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Cell Rep:揭秘人类细胞自我保护免于损伤的分子机制
细胞中含有遗传物质的转录本,这些转录本能从细胞核迁移到细胞的其它部分,这种移动能够保护遗传转录本免于被“剪接体”(spliceosomes)所招募,如果这种保护作用并未发生,整个细胞就会处于危险之中,意味着癌症和神经变性疾病会发生;近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自哥廷根大学的科学家们通过研究揭示了细胞自我保护背后的分子机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepjmrlxbzwbhmys_1.html
Diabetes Care:意料之外的发现!免疫疗法或会引发癌症患者患上糖尿病!
免疫检查点抑制剂(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一种新型的癌症免疫疗法,其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,然而在某些患者机体中,ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞,从而引发自身免疫性疾病,当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病,近日,一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]
http://cxbio.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html
Metabolomics:“被遗忘的器官”或有望帮助开发2型糖尿病新型疗法
近日,一项刊登在国际杂志Metabolomics上的研究报告中,来自英国雷丁大学的科学家们通过研究阐明了免疫紊乱和2型糖尿病之间的关联,相关研究结果表明,诸如脾脏等“被遗忘的器官”或能掌握疾病对机体影响的线索。[查看]
http://cxbio.com/Article/metabolomicsbywdqghy_1.html
Nature重磅!发现不同类型细胞与关节炎之间的关键联系
近日牛津大学和伯明翰大学的科学家们在《Nature》杂志上发表了一项开创性的研究成果,使我们离开发针对炎症疾病的靶向疗法又近了一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbfxbtlxxbygjy_1.html
新颖!这种mRNA有望带来新型免疫疗法
在这些疾病之外,科学家们也在思考利用抗体治疗传染病的可能性。与传统疫苗相比,抗体疗法有着一些独到之处:首先,抗体具有良好的安全性;其次,抗体的开发时间理论上较疫苗更短;第三,它几乎能被用于任何群体的患者,尤其是那些自身免疫能力受缺陷,难以接受疫苗注射的患者。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyzzmrnaywdlxxmylf_1.html
Stem Cells:新技术或能利用几毫升血液制造大量干细胞 有望开发出心血管<font color='red'>疾病</font>潜在疗法
血液,干细胞,心血管[查看]
http://cxbio.com/Article/stemcellsxjshnlyjhsx_1.html
Science子刊:开发一种用于阿尔茨海默早期诊断症的血液测试
韩国多家机构的一个大型研究团队开发了一种全新的血液检测方法,可以在尚未出现症状的早期阶段检测出老年痴呆症患者。在这篇发表于《Science Advances》杂志上的论文中,该小组描述了他们的研究以及他们开发的检测这种疾病的技术。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkkfyzyyaechm_1.html
Nature:开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法,有望治疗143种由DNA微重复引起的<font color='red'>疾病</font>
在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
Blood:利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血
在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
Nature子刊:开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片
在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
临床实验再度失败,我们对阿尔兹海默症的认知都是错误的么?
一个世纪以后,我们知道了这些斑块中充满一种叫做beta-淀粉样蛋白的蛋白质,这是这种以Alzheimer的名字命名的疾病的特点。尽管研究人员已经发现了这种疾病的其他特点,目前的主流理论仍然认为beta-淀粉样蛋白是这种无法治愈的疾病的主要诱因。[查看]
http://cxbio.com/Article/lcsyzdsbwmdaezhmzdrz_1.html
中国制定单基因遗传性心血管<font color='red'>疾病</font>基因诊断指南
由专家历时一年半、多次修改制定的《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》24日在《中华心血管病》杂志发表,标志着心血管疾病诊疗向精准化、个体化方向迈出坚实一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/zgzddjyycxxxgjbjyzdz_1.html
科学家揭示人胚胎干细胞自我更新奥秘
复旦大学基础医学院孟丹教授研究组与复旦大学附属中山医院副主任医师张书宁临床组合作,发现人胚胎干细胞自我更新和分化新机制,首次揭示了体内一种关键的转录因子(蛋白质)“Bach1”在调控人胚胎干细胞自我更新和分化中的重要作用,研究结果对理解干细胞维持自身特性、胚胎发育早期的形成具有重要启示,可能为开发干细胞治疗人类疾病的新疗法提供新思路。相关研究成果近日在线发表于《科学-进展》。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjjsrptgxbzwgxam_1.html
Nat Biotechnol:重大突破!重编程巨噬细胞作为传感器实现癌症等多种<font color='red'>疾病</font>的检测!
近日来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在生物工程系、放射科、分子影像科的Sanjiv S. Gambhir教授的带领下开发了一种基于细胞的体内生物传感器,可以实现高敏感性的肿瘤早期诊断。[查看]
http://cxbio.com/Article/natbiotechnolzdtpzbc_1.html
Nature深度:CAR-T疗法想要腾飞,这个问题一定要解决
随着CAR-T疗法的应用不断扩展,理解CAR-T疗法的局限并克服这些障碍,对发掘CAR-T疗法的全部潜能至关重要。日前,《Nature Reviews Clinical Oncology》上发表的一篇综述盘点了限制CAR-T疗法长期缓解疾病的种种障碍,作者同时对克服这些局限性的潜在策略和研究进行了总结。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturesdcartlfxytfzg_1.html
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