-

- 摘要:研究人员近日发现,一些侵袭性特别强的肺癌细胞可以形成自己的电网络。 神经元受体的异位表达会促进许多癌症类型的肿瘤进展,而腺癌的神经内分泌转化也与侵袭性增加有关。电兴奋性这一神经元的标志性特征是否存在于癌细胞中,并对癌症进展产生影响,目前仍知之甚少。 弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的研究人员近日发现,一些侵袭性特别强的肺癌细胞可以形成自己的电网络,就像在人体神经系统中观察到的那样。这种独特的特性可以使它们减少对肿瘤周围环境的依赖,甚至更容易扩散。 [查看]
- http://cxbio.com/Article/axbhfdnaturejsxxbfak_1.html
-

- AP-43(growth associated protein 43)是在神经元发育及再生中的高表达因子, 可作为神经元发育及再生的生物学标志。发育及再生中的神经细胞的轴突终末形成一个称为生长锥的部位,此部位第96位的丝氨酸和第172位的苏氨酸被高度磷酸化。本产品特异性识别此磷酸化的氨基酸残基,可用于发育或再生过程中神经回路的特异性检测和染色。[查看]
- http://cxbio.com/Article/GAP43ab_1.html
-

- 病理学特殊染色:可用于Bodian染色的蛋白银。神经退行性疾病组织学染色具有以下特征,老年斑:红紫色(淀粉样蛋白核心:红色)、神经原纤维缠结:神经原纤维缠结(红色~黑紫色)、匹克小体(匹克氏病):红褐色。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Silver_Protein_1.html
-

- 在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系统中的神经元表达,调节微管的稳定性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tau_ab_1.html
-

- 磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白,主要在中枢神经系统的神经元中表达,并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中,形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体,有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]
- http://cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html
-

- CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子,据报告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同,会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集,因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面,也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2,单克隆抗体(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),为可识别CRMP2的抗体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
-

- 贝勒医学院和德克萨斯儿童医院Jan and Dan Duncan神经学研究所(Duncan NRI)的研究人员进行的一项研究表明,Tau蛋白在包括阿尔茨海默病在内的几种神经退行性疾病中起着关键作用,在大脑中也起着积极的作用。Tau减轻了过多活性氧(ROS)或自由基引起的神经元损伤,促进健康衰老。这项研究发表在《自然神经科学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240903_industrialnews_1.html
-

- 神经系统的细胞在一种叫做BACE1的酶的帮助下,通过切割一个较大的前体分子来产生淀粉样蛋白。在他们的实验中,研究人员特意敲除了小鼠神经元和少突胶质细胞中的BACE1。然后,他们使用3D光片显微镜研究整个大脑的斑块形成,提供了大脑所有区域淀粉样斑块的完整图像。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureneuroscienceae_1.html
-

- 在《Science》杂志上发表的一项研究中,杜克大学的Dorothy A . Sipkins的研究小组发现,乳腺癌细胞可以绕过血脑屏障,沿着富含层粘蛋白的输送静脉的外表面从椎骨或颅骨的骨髓迁移到脑膜。这一过程依赖于乳腺癌细胞上的整合素α6与血管基底膜层粘连蛋白的结合。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencefxrxaydndgstl_1.html
-

- 近期,国际知名期刊《Redox Biology》发表了中国科学院生物物理研究所陈畅团队和中国科学院昆明动物研究所姚永刚团队合作完成的题为"S-nitrosoglutathione reductase alleviates morphine analgesic tolerance by restricting PKCα S-nitrosation"的研究论文。该研究利用S-亚硝基化谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)基因敲除小鼠和神经元中过表达GSNOR[查看]
- http://cxbio.com/Article/GSNOR_1.html
-

- 近日,麻省理工学院领导的研究团队通过ATAC-seq技术分析了380名ALS患者运动神经元中的表观遗传修饰。分析揭示了一个与已知ALS亚型相关的强烈差异信号,以及约30个与ALS疾病进展速度相关的修饰位置。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkbgjyzfxjsjdz_1.html
-

- 与之前的假设相反,人类新皮层的神经细胞与老鼠的神经细胞的连接方式不同。这些是由柏林慈善基金会(charity - Universit tsmedizin)进行的一项新研究的结果,并发表在《科学》的科学*研究发现上,人类神经元以一个方向交流,而老鼠的信号倾向于循环流动。这提高了人类大脑处理信息的效率和能力。这些发现将进一步推动人工神经网络的发展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencedsjyxygfxld_1.html
-

- 由神经科学研究所(IN)的研究员Víctor Borrell领导的神经发生和皮层扩张实验室(西班牙国家研究委员会(CSIC)和Miguel Hernández大学(UMH)的联合中心)领导的一项研究发现,放射状胶质细胞的类型不仅比以前认为的要多得多,而且至少有三种不同的神经发生过程同时发生在相同的大脑区域和发育的同一时刻。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xyjfxcssjyyjzbtdtj_1.html
-

- 在《分子细胞》杂志上发表的一篇论文中,由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)基因组不稳定性小组负责人óscar Fernández-Capetillo领导的研究小组首次提出了证据,证明遗传性ALS(家族性ALS)的一个可能原因是运动神经元中“垃圾蛋白”的积累,这些蛋白没有功能,错误地积累并阻止细胞正常运作。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240326_industrialnews_1.html
-

- 在对果蝇的研究中,哥伦比亚大学祖克曼研究所的研究人员发现,单个运动神经元可以以比以前想象的更复杂的方式指导昆虫的身体运动。研究结果发表在3月20日的《自然》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezgyzygnxbkyqds_1.html
相关搜索
西宝生物资讯
-
西宝生物企业营业执照 -
西宝生物对外贸易经营者备案登记表 -
西宝生物 laysan - 代理证书 -
西宝生物 Ludger - 代理证书 -
西宝生物 Reagecon - 代理证书 -
西宝生物 富士 - 和光纯药 代理证书 -
西宝生物 Fortis - 代理证书 -
西宝生物 环凯 - 代理证书 -
西宝生物企业系统建设优秀单位 -
西宝生物 中国制造网认证供应商 -
西宝生物 Lumiprobe代理证书 -
西宝生物 Elicityl - 代理证书 -
西宝生物 LKT - 代理证书 -
西宝生物 2A - 代理证书 -
西宝生物 高新技术企业证书 -
西宝生物 BioVendor - 代理证书 -
西宝生物 Bioporto - 代理证书 -
西宝生物 BioAssay - 代理证书 -
西宝生物 Jackson Immuno Research - 代理证书 -
西宝生物 Creative PEGWorks - 代理证书




