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- 西宝生物作为中国化学检测标样的权威制造商，多年来一直以快速响应检测项目需求，保障各行业安全检测为己任，致力于维护食品安全、环境安全的保障工作。[查看]
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- 如何选择和评价高质量的、符合实验室分析要求的，以及使用方便和价廉的试剂盒，不仅是检验工作者的重要职责，也是提高实验室检测质量的关键。以下几个方面至关重要。[查看]
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- ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法： 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成[查看]
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- 【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中[查看]
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- 常见的免疫检测技术 （一）皮内试验 （二）免疫扩散和免疫电泳 （三）间接红细胞凝集试验 （四）间接荧光抗体试验 （五）对流免疫电流试验 （六）酶联免疫吸附试验 （七）免疫酶染色试验 （八）免疫印迹试验[查看]
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- 德国研究人员报告说，他们开发出一种无副作用的荧光成像技术，可以在风湿性关节炎患者患病早期检测出病灶。[查看]
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- PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些应于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白，[查看]
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