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《Nature》三十种<font color='red'>癌</font>症的“突变热点”图谱
《Nature》杂志2月9日出版的研究揭示了一类被称为聚集体细胞突变的突变——聚集意味着它们在细胞基因组的特定区域聚集在一起,而体细胞意味着它们不是遗传的,而是由内部和外部因素引起的,比如衰老或暴露在紫外线辐射下。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturesszazdtbrdtp_1.html
别再被“垃圾DNA”骗了!三大非编码RNA狼狈为奸,携手促<font color='red'>癌</font>!
随着对RNA研究的不断深入,人们发现,非编码RNA的突变或表达异常与许多疾病的发生密切相关。ncRNA 可以按照不同长度上来划分,例如长度大于200nt的ncRNA被称为长链非编码RNA(lncRNA),而长度低于50nt的则被称为 small RNA,包括我们熟悉的miRNA。[查看]
http://cxbio.com/Article/bzbljdnaplsdfbmrnalb_1.html
CAR-T技术再升级!无需体外编程T细胞,一针注射修复受损心脏,省钱又省心!
迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗症的明星疗法。网传“120万抗神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
http://cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
剑指“<font color='red'>癌</font>中之王”!Science Advances:人工智能+多组学手段助力胰腺导管腺<font color='red'>癌</font>的早期检测
代谢组学(metabolomics)可以收集、检测和分析对生物活性和病理条件高度敏感的各种小分子代谢物,准确、稳健和低成本的代谢组学检测方法为未来的疾病诊断提供了希望。近年来,越来越多的研究借助人工智能的方法,对组学数据进行分析并建立合适有效的检测或验证模型,应用于疾病诊断、分型及疗效预测。[查看]
http://cxbio.com/Article/jzazzwscienceadvance_1.html
让<font color='red'>癌</font>细胞“一睡不醒”!向肿瘤微环境中添加III型胶原蛋白可防止肿瘤复发和转移
近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想:将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期),一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer,阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/raxbysbxxzlwhjztjiii_1.html
如何重塑肿瘤微环境,强化抗PD-1疗效?Treg细胞的Blimp1表达是关键!
调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
http://cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
Science:膳食纤维+益生菌,吃对了有助抗<font color='red'>癌</font>,吃错了则可能“致<font color='red'>癌</font>”
在全球范围内,黑色素瘤是第五大常见症。作为最具侵袭性的症之一,黑色素瘤通过转移或扩散到其他器官(如肝脏、肺和大脑)而致死。然而,幸运的是免疫检查点阻断的治疗技术(ICB)彻底改变了黑色素瘤和症的治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencessxwysjcdlyzk_1.html
能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现抗白血病耐药的新疗法
治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
http://cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
The Lancet:五种<font color='red'>癌</font>症一发现就是晚期 早筛早诊绝非空话!
白天“珍珠奶茶方便面,火锅自助小烧烤”,夜晚则是“一时熬夜一时爽,一直熬夜一直爽”,许多人是不是直呼“你报我身份证得了呗”。看似很潇洒的日常生活,但长期以往可能就会导致药物、医院、医生相伴,甚至最后的归宿就是那四四方方的小盒子。饮食方式、生活习惯和周围环境中的许多因素,都可能会增加患风险。[查看]
http://cxbio.com/Article/thelancetwzazyfxjswq_1.html
警惕!Cell Reports:潜在明星抗<font color='red'>癌</font>靶点可能会促<font color='red'>癌</font>?这一靶点是否有未来?
Shp2,可谓是近几年一个新兴的明星抗药靶点,它是由Ptpn11基因编码的细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),参与细胞增殖、分化和存活,直接作用于受体酪氨酸激酶 (RTK) 和细胞因子受体的下游,被认为是 PTP家族中第一个被证实的原蛋白。如今,经过充分验证, Shp2可以促进多种症的生长和存活,也因此正在成为治疗症的重要靶标。[查看]
http://cxbio.com/Article/jtcellreportsqzmxkab_1.html
《柳叶刀》子刊:HPV疫苗不再是女性的专属!男性接种也能防<font color='red'>癌</font>!
在大多数人以往的认知中,HPV疫苗是预防宫颈的,是女性的专属。男性朋友接种HPV疫苗,会带来什么效果呢?[查看]
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打开抗<font color='red'>癌</font>新思路!Nature:ecDNA“抱团行动”促使<font color='red'>癌</font>基因表达扩增
一直以来大家都默认基因都是在染色体上,染色体外DNA(ecDNA)这一概念的出现可以说是颠覆了大家的传统认知,原来研究了半天,竟是搞错了方向,基因其实并不在我们关注的染色体上。由此,症研究打开了一扇新大门。[查看]
http://cxbio.com/Article/tsttdkkaxslnatureecd_1.html
大肠<font color='red'>癌</font>中的这种“坏”细菌,或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用
免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物,如程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1,对一部分症患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠患者中作用却不大。因而,找到一种能提高结直肠患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。[查看]
http://cxbio.com/Article/tsttdcazdzzhxjhnzzlm_1.html
不讲武德!Nature子刊:<font color='red'>癌</font>细胞可以偷取免疫细胞的线粒体,提高<font color='red'>癌</font>细胞的侵袭性
症,一直是当今社会面临的最严峻的问题之一,自从2018年症的免疫疗法获得诺贝尔奖以来,有关人体自身免疫对抗症的临床研究越来越多,但是收效并没有达到预期。造成这一问题的主要原因是免疫系统的作用机制还没有完全搞清楚,进而限制了免疫疗法的应用和发展。因此,研究并阐明细胞如何逃避免疫系统的“追杀”是寻找下一代症免疫疗法的关键一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/jckybjwdnaturezkaxbk_1.html
“瑞士军刀”的双面性:CRISPR基因编辑存在潜在致<font color='red'>癌</font>风险
作为第三代基因编辑技术的代表,CRISPR/Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具,一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前,CRISPR/Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]
http://cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
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