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单细胞RNA性能分析新方法
mRNA是细胞用于将DNA遗传信息转化为编码蛋白的转录本,它们是核糖体构建细胞实体的基本蓝图。因此,每个细胞的mRNA列表相当于该细胞正在合成的蛋白质列表,可以提示细胞当时的功能和状态。通过鉴定当时处于活跃的基因,也可以从侧面反映基因是被如何调控的,特别是在疾病或感染等特殊时期。[查看]
http://cxbio.com/Article/dxbrnaxnfxxff_1.html
干细胞治疗青光眼或将实现
视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变的常见病因,这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展,但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外,青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复,人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光眼和视神经病变治疗的主要策略。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供有效的治疗。目前,人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验。人类成人干细胞治疗青光眼和视神经病变治疗在不远的将来或可实现。[查看]
http://cxbio.com/Article/gxbzlqgyhjsx_1.html
新型红细胞“搭便车”技术或能将药物精准运送至<font color='red'>疾病</font>患处
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发了一种新型的药物运输技术,其能利用红细胞来运输纳米药物载体(RBC-hitchhiking,红细胞搭便车技术),利用动物模型研究后研究人员发现,这种技术能明显增加运送至选定器官的药物浓度,相关研究或你能帮助改善治疗多种疾病的药物运输技术,比如急性肺部疾病、中风和心脏病发作等。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxhxbdbcjshnjywjzysz_1.html
重磅!鉴定出导致血癌前<font color='red'>疾病</font>的遗传性变异和获得性突变
克隆性造血(clonal hematopoiesis)是一种与年龄相关的白细胞病症。它与较高的某些血癌和心血管疾病风险相关联。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和哈佛陈曾熙公共卫生学院等研究机构的研究人员鉴定出首批已知的遗传性基因变异中的一些基因变异能够显著增加一个人患上克隆性造血的几率。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbjdcdzxaqjbdycxbyhh_1.html
重磅:调控脂肪生成的关键细胞~又被发现~
脂肪细胞(adipocytes)的发育和分化在肥胖症的病因和发病中起着重要作用。虽然多项研究已对脂肪的前体细胞进行了研究,但我们对它们的体内起源和特性的理解还不完整。近日,科学家们采用高分辨率的单细胞转录组学技术,“点亮”了脂肪组织内不同类型的基质细胞,或有助于提高我们控制肥胖和胰岛素敏感性的能力,从而治疗包括2型糖尿病在内的代谢疾病[查看]
http://cxbio.com/Article/zbdkzfscdgjxbybfx_1.html
科学家有望利用“蜘蛛丝”开发出新型抗癌疫苗
为了能够有效对抗癌症,如今越来越多的科学家们都利用疫苗来刺激患者机体的免疫系统,从而有效鉴别并且杀灭肿瘤细胞;然而理想的免疫反应或许总是无法得到保证,为了增强疫苗对机体免疫系统,尤其是T淋巴细胞(专门用来检测癌细胞)的效应,来自日内瓦大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种特殊的蜘蛛丝微型胶囊来将疫苗直接运输到免疫细胞的核心,这或许有望帮助研究人员开发出有效抵御感染性疾病等多种疾病的新型疫苗,相关研究刊登于国际杂志Biomaterials上。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjywlyzzskfcxxkaym_1.html
高强韧多孔钛合金人工骨材料研发取得突破
骨缺损是骨科和颌面外科常见疾病,由创伤、感染、肿瘤切除等所致,而大面积骨缺损的修复是目前临床治疗的一个棘手难题。该课题突破了新型高强韧多孔钛合金的结构设计、精确制备等技术,并结合钛合金电子束增材制造技术、钛酸钡压电陶瓷原位制备表面处理技术和体外超声波临床治疗技术,开发出了满足骨组织修复要求的多孔钛合金人工骨材料。[查看]
http://cxbio.com/Article/gqrdkthjrggclyfqdtp_1.html
Cell Stem Cell:I期临床试验结果可喜 干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
Nature:首次研究塑造人类胚胎的最早决定
在一项新的研究中,美国洛克菲勒大学的Ali H. Brivanlou和他的团队揭示了决定细胞命运的分子通路。这一发现为研究人类发育最早阶段和可能为各种疾病开发出新的治疗方法提供一种新的平台。相关研究结果于2018年5月23日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturescyjszrlptdzzj_1.html
不可思议!药物的副作用竟然能够治疗人类脱发!
首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A(CsA)的分子作用机制,20世纪80年代,环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用,但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞,同时进行了一项完整的基因表达分析,结果表明,环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达,SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。[查看]
http://cxbio.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html
Science:细胞毒性T细胞竟让自身免疫<font color='red'>疾病</font>更加严重!
研究人员发现C1q在调节一种保护身体免受病毒和癌症攻击的免疫细胞如何消耗它们的能量---一种被称作代谢的过程---中发挥着重要的作用。特别地,C1q控制着这种被称作细胞毒性T细胞(即CD8阳性T细胞)的免疫细胞的存活和功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencexbdxtxbjrzsmy_1.html
重大突破!揭示一种罕见的儿童脑瘤的细胞起源
在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、麻省总医院、达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童癌症与血液疾病中心的研究人员通过分析来自4名DMG患者的3300多个细胞的基因表达,发现这类肿瘤可能起源自少突胶质祖细胞(oligodendrocyte progenitor cell, OPC)样细胞,这些OPC样细胞处于一种未成熟的可快速分裂的干细胞样状态。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdtpjsyzhjdetnldxbqy_1.html
颠覆认知:免疫系统中的“坏抗体”有大用途
弯曲杆菌(Campylobacter)、HIV等是让免疫系统最“头疼”的目标,因为它们已经进化到几乎和机体自身的分子一样。为了了解免疫系统是如何识别这些“披着羊皮的狼”的,科学家们关注了血液中一支神秘的免疫细胞大军。这支沉默的细胞军队包含了数百万被称为B细胞(这类细胞可产生对抗疾病的抗体)的免疫细胞。不过,不同于其他B细胞,这支B细胞军队对机体构成了威胁。因为,正是它们负责产生前文提到的“坏抗体”。也正是由于这个原因,它们长期处于沉默状态(无效能状态)。[查看]
http://cxbio.com/Article/dfrzmyxtzdhktydyt_1.html
重大突破!表达端粒酶的肝细胞可再生肝脏
肝脏是人类疾病的重要来源。理解肝脏自我更新的细胞机制至关重要。我们发现这些罕见的增殖性细胞遍布整个肝脏器官,而且它们有助于肝脏替换受损的细胞。我们认为当对这些细胞的调控发生差错时,它们也可能会导致肝癌。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdtpbddlmdgxbkzsgz_1.html
重磅!发现一种新的抗癌蛋白
被称作肝细胞癌的肝癌的发病率正在稳步上升。在过去的二十年中,瑞士的肝细胞癌病例数量几乎翻了一番。肝细胞癌通常是在比较晚的阶段被诊断出来的,在那时,肝脏已遭受严重损伤,因而这种疾病的总体预后较差。检测作为作为生物标志物的抗癌蛋白LHPP可能允许临床医生提供更好的治疗选择。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbfxyzxdkadb_1.html
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