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2021年奥地利科学院分子生物技术研究所的Nicolas Rivron研究团队发表在Nature的一篇文章报道了一个用于模拟早期人类胚胎的人胚状体，该研究团队利用人多能干细胞构建了人胚泡样结构（胚状体）。作者鉴定出Hippo、TGF-β和ERK三个信号通路，抑制它们就能得到有效模拟正常胚泡发育（成功率>70%）和能形成正确细胞（成功率>97%）的胚状体。在此基础上，该团队进一步描述了如何形成人类母细胞[查看]
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http://cxbio.com/Article/natureprotocolsxtpng_1.html
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近日，来自美国南卡罗莱纳大学医学院的研究团队发现，新冠病毒的S蛋白可诱导线粒体代谢基因的长期转录抑制，并导致心脏纤维化和心肌收缩损伤，或许这一机制可以解释为什么一些人在感染新冠病毒之后罹患心肌炎。[查看]
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http://cxbio.com/Article/grxgyfxjyhybdsdbdzxj_1.html
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圣犹大儿童研究医院的科学家们已经发现一些癌细胞是如何欺骗治疗导致的细胞死亡的。在这种情况下，它们会持续存在并导致癌症复发。这一发现可能成为通过抑制癌细胞获得这些持久性特征来防止复发的药物的基础。[查看]
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http://cxbio.com/Article/cellchylxfxylszzbsty_1.html
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一项最近发表在Nature上题为“CCR5 closes the temporal window for memory linking”的研究发现，人类大脑记忆连接的缺失是由CCR5表达所导致的，而目前上市的一款艾滋病药物可以抑制大脑中CCR5的表达，从而恢复大脑记忆功能[查看]
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http://cxbio.com/Article/naturezkazbywknzznjy_1.html
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儿童不明病因肝炎最初在欧美等国被发现,后在亚洲等多个国家相继出现,引起国内相关研究人员的高度警惕。不明原因急性肝炎的病因仍不甚明了,美国CDC认为腺病毒是主因,提到抗病毒药西多福韦,但受到学术界强烈反对；The Lancet的研究表明由新冠病毒导致的超级抗原是不明原因急性肝炎的诱因,或应采取免疫抑制治疗,而非抗病毒治疗。[查看]
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http://cxbio.com/Article/xsjzymgcdcxdfwnzetbm_1.html
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对猴痘无抵抗力。2018年7月，美国批准Tecovirimat用于治疗天花。这种药物可以保护非人灵长类动物免受致命的猴痘病毒感染，并且可能对人类感染也有效。Tecovirimat是一种正痘病毒蛋白的有效抑制剂，正痘病毒蛋白是形成感染性病毒颗粒所必需的，该病毒颗粒对于在感染宿主内传播至关重要。[查看]
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http://cxbio.com/Article/yytxy4gzxhdgl3000nqd_1.html
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TNF-α是目前市场价值较高的生物药靶点之一，相关的原研生物药近十年来的销售总额持续增长，尤其是TNF-α抑制剂在风湿类疾病治疗中的重要作用。[查看]
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针对于心脏昼夜节律方面早有研究，生物钟的周期性振荡是通过调控几种转录/翻译反馈回路实现的（图1）。在该反馈回路中，RORE、REV-erbAα和E-box的核心功能最为关键，他们通过调控几种生物钟基因的转录，包括BMAL1、CLOCK等，实现对下游基因PER、CRY等依赖BMAL1、CLOCK转录的基因的调控作用。而PER/CRY异源二聚体浓度一旦达到临界水平，PER/CRY异源二聚体又可进入细胞核，转而抑制BMAL1/CLOCK的活化和自身转录，并开始一个新的调节周期。这个反馈循环致使BMAL1/CLOCK和PER/CRY的表达振荡遵循昼夜节律模式。在小鼠身上的研究总结如表1所示。[查看]
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http://cxbio.com/Article/cqayhcsxzzyjlxgz_1.html
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2017年，科学家提出肿瘤免疫调定点学说，认为特定肿瘤组织内存在一种免疫状态，即“检查点”是宿主和环境的刺激、抑制性因素的综合，决定了免疫系统对抗肿瘤反应的程度。只有当免疫治疗的效果超过了“调定点”，治疗才算有效。[查看]
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http://cxbio.com/Article/zzkyzqzlmyfydsqsgnzd_1.html
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2017年，科学家提出肿瘤免疫调定点学说，认为特定肿瘤组织内存在一种免疫状态，即“检查点”是宿主和环境的刺激、抑制性因素的综合，决定了免疫系统对抗肿瘤反应的程度。只有当免疫治疗的效果超过了“调定点”，治疗才算有效。[查看]
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通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR），可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”，即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法，但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括：肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触（lytic immune synapse, IS）的形成。[查看]
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http://cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
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西地那非于1998年4月成为美国上市的第一个口服抗阳萎药，使得美国辉瑞公司名声大噪。许多研究已证明：西地那非为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能在性刺激下增强一氧化氮（NO）释放，从而引起阴茎勃起的生理反应，其中NO是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。[查看]
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http://cxbio.com/Article/wgyydbhjsfzdmleh_1.html
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近日来自美国的索尔克生物研究所、荷兰的格罗宁根大学等研究机构的专家惊奇地发现了第二种降糖分子。该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上，研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖。和胰岛素一样，FGF1通过抑制脂肪分解来控制血糖，但这两种激素的作用方式不同。更重要的是，这种独特的差异可以使FGF1能够安全和成功地降低胰岛素抵抗患者的血糖。[查看]
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http://cxbio.com/Article/zktnbzlxtpkxjfxl_1.html
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该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上，研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖。和胰岛素一样，FGF1通过抑制脂肪分解来控制血糖，但这两种激素的作用方式不同。更重要的是，这种独特的差异可以使FGF1能够安全和成功地降低胰岛素抵抗患者的血糖。[查看]
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http://cxbio.com/Article/cellzktnbzlxtpkxjfxl_1.html
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调节性T细胞（Regulatory Tcell, Treg）对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要，但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3，因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明，肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中，发挥免疫抑制效应的细胞亚群（effector Treg,eTreg）能表达特异性转录因子Blimp1，该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
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http://cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
