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Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

装修污染：儿童白血病的甲醛疑云 [行业新闻]

: “装修污染易诱发白血病”的讨论从未淡出人们关注的视线。事实上，早于2006年我国就出现了首例新房甲醛超标致儿童血液病死亡案件。甲醛作为一类致癌物，已经有科学证据证实其会给人呼吸道、生殖健康等带来威胁，要重点防范，从一点一滴做起，尽力远离它。[查看]; http://cxbio.com/Article/zxwretbxbdjqyy_1.html

Cancer Cell:科学家发现能抑制多种肿瘤的酶抑制剂 [行业新闻]

: 研究人员最近研发了一种酶抑制剂，显示对多种肿瘤有效，尤其是白血病，乳腺癌和大肠癌。他们的研究重心是c-Myc肿瘤蛋白，它在将近一半的人类肿瘤中表达增强，以及SIRT2--对多种癌症细胞的活力起关键作用的酶。研究人员用一种称为TM的化合物，能在乳腺癌小鼠模型中抑制SIRT2活性，降低 c-Myc蛋白水平，抑制肿瘤生长。[查看]; http://cxbio.com/Article/cancercellkxjfxnyzdz_1.html

测序分析发现驱动白血病发生发展和进化的基因突变 [行业新闻]

: 近日，来自美国和德国的科学家们在国际学术期刊Nature上发表了一项最新研究进展，他们通过对慢性淋巴细胞白血病病人样本进行全外显子测序分析，发现了一些可能发生反复突变的癌症驱动基因，这对于了解肿瘤形成过程以及癌细胞进化过程具有重要意义。[查看]; http://cxbio.com/Article/cxfxfxqdbxbfsfzhjhdj_1.html

提高CAR-T疗法治疗效果的两大途径：+化疗、+免疫疗法 [行业新闻]

: CAR-T细胞疗法对B-细胞白血病和淋巴瘤患者的治疗起到了显著的作用。然而，不同的CAR设计以及治疗协议方案似乎影响着患者的响应持久性。此外，患者接受同样的CARs是否会产生响应的决定因素仍然不清晰。[查看]; http://cxbio.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html

多种疑难疾病有望干细胞治疗 [行业新闻]

: 随着前沿科技的发展，“干细胞”技术已经在越来越多的疾病治疗中得到有效应用，填补了目前常规手术及药物治疗所达不到的一些治疗盲区，成为了21世纪对抗白血病、糖尿病、帕金森症、阿尔兹海默症、心脑血管病等难治性疾病的新希望。[查看]; http://cxbio.com/Article/dzynjbywgxbzl_1.html

干细胞移植研究又有新发现 [行业新闻]

: 需接受造血干细胞移植的白血病患者如果找不到合适的捐赠者，也可移植父母兄弟的造血干细胞，这被称为半相合移植。德国一项最新研究发现，如果母亲体内存在胎儿微嵌合体，则母亲更适合作为捐赠者。胎儿微嵌合体是存在母体中的胎儿细胞，女性在妊娠期间，胎儿细胞穿过胎盘屏障进入母体血液循环，进而分布到母体全身并能长期停留。汉堡儿童癌症中心基金会等机构的研究人员日前在专业期刊《骨髓移植》上报告说，胎儿微嵌合体会对接受半相合移植的患者存活率产生重要影响。研究人员研究了德国46名年龄介于4个月和21岁的半相合移植患者，他们均接受了去[查看]; http://cxbio.com/Article/gxbyzyjyyxfx_1.html

全球抗肿瘤药物市场分析报告 [行业新闻]

: 基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物，尤其是对于血液肿瘤（白血病）。各种癌症发病率的上升，日益流行的先进疗法（生物和靶向药物疗法），主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。然而，高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]; http://cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html

诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究 [行业新闻]

: 如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些，那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰，经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞，从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被[查看]; http://cxbio.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html