214_INDUSTRIALNEWS_1.html