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- 白细胞介素-1，简称白介素1 (IL-1)，是一种细胞因子，属于白细胞介素的一种。它是由活化的巨噬细胞所产生，能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。白细胞介素（interleukin，IL），简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。[查看]
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- 环氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2两种亚型。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP，咨询热线：400-021-8158。[查看]
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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
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- 近期研究表明，线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激，支持回补反应和嘧啶代谢，对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡，导致mtDNA释放和炎症。然而，核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
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- 综述揭示了昼夜节律核心转录因子BMAL2通过调控脂肪前体细胞命运和TNFα介导的炎症反应，影响脂质储存分布与胰岛素敏感性的新机制，为肥胖相关代谢疾病（如T2D和MASH）的防治提供了关键靶点。[查看]
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- 骨质疏松（OP）作为类风湿关节炎（RA）常见共病，其早期风险预测指标尚未被充分探索。本研究旨在探讨中性粒细胞百分比与白蛋白比率（NPAR）这一整合炎症与营养状态的复合标志物与RA相关骨质疏松（RA-OP）的关联性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250918_industrialnews_1.html
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- 阿尔茨海默病（AD）长期以来被视为由β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病，但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中，被称为"管家酶"的环氧化酶-1（COX-1）在AD患者脑内异常活跃，却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒，首次揭示COX-1通过前列腺素E2（PGE2）信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制，为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]
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- 西宝生物作为国内生命科学领域的重要供应商与技术服务商，长期专注于体外诊断原料及专业动物模型技术的开发与支持。在动物建模领域，公司依托成熟的诱导模型构建平台，为客户提供多类动物造模解决方案，涵盖心血管、代谢、肾脏、神经及炎症等关键研究方向。[查看]
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- 本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化，直接促进Th1/Th17细胞分化，从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实，二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡，为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
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- 开创性研究通过单核甲基化-3C测序（snm3C-seq）结合单核RNA测序（snRNA-seq），首次绘制了人类皮下脂肪组织（SAT）的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化（mCG）差异，鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]
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- 研究揭示了浆细胞样树突状细胞（pDC）在肿瘤坏死因子（TNF）和I型干扰素（IFN-I）动态平衡调控下，通过表观遗传重编程转化为传统树突状细胞样（cDC2-like）的分子机制。研究通过克隆分化实验（单细胞培养）证实转化是pDC的固有属性，排除了前体细胞污染的争议。然而，转化效率存在个体差异（约30-50%），可能与TNFR1表达异质性有关。[查看]
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- 研究人员创新性地利用BioBreeding（BB）大鼠模型，通过眼前房移植技术结合多模态成像，首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII（apoCIII）作为关键介质，通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β，驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]
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- 金精三羧酸铵盐(Aurintricarboxylic acid ammonium salt,CAS:569-58-4), 是金精三羧酸（ATA）的铵盐形式，因其广泛的生物活性和化学分析中的独特应用而备受关注。ATA已被证明在细胞培养、抗病毒治疗、炎症调节以及药物开发等多个领域具有显著潜力。[查看]
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- 这篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）司美格鲁肽（semaglutide）通过体重依赖与非依赖的双重机制改善MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的组织学特征。[查看]
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- 德国柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术，构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶，从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]
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