- 诱导保护性的广泛中和抗体(broadly neutralizing antibody, bNAb)产生是成功接种疫苗的关键策略。然而,对于许多重要的全球性疾病,如艾滋病和流感,人们尚未实现高效的疫苗接种[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkhivymxcllyk_1.html
- 一项刊发于最新一期美国《国家科学院学报》的研究称,人类祖先的一个基因CMAH失活可能是导致人类容易患心血管疾病的“罪魁祸首”。[查看]
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- HIV感染,心脏病,糖尿病和痴呆症,慢性疾病[查看]
- http://cxbio.com/Article/plospathogjshivgrrhd_1.html
- 魏茨曼科学研究所的研究人员在老鼠身上进行的研究发现,肠道微生物(统称肠道微生物群)可能会影响肌萎缩侧索硬化症(ALS)的进程,也被称为卢伽雷氏症。研究人员发现,小鼠接受了某些肠道微生物株或已知由这些微生物分泌的物质后,一种类似ALS的疾病的进展变慢,初步结果表明,该菌群调节功能的发现可能适用于ALS患者,相关研究成果于近日发表在《Nature》上,题为"Potential roles of gut microbiome & metabolites in modulation of murine ALS"。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturetpcdwswknhyxal_1.html
- 对于大多数人而言,甲型流感病毒(IAV,influenza A virus)往往能被机体免疫系统所清除;然而在某些情况下,宿主机体的免疫反应会失调,而且一旦并未及时控制的话,机体免疫细胞所引发的炎症就会导致广泛的肺部组织损伤以及死亡率和发病率的增加。那么我们如何帮助机体免疫系统平衡两种主要的宿主防御策略呢?即攻击病原体(宿主耐受性)及保护自身的组织(疾病耐受性)。[查看]
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- Iba1:ionized calcium binding adapter molecule 1小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体,Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。 近年来,小胶质细胞除了对神经营养·保护作用以外,产生的NO、TNF- α、IL-1 β对神经伤害作用很受关注。西宝生物可提供日本和光Wako—神经退行性疾病研究—小胶质/巨噬细胞特异性蛋白抗Iba1抗体,咨询订购热线:400-021-8158![查看]
- http://cxbio.com/Article/mzyxsjtxxjbyjxjzjsxb_1.html
- 伦敦国王学院的研究人员在病人出现任何帕金森相关的症状之前很多年发现了帕金森病在大脑中最早的症状。该研究结果发表在《The Lancet Neurology》杂志上,它挑战了传统的疾病观点,并可能导致开发筛查工具识别最危险的人群。[查看]
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- 细胞中含有遗传物质的转录本,这些转录本能从细胞核迁移到细胞的其它部分,这种移动能够保护遗传转录本免于被“剪接体”(spliceosomes)所招募,如果这种保护作用并未发生,整个细胞就会处于危险之中,意味着癌症和神经变性疾病会发生;近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自哥廷根大学的科学家们通过研究揭示了细胞自我保护背后的分子机制。[查看]
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- 免疫检查点抑制剂(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一种新型的癌症免疫疗法,其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,然而在某些患者机体中,ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞,从而引发自身免疫性疾病,当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病,近日,一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]
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- 近日,一项刊登在国际杂志Metabolomics上的研究报告中,来自英国雷丁大学的科学家们通过研究阐明了免疫紊乱和2型糖尿病之间的关联,相关研究结果表明,诸如脾脏等“被遗忘的器官”或能掌握疾病对机体影响的线索。[查看]
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- 近日牛津大学和伯明翰大学的科学家们在《Nature》杂志上发表了一项开创性的研究成果,使我们离开发针对炎症疾病的靶向疗法又近了一步。[查看]
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- 在这些疾病之外,科学家们也在思考利用抗体治疗传染病的可能性。与传统疫苗相比,抗体疗法有着一些独到之处:首先,抗体具有良好的安全性;其次,抗体的开发时间理论上较疫苗更短;第三,它几乎能被用于任何群体的患者,尤其是那些自身免疫能力受缺陷,难以接受疫苗注射的患者。[查看]
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- 韩国多家机构的一个大型研究团队开发了一种全新的血液检测方法,可以在尚未出现症状的早期阶段检测出老年痴呆症患者。在这篇发表于《Science Advances》杂志上的论文中,该小组描述了他们的研究以及他们开发的检测这种疾病的技术。[查看]
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- 在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
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