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上海科学家揭示造血干细胞调控激素或可干预白血病 [行业新闻]

: 促黄体生成素是人类青春期开始分泌的脑垂体激素，它的“本职工作”是参与调控生殖系统的成熟，但在本项研究中，科研人员发现了促黄体生成素的另一项功能——调节青春期小鼠造血干细胞数量。一旦造血干细胞失去对促黄体生成素的“感应”，它们会在青春期不断扩增，最终导致骨髓过度造血和白细胞增多症，随之而来的是白血病进程的加速。[查看]; http://cxbio.com/Article/shkxjjszxgxbdkjshkgy_1.html

CT扫描可能增加儿童患脑肿瘤的风险 [行业新闻]

: 作为父母，如果你的孩子需要做 CT 扫描，你会担心吗？CT 相关的辐射暴露会增加脑肿瘤风险，但没有发现与白血病的关联。与一般人群相比，儿童CT 扫描人群中，患儿的脑肿瘤发病率较高，对此需要谨慎对待。[查看]; http://cxbio.com/Article/ctsmknzjethnzldfx_1.html

Cancer Cell：美科学家发现克制白血病又不伤害正常造血的关键分子 [行业新闻]

: 最近来自美国的研究人员对CARM1在正常造血过程和恶性造血过程中的作用进行了研究。他们在条件敲除小鼠模型中发现CARM1缺失对正常造血过程几乎没有影响。但是敲除Carm1会削弱致癌转录因子促进的急性髓系白血病的发生和维持。[查看]; http://cxbio.com/Article/cancercellmkxjfxkzbx_1.html

《我不是药神》火了，“格列宁”火了，还差个抑制剂您研制的新药也火了 [产品推荐]

: 近期朋友圈都被《我不是药神》刷屏了，故事从吕受益是一名白血病患者希望程勇能帮他弄到印度生产的抗癌药“格列宁”仿制药开始.西宝生物自营品牌Seebio 新添活性小分子抑制剂产品线，为身为医药领域科学家的你们提供科研用试剂！[查看]; http://cxbio.com/Article/wbsyshlglnhlhcgyzjny_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

CAR T疗法新突破！Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法 [行业新闻]

: 为了治疗白血病，科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体（CAR）后再进行回输的技术，也叫作过继细胞转输，这整个过程叫做CAR T细胞疗法，已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS，这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中，研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html

集万千宠爱于一身的CAR-T疗法，还是有一点点小问题需要解决的 [行业新闻]

: 2017年可以说是CAR-T治疗元年，是具有里程碑意义的一年，因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果，对75例患者进行随访调查，在超过一年的随访中，总体缓解率为81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者达到完全缓解（CR），其中21％的患者达到了CR，但是血细胞计数恢复不完全（CRi）。所有患者中没有发现微小残留病（MRD），结果还是让人备受鼓舞的。[查看]; http://cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

上海交大医学院发现清除白血病干细胞的潜在新靶点 [行业新闻]

: 研究人员发现JAM3（junctional adhesion molecular 3）在小鼠和人的白血病干细胞中高水平表达，在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植过程中清除Jam3能够几乎完全阻止白血病的发生过程。相比之下，jam3缺失并不会影响小鼠造血干细胞的功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/shjdyxyfxqcbxbgxbdqz_1.html

Cell Stem Cell：前列腺素E可抑制白血病干细胞 [行业新闻]

: 在一项针对小鼠的研究中，来自美国爱荷华大学、费城儿童医院、威尔康乃尔医学院和中国农业大学的研究人员报道两种已被批准安全地用于人体的药物可能能够改善对慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia, CML）的治疗。相关研究结果发表在2017年9月7日的Cell Stem Cell期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/cellstemcellqlxsekyz_1.html

Cell：重大进展！维生素C可促进白血病干细胞死亡，有望用于治疗白血病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院等研究机构的研究人员发现维生素C不会导致骨髓中存在缺陷的造血干细胞（即白血病干细胞）发生增殖形成血癌，而是促使它们发生分化和凋亡。相关研究结果于2017年8月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression”。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzdjzwssckcjbxbgx_1.html

最新靶向疗法来袭，抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病 [行业新闻]

: 近期，曼彻斯特大学的研究人员发现了导致最常见的儿童白血病产生化疗抵抗的幕后黑手5T4，它是存在在细胞表面的一种蛋白质。这也就意味着5T4或是治疗白血病的新靶点。对此，相关人员进行了实验研究，并且令人惊喜的是，早期的研究表明使用抗体偶联药物（ADC）靶向5T4蛋白可以有效改善儿童白血病的治疗。相关研究结果发表在《Haematologica》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/zxbxlflxktolywlhzlyw_1.html

Nat Genet:癌症病人遗传信息暗藏最佳治疗选择 [行业新闻]

: 由桑格研究所领导的一支国际合作团队最近证明了一种可以在未来帮助癌症患者真正实现个体化治疗的新概念。这些发现能够用于为急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治疗选择。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。[查看]; http://cxbio.com/Article/natgenetazbrycxxaczj_1.html

mBio：关键突变让细菌对抗生素产生耐受性 [行业新闻]

: 为了阐明白血病患儿为何会发生长期感染，近日来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现了一种特殊突变，该突变能够让细菌对有效的抗生素疗法产生耐受性，相关研究刊登于国际杂志mBio上。[查看]; http://cxbio.com/Article/mbiogjtbrxjdksscsnsx_1.html

科学家们发现了一种新的癌症克星”S63845” [行业新闻]

: 法国第二大医药集团Servier公司领衔的一个研究项目中，创造性地发现了一个名为“S63845”的癌细胞抑制剂。这个小分子化合物能够抑制阻止细胞凋亡的MCL1分子（粒细胞白血病促存活分子1），从而达到抑制癌细胞的效果。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjmfxlyzxdazkxs6384_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

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