- Minute(TM) 无表面活性剂完整的核分离试剂盒,Minute(TM) Detergent-free nuclei isolation kit, (货号:NI-024),天然完整的核可应用于流式细胞仪分析,染色体免疫共沉淀(芯片),免疫荧光染色,细胞周期分析和/或凋亡研究。分离出的核也可以作为DNA,RNA,蛋白质和其他细胞成分的分离纯化的起始原料。[查看]
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- 白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)可刺激多能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化,又称为多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)和造血细胞生长因子(hemopoietic cell growth factor,HCGF)人IL-3定位于第5号染色体(5q23-31),这种在一定区域内连锁的现象可能与协同调节造血过程有关,并可能与MDS、ANLL、顽固性巨幼红细胞贫血等疾病的发病有关。[查看]
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- 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/wzxbzfw.html
- Ichiro Hiratani及其同事在8月28日发表在《自然》(Nature)杂志上的实验表明,早期胚胎的DNA复制与过去的研究结果不同,其中包括一段不稳定时期,这段时期容易出现染色体复制错误。由于妊娠失败和发育障碍通常与染色体异常有关,这一发现可能会影响生殖医学领域,也许会带来体外受精(IVF)方法的改进。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezxfxdfljsnlgyd_1.html
- 基因组调控中心(CRG)的研究人员发现了一种加速小鼠多能干细胞生产和质量的治疗方法。这一发现有可能改善具有两条X染色体的个体的疾病建模和药物测试;女性、变性男性或患有克氏综合征的额外X染色体的男性。研究结果发表在《Science Advances》杂志上[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkxzlffcjxsdn_1.html
- 对于生物体来说,额外的染色体通常是一个问题,可能会破坏发育或导致疾病。但有些细胞反而受益——例如,癌细胞或致病酵母菌可以利用额外的染色体逃避治疗,并产生抗药性。来自柏林夏里特大学的一组研究人员现在已经破译了酵母是如何设法弥补这种基因失衡的。他们的研究结果发表在Nature杂志上,这可能会为治疗耐药肿瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturewzdbcjzxbrhcle_1.html
- 几十年来,由于结构上的复杂性,Y染色体一直是基因组学界面临的众所周知的挑战。现在,这个棘手的基因组区域终于被完全测序。端粒到端粒(T2T)联盟的研究人员于本周在《Nature》杂志上发表了这项成果。这个联盟由加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程学助理教授Karen Miga共同领导。目前,带有注释的完整Y染色体参考序列已发布在USUC Genome Browser上,也可通过Github访问。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zhykptrlyrstdwzxlscg_1.html
- 脂联素(ADPN)是由脂肪细胞分泌的、对人体有保护作用的特异性脂肪因子,人脂联素由244个氨基酸组成,是一种血浆含量相对丰富的蛋白,其基因位于染色体3q27,这也是糖尿病易感基因所在处,相对分子质量为30KD,是一种具有调节糖脂代谢、抗炎症反应、抗动脉粥样硬化等多重效应的脂肪细胞因子。[查看]
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- 染色体不稳定性与每个癌细胞携带的染色体数量的变化有关。表观遗传改变改变细胞中基因的开启或关闭,但不改变细胞的DNA。这项研究结果发表在6月7日的《自然》杂志上,它不仅为基础科学生物学研究开辟了一个肥沃的新领域,而且对临床护理也有影响。[查看]
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- 一直以来大家都默认基因都是在染色体上,染色体外DNA(ecDNA)这一概念的出现可以说是颠覆了大家的传统认知,原来研究了半天,竟是搞错了方向,癌基因其实并不在我们关注的染色体上。由此,癌症研究打开了一扇新大门。[查看]
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- 多囊肾,即正常肾组织被无数小囊所代替,外形似一串葡萄。可分为4型:①常染色体隐性多囊肾;②肾发育不良;③常染色体显性多囊肾;④尿道梗阻多囊肾。其中常染色体显性多囊肾又称成人型多囊肾(ADPKD),发病率为1/500~1000。临床特征包括充满液体的囊肿的生长,使肾脏变形和扩大,并引发炎症和纤维化等继发性过程,这导致大多数患者出现肾功能衰竭。[查看]
- http://cxbio.com/Article/wxsyznaturezkkxjtgnz_1.html
- 在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯克里克研究所等研究机构的研究人员发现位于端粒末端的环状结构(loop)起着至关重要的保护作用,可阻止染色体发生不可挽回的损伤。他们揭示了这种称为t环(t-loop)的环状结构的缠绕和解开如何阻止染色体的末端被识别为存在DNA损伤,而且还揭示了这一过程是如何受到调控的。相关研究结果于2019年11月13日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“CDK phosphorylation of TRF2 controls t-loop dynamics during the cell cycle”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezdjzscjsdlthbh_1.html
- 长期以来,分子生物学家一直认为,基因组的3D结构域能够控制基因的表达方式,当在果蝇中研究了高度重排的染色体后,欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究揭示了在某些基因中发现的一些情况,研究人员阐明了3-D基因组结构(染色体拓扑学结构)和基因表达之间的解偶联机制,相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natgenetrstjgdzpzhyx_1.html
- 有丝分裂是染色体所编码的遗传信息平均分配给两个子代细胞的过程,其是地球上所有生命的基本特征,近日,一项刊登在国际杂志Developmental Cell上的研究报告中,来自维也纳大学等机构的科学家们通过研究分析了中心粒促进细胞有丝分裂过程的分子机制,相关研究或能帮助阐明有丝分裂过程中这些微小细胞结构的功能。[查看]
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- 威斯达研究所的一项新研究揭示了蛋白质ARID1A的功能,该蛋白由一种基因编码,这种基因是人类癌症中最常见的突变之一。根据发表在《Science Advances》上的这项研究,ARID1A在基因组的空间组织中发挥着作用;因此,它的缺失对整体的基因表达具有广泛的影响。这一发现为破译与几种癌症特别是卵巢癌相关的分子变化提供了重要信息。[查看]
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