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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
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- 加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种新的生物标志物，可以预测神经元在受伤后是否会再生。这一发现可以帮助科学家开发脊髓损伤和其他神经系统疾病的再生疗法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/neuronxswbzwycsjysfh_1.html
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- γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20230901_1.html
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- 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- EPFL的科学家们重现了在患有卢伽雷氏病和其他神经系统疾病的患者大脑中发现的病理蛋白聚集体的关键特征，为潜在的机制提供了见解，并为新疗法提供了有希望的途径。研究结果发表在《Nature Neuroscience》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yggdbwdddbzdzsjth_1.html
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- 匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统，允许T细胞识别任何细胞表面目标，使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤，并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化，使其受体带有通用的“SNAPtag”，可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量，可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
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- EPFL研究人员使用纳米等离子体方法实时观察细胞分泌物的产生，包括蛋白质和抗体;这一进步可能有助于癌症治疗、疫苗和其他疗法的发展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkssdbzfmjcjs_1.html
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- 近日，一项动物研究发现，MitoQ还可以逆转HIV 和抗逆转录病毒疗法（ antiretroviral therapy，ART）对大脑、心脏、主动脉、肺、肾脏和肝脏中线粒体的有害影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/MitoQ_1.html
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- 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子，可使模型中的T细胞至少增加10倍，从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
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- 脑损伤的干细胞治疗一个关键是待治疗部位缺少血液输送氧气维持移植细胞代谢。墨尔本大学开发了一种添加血红蛋白的水凝胶能够让干细胞存活足够长的时间维持恰好的氧水平，动物实验表明新凝胶能显著提高小鼠的脑损伤部位的移植干细胞生存分化。[查看]
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- 随着细胞工程技术的快速发展，CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效，表现出巨大的治疗潜力。[查看]
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- MedUni维也纳研究团队发现了一种用于CAR-T细胞治疗临床反应的高效生物标志物，描述了优化使用这种新型疗法治疗淋巴瘤的先决条件。目前的发现是朝着优化这种有前景的治疗方法迈出的重要一步。这项研究的结果最近发表在顶级杂志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
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