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3D打印探索制造软体机器人
ARL的研究员Ed Habtour在一份研究报告中表示:“软体机器人必须拥有高度的结构灵活性和分配控制,才能潜移默化地进入受限的空间内。需要长时间对其进行操作指控,来模拟生物的形态、培养机器人对环境适应性。”在完成形态的塑造之后,软体机器人依旧需要时间来复杂的外部环境。[查看]
http://cxbio.com/Article/3ddytszzrtjqr_1.html
细胞因子风暴来袭?-Anogen细胞因子ELISA试剂盒携细胞因子抗体众志成城,惊艳登场
Anogen主要研究项目提出了一种新的生物防御策略:使用抗细胞因子抗体来防止细胞因子风暴。Anogen 复合细胞因子ELISA试剂盒携细胞因子单克隆抗体、配对抗体及细胞因子试剂盒惊艳登场!想了解Anogen细胞因子检测相关产品,请联系我们400-021-8158![查看]
http://cxbio.com/Article/anticytokinestorm_1.html
重磅!派姆单抗大放异彩!作为辅助疗法显著延长3期高危黑素瘤病人无复发生存期!
研究人员发现在所有的治疗病人中,与安慰剂相比,派姆单抗与无复发生存期显著延长相关(一年无复发率75.4% vs 61.0%,复发或者死亡风险比率,0.57)。这种相关性也可以在853个病人中的PD-1阳性肿瘤组观察到(一年无复发率77.1% vs 62.6%,复发或者死亡风险比率,0.54)。总体而言,派姆单抗和安慰剂组分别有14.7%和3.4%的病人发生了与治疗相关的3-5级严重副作用。派母单抗组发生一例与治疗相关的死亡。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbpmdkdfyczwfzlfxzyc_1.html
科学家发现肺癌干细胞代谢弱点 找到潜在靶向药物
在这项研究中,研究人员发现肺癌干细胞依赖氧化磷酸化来产生细胞所需能量,维持细胞存活,并且这一过程依赖线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的活性。研究结果表明在癌症干细胞中SLC25A1在维持线粒体柠檬酸储备和氧化还原平衡方面发挥重要作用,抑制SLC25A1的活性会导致活性氧簇的积累因此抑制癌症干细胞的自我更新能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxfagxbdxrdzdqzbx_1.html
新型抗菌药物——聚碳酸酯分子
来自新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)和科学、技术和研究机构(A*STAR)和IBM Research – Almaden实验室的研究院在硅谷开发了一种合成分子,用于杀死5种具有有限副作用的多药耐药细菌。这种新材料可能被开发成一种抗菌药,以帮助治疗耐抗生素感染的病人。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxkjywjtszfz_1.html
激动人心!已经进入III期临床,干细胞新疗法有望上市!
美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床研究,采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓,旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统(NCT03280056),最后一次更新时间为今年3月8日,目前处在III期临床,正在招募200名患者。[查看]
http://cxbio.com/Article/jdrxyjjriiiqlcgxbxlf_1.html
挑战常规!维持骨髓造血干细胞所需的TPO蛋白竟由肝细胞产生
在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员着重关注维持造血干细胞所必需的促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)分子。他们利用基因敲入小鼠证实TPO是由肝细胞产生的,而不是由骨髓细胞产生的,这一发现挑战了人们的常规看法:鉴于造血干细胞主要存在于骨髓中,人们的直接看法就是TPO是由骨髓产生的。[查看]
http://cxbio.com/Article/tzcgwcgszxgxbsxdtpod_1.html
集万千宠爱于一身的CAR-T疗法,还是有一点点小问题需要解决的
2017年可以说是CAR-T治疗元年,是具有里程碑意义的一年,因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法,用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果,对75例患者进行随访调查,在超过一年的随访中,总体缓解率为81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者达到完全缓解(CR),其中21%的患者达到了CR,但是血细胞计数恢复不完全(CRi)。所有患者中没有发现微小残留病(MRD),结果还是让人备受鼓舞的。[查看]
http://cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html
科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制
随着现代DNA测序技术的发展,科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因,然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能,文章中,研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究,长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性,Shady Younis博士说道,很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究,最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应,这就表明,该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
Nat Genet:揭开困扰科学界50年的奥秘
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中,从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生,相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
突破!新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程
胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段,比如人类,仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞,为了理解这一过程发生的机制,研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生,同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别;基于此,研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术,该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝,从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。[查看]
http://cxbio.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html
Nature:发现一类杀死超级细菌的新型药物---类维生素A抗生素
在一项新的研究中,来自美国布朗大学、哈佛医学院、埃默里大学和西北大学的研究人员发现一类能够杀死小鼠中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)的新型抗生素。这类被称为合成类维生素A抗生素的药物与维生素A属于同一个化合物家族[查看]
http://cxbio.com/Article/naturefxylsscjxjdxxy_1.html
2型糖尿病的发病机理到底是什么?如何有效治疗2型糖尿病呢?
目前研究人员急需理解糖尿病的发病机理并开发新型糖尿病疗法;近日,一项来自德国海德堡大学的研究人员通过研究或许阐明了2型糖尿病的发病原因[查看]
http://cxbio.com/Article/2xtnbdfbjlddssmrhyxz_1.html
【每周优选】牵手Merck, 为您的干细胞<font color='red'>研究</font>负责
西宝生物牵手品牌Merck, 提供了iPS工作流程过程所需的关键工具,包括:iPS细胞重编程试剂盒、iPS细胞培养基及相关试剂、iPS细胞鉴定工具、iPS细胞分化培养基等。[查看]
http://cxbio.com/Article/xbswqsmerckwndgxbyjf_1.html
上海交大医学院发现清除白血病干细胞的潜在新靶点
研究人员发现JAM3(junctional adhesion molecular 3)在小鼠和人的白血病干细胞中高水平表达,在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植过程中清除Jam3能够几乎完全阻止白血病的发生过程。相比之下,jam3缺失并不会影响小鼠造血干细胞的功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/shjdyxyfxqcbxbgxbdqz_1.html
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