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Nature新研究解释了为什么<font color='red'>癌</font>基因突变的细胞可以在正常的人体组织中存在
在《自然》杂志上发表的一项研究中,布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
Nature最新发现一条鲜为人知的DNA修复途径:让人惊叹的协作
然而,一些症可以劫持这些途径为自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳大学Lineberger综合症中心生物化学和生物物理系的研究人员,他们拼凑出了一条鲜为人知的DNA修复途径,称为聚合酶θ介导的末端连接(TMEJ)。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231117_industrialnews_1.html
破坏单个基因可以改善CAR-T细胞免疫疗法
在《症发现》杂志上发表的一篇论文中,研究小组证明,破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明,这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种症的有效性。[查看]
http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
<font color='red'>癌</font>症免疫治疗研究工具—LAG-3 & PD-1 抗体
PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现,PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应,从而影响肿瘤的生长。先前研究表明,使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用,而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体(RMPD1-1)和 LAG-3 (人)单克隆抗体(17B4)可作为研究症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
CRISPR高通量筛选鉴定可增强<font color='red'>癌</font>症T细胞治疗的主调控因子
研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现,转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子,可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络,并大大增强细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
http://cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
红景天苷:药理活性多面手
近年来,代谢性疾病和心血管疾病已经严重影响了人们的生命和健康。红景天苷,也被称为罗汉果苷,是一种具有显著药用价值的天然生物活性成分。它在代谢性和心血管领域显示出卓越的治疗潜力。红景天苷具有广泛的药理活性,包括抗、抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗疲劳、抗衰老、抗病毒以及抗运动性疲劳等。其潜在作用机制主要涉及基因和蛋白表达的调节,为深入研究红景天苷在代谢和心血管疾病治疗中的潜在作用提供了有益的探索。[查看]
http://cxbio.com/Article/hjtgylhxdms_1.html
Cell子刊:里程碑式对抗DNA缺失!改变<font color='red'>癌</font>症治疗游戏规则的新发现
德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药,可以提高免疫系统对抗症的能力。这种药物专门针对在许多症中发现的一种常见的DNA缺失,这种缺失会导致症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中,这种药物抵消了这种效应,增强了免疫疗法的有效性。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
普通疫苗有潜力用于对抗<font color='red'>癌</font>症
马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明,一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中,从而重新调整人体的免疫系统来对抗症,有效地阻止它并防止它的复发。[查看]
http://cxbio.com/Article/ptymyqlyydkaz_1.html
《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用
普林斯顿大学、丹娜-法伯症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明,蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要,凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231009_industyrnews_1.html
Cell子刊:细胞分裂的结果并非只是两个子细胞,其残余是导致<font color='red'>癌</font>症扩散的原因
曾经被认为是细胞的垃圾桶,一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质,这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成症。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231008_industrynews_1.html
糖类抗原15-3(CA15-3)-磁微粒化学发光法(AE/AP)解决方案
糖类抗原15-3(CA15-3)是粘蛋白1(Mucin1或MUC1)经水解后的一种可溶形式。CA15-3项目可用于辅助II期和III期乳腺患者的监控。对患者进行连续检测得到的CA15-3检测值应与其他临床方法联合用于监控乳腺[查看]
http://cxbio.com/Article/tlky153ca153cwlhxfxf_1.html
糖类抗原19-9(CA19-9)-磁微粒化学法学发光(吖啶酯)解决方案
糖类抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)是一种粘蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物,为细胞膜上的糖脂质,因由鼠单克隆抗体116NS19-9识别而命名。是迄今报道的对胰腺敏感性高的标志物。[查看]
http://cxbio.com/Article/ca19-9_test_1.html
不一样的细胞治疗解决方案 - CAR-T
CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直译为嵌合抗原受体T细胞,即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体(目前主要为细胞的特征受体),使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/car-t_1.html
Nature:利用CRISPR,终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的
γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞,在识别和杀死细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别细胞的,以及新的症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在,Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20230901_1.html
不一样的细胞治疗解决方案——新宠 CAR-NK
CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR,将识别靶细胞(如病毒感染的细胞、细胞)表面抗原的抗体(或受体)与激活免疫细胞所需要的信号分子连接,可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞,以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
http://cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
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