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- 研究结果表明一种靶向TG2 FN结合结构域的功能抗体能够抑制上述复合体形成、癌症干细胞增殖、肿瘤形成能力以及干性相关信号通路Wnt/β-catenin，并且破坏TG2和FN的相互作用也能够阻止细胞球的形成以及对癌症干细胞对Wnt配体的应答。进一步的研究还发现TG2和Wnt受体Fizzled7在癌细胞和肿瘤中形成一个复合体，导致Wnt信号通路的激活。蛋白质对接（ptotein docking）和多肽抑制实验表明TG2和Fzd7的相互作用区域与TG2的FN结合结构域重叠。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xyjfxbzqcazgxbdxbb_1.html
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- 明白免疫系统如何记住致敏原将帮助防止严重的过敏反应。来自SigN的Jin-Shu He及其同事与新加坡及美国的研究人员合作解密了IgE记忆的功能。他们没有发现IgE记忆细胞，相反他们发现了另一种抗体IgG1的记忆细胞帮助完成了IgE反应的记忆功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunxyjjmwsmhgm_1.html
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- 近日，斯坦福大学Matthew H. Porteus教授团队一项研究发现，在七成的健康人体内发现了Cas9蛋白同源物抗体，近半数人具有Cas9蛋白同源物的抗原特异性T细胞[查看]
- http://cxbio.com/Article/stfdxkxjfxqcrtncas9d_1.html
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- 来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法，能将体内有害的自身抗体（autoantibody）直接转变成抗炎抗体（anti-inflammatory antibody），初步测试显示，这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celltntyshzykjyhktbw_1.html
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- 西宝生物校园行第三站11月19日在交通大学顺利举行。本次活动西宝工作人员除了宣传了西宝生物的产品服务和企业文化，和交大师生积极互动之外，还重点推介了abcam抗体产品。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xbswyqxdszjtdxymjb_1.html
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- 最近，来自Rush大学医学中心的研究者们发现，特定的癌症分子能够利用机体免疫系统的蛋白质分子延缓死亡。研究者们同时发现利用抗体中和这类分子能够杀伤肿瘤细胞，进一步缩小小鼠中肿瘤的体积。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnaszlazdxxktlf_1.html
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- 据最新一期《科学》杂志报道，美国国家卫生研究院和制药商赛诺菲，利用基因工程技术联合开发的一种新抗体，可攻击99%的艾滋病病毒(HIV)株系，防止灵长类动物受到感染。该抗体已在猴子身上试验成功，人类临床试验将于明年启动。[查看]
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- 艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道，美国科学家在艾滋病病毒（HIV）包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。[查看]
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- 免疫组织化学 (IHC)利用抗原-抗体的相互作用来显示组织切片中抗原（例如蛋白质）的分布和定位。[查看]
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- Abcam公司是世界有名的抗体王国，以优质、齐全的产品、完善的网络支持功能和强大的技术支持队伍得到全球客户的认可和赞誉，目前已有超过十余万种抗体和试剂，并在不断添加。[查看]
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- 干细胞能为再生医学的进展带来革命性的变革，但其应用或许还存在一定风险；近日来自新加坡A*STAR研究所的科学家通过研究开发出了一种能够使得干细胞疗法更加安全的新型抗体，相关研究刊登于国际杂志Cell Death and Differentiation上。[查看]
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- 近期，曼彻斯特大学的研究人员发现了导致最常见的儿童白血病产生化疗抵抗的幕后黑手5T4，它是存在在细胞表面的一种蛋白质。这也就意味着5T4或是治疗白血病的新靶点。对此，相关人员进行了实验研究，并且令人惊喜的是，早期的研究表明使用抗体偶联药物（ADC）靶向5T4蛋白可以有效改善儿童白血病的治疗。相关研究结果发表在《Haematologica》杂志上。[查看]
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- 最近一项研究成功地设计出了用于皮下注射的靶向阿兹海默症的DNA疫苗。该疫苗能够引发机体产生针对阿兹海默症毒性蛋白的特异性抗体。[查看]
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- 在一项新的研究中，通过分析2013～2016年埃博拉病毒爆发的一名存活者的血液，研究人员发现首个天然的人抗体能够中和所有三种主要的致病性埃博拉病毒，并且保护动物免受它们的感染。这些发现可能导致人们开发出首个广泛有效的埃博拉病毒药物和疫苗。[查看]
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- 最近，来自韩国亚洲大学（Ajou University）和Orum Therapeutics公司的科学家们开发出了一个新型单抗药物RT11-i，它可以穿过细胞膜进入细胞，并选择性地抑制活跃的RAS蛋白，从而切断其产生的促进癌症生长的信号传递。[查看]
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