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酶保护剂及<font color='red'>抗原</font>抗体稳定系列
酶保护剂及抗原抗体稳定系列 货号 名称 价格 应用 备注 105554 复合酶稳定剂AES(广泛适用于EIA酶系) 1350.0/100g 询价/1K[查看]
http://cxbio.com/Article/455_1.html
修饰性PEG在缓释和控释药物及生物医药领域的应用
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/377_1.html
ELISA原理与分类
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根[查看]
http://cxbio.com/Article/356_1.html
佐剂:疫苗的“加速器”
  近日在第九届国际呼吸道病毒感染研讨会上披露的两项临床研究数据首次显示,配方以GSK专利佐剂系统的大流行强裂解抗原H5N1疫苗,可以提供对预防H5N1型毒株足够水平的交叉免疫力,从而在H5N1型病毒引发人类大流行时,保护接种过疫苗的人群。   第一项研究数据显示,用GSK专利佐剂技术生产的大流行前流感疫苗中,仅含有非常低水平的越南H5N1型抗原,却能够在人体诱导强大的针对印度尼西亚病毒株交叉免疫中和抗体应答。和注射不含佐剂疫苗所得到的实验数据相比,如果在疫苗中添加了佐剂,在第42天的中[查看]
http://cxbio.com/Article/326_1.html
世界各国正在研制疫苗食品
  世界卫生组织公布的危害人群健康最严重的48种疾病中,传染病和寄生虫病占40种,发病人数占病人总数的85%。全世界每年有1700万人死于传染病,其中大量是患可预防的传染病的儿童。这些儿童大多数在发展中国家,患病的主要原因除了经济落后、环境恶劣和卫生条件差外,另一个原因是对疫苗的制作和保存缺乏良好的条件。 目前世界许多国家都在研制一种新型的食品,科学家们采用生物遗传工程技术,提取细胞内含有某种病菌抗原的作物种子,然后就可以像其他作物一样种植和收获,人们只要正常食用就可以起到预防某种疾病的作用,这就是疫苗食品。现[查看]
http://cxbio.com/Article/321_1.html
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