西宝生物
欢迎访问西宝生物科研产品官网 !

西宝生物

西宝生物中国生命科学领域优选的综合服务商

全国服务热线:400-021-8158

24小时短信服务: 13917439331

您是否在搜:核酸室温保存 | 二噁英检测 | 食品安全 | 玛卡提取物 | 维生素K2 | 修饰性PEG | 岩藻糖

西宝生物
当前位置:首页 » 全站搜索 » 搜 索:神经
新研究阐明大脑干细胞的身份
一类被称作星形胶质细胞神经干细胞(astrocyte neural stem cell)的脑细胞能够自我更新和再生新的神经元,特别是在遭受大脑损伤后。另一类被称作室管膜细胞(ependymal cell)的脑细胞在大脑和脑脊液之间提供支持性衬里。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjcmdngxbdsf_1.html
激活溶酶体可让衰老的<font color='red'>神经</font>干细胞恢复青春
Brunet说,“我们对这一发现感到吃惊,这是因为静息的或者说静止的神经干细胞被认为是一种真正原始的细胞类型,它们仅等待活化。但是如今,我们了解到它们拥有比活化的神经干细胞更多的蛋白聚集物,并且这些蛋白聚集物随着细胞衰老而继续堆积。如果我们移除这些蛋白聚集物,那么我们能够提高这些细胞活化和产生新的神经元的能力。如果能够恢复这种蛋白加工功能,那么这对让衰老的静止性神经干细胞‘恢复青春’可能是非常重要的。”[查看]
http://cxbio.com/Article/lygxblfrhzlazaezhmbd_1.html
Nature:帕金森疾病研究取得重大突破!机体运动或许仅需要“一阵”多巴胺就能开启!
从早上到晚,我们从来不会停止在正确的时间和速度上来执行机体的动作,但帕金森疾病患者则会失去对机体自愿行动的自然控制能力,帕金森疾病是由制造多巴胺的神经元细胞死亡所诱发的,而神经元位于大脑的黑质区域;近日一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的研究人员通过研究深入理解了这些神经元所具有的精确正常功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturepjsjbyjqdzdtpj_1.html
Ⅱ型糖尿病药物可用于治疗阿尔茨海默症:显著逆转小鼠失忆
阿尔茨海默症作为一种进程性的神经退行性疾病,对患者而言最明显的症状是认知逐渐出现障碍、记忆功能不断恶化最终丢失。近日英国科学家发表在《脑研究》杂志(Brain Research)的一项研究显示,一种治疗Ⅱ型糖尿病的药物可用于治疗阿尔茨海默症患者,并显著逆转失忆。[查看]
http://cxbio.com/Article/xtnbywkyyzlaechmzxzn_1.html
PNAS:如何让小鼠吃的更少?
最近,来自纽约州立大学的研究者们发现,通过人为刺激小鼠大脑中隔复合体(medial septal complex)中的神经元,能够导致小鼠食欲的下降,相关结果发表在《PNAS》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasrhrxscdgs_1.html
Science:首次从结构上揭示帕金森病的关键组分的毒性产生机制
在一项新的研究中,来自英国、意大利和西班牙的研究人员观察到与帕金森病相关的毒性蛋白聚集物如何破坏健康的神经元的细胞膜,导致它们的细胞壁出现缺陷,最终导致一系列诱导神经元死亡的事件。相关研究结果发表在2017年12月15日的Science期刊上[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencesccjgsjspjsbd_1.html
Science:在帕金森病早期进行抗氧化剂治疗有望阻止<font color='red'>神经</font>退化,改善<font color='red'>神经</font>元功能
在一项新的研究中,来自美国、德国和卢森堡的研究人员鉴定出一种有害的导致帕金森病患者出现神经元退化的级联事件,并且找出干扰它的方法。相关研究结果于2017年9月7日在线发表在Science期刊上[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezpjsbzqjxkyhj_1.html
J neurosci:利用供体干细胞治疗脊髓<font color='red'>神经</font>损伤
根据最近一篇发表在《The Journal of Neuroscience》杂志上的一篇文章中,研究者们描述了一种潜在能够利用干细胞移植的方式促进脊髓神经损伤之后运动能力恢复的治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/jneuroscilygtgxbzljs_1.html
Cell:揭示小胶质细胞能量短缺为何会增加阿尔茨海默病风险
在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在小鼠中证实TREM2基因发生高风险突变会导致清除大脑中碎片的免疫细胞(即小胶质细胞)缺乏能量。当这些免疫细胞在缺乏能量下工作时,它们不能够阻止神经元产生有害的斑块。当人们变老时,这些斑块往往在大脑中聚集。这些发现提示着给大脑中的清理大军(即小胶质细胞群体)提供能量可能会降低神经损伤和预先阻止阿尔茨海默病患者经历的记忆丧失和意识混乱。相关研究结果发表在2017年8月10日的Cell期刊上[查看]
http://cxbio.com/Article/celljsxjzxbnldqwhhzj_1.html
Curr Biol:重磅!科学家鉴别出能控制大脑“生物钟”的特殊<font color='red'>神经</font>元
近日,一项刊登于国际杂志Current Biology上的研究报告中,来自弗吉尼亚大学的研究人员通过研究发现,大脑中能够产生快乐信号神经递质多巴胺的神经元或许能够直接控制大脑的昼夜节律中心(生物钟),而该区域能够帮助调节机体的饮食周期、代谢及醒睡周期,从而影响机体适应时差和轮班的能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/currbiolzbkxjjbcnkzd_1.html
Nat Neurosci:帕金森症关键蛋白研究新进展
帕金森症以及其它神经退行性疾病患者的大脑中往往存在一些特定蛋白沉积,这也是相关疾病的诊断标准之一。然而,这些蛋白质在正常的大脑活动中的功能目前并不清楚。如今,来自UCSF的神经学家Robert Edwards等人发现了帕金森症患者大脑中一种叫做alpha-synuclein的蛋白质的生理功能,作者认为这一信息能够为相关疾病的预防提供一定的线索。这也是目前第一次对神经退行性疾病相关的蛋白质的正常生理功能进行研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/natneuroscipjszgjdby_1.html
《Neuron》封面焦点文章揭示<font color='red'>神经</font>干细胞从胚胎维持到成年的新调控机制
2017年7月19日,清华大学医学院沈沁课题组在神经生物学顶级学术期刊《Neuron》上封面文章的形式在线发表了题为” Persistent expression of VCAM1 in radial glial cells is required for the embryonic origin of postnatal neural stem cells (VCAM1在放射状胶质细胞中的持续表达是神经干细胞从胚胎维持到成年的必要条件)”的研究论文。[查看]
http://cxbio.com/Article/neuronfmjdwzjssjgxbc_1.html
Nat Commun:AMPA受体的生物合成与大脑功能的关系
最近,科学家们发现了人体大脑中AMPA类谷氨酸盐受体的生物合成的生物学意义。AMPA受体时大脑中大量存在的一类神经递质受体,它由多个蛋白质亚基组成,最初在细胞内部装配,之后传递到神经突触进行信号的传递以及信息的加工。遗传突变引发的该受体的装配的缺陷会导致严重的智力障碍以及认知能力的缺陷。研究者们的结果表明该受体对于人体大脑的正常功能的行使具有十分重要的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunampastdswhc_1.html
Nature子刊:重大发现!科学家首次发现阿尔兹海默病和帕金森疾病的共通之处!
阿尔兹海默病和帕金森疾病并不相同,其影响着不同的大脑区域,而且有着不同的遗传和环境风险因子;但从生化水平来讲,这两种看似不同的神经变性疾病却有着相同的一面,近日,一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中,来自埃默里大学的科学家通过研究就阐明了这两种疾病的共通之处,相关研究或为后期开发治疗两种神经变性疾病的新型疗法提供希望。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkzdfxkxjscfxa_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定基因
自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员能够通过简单的“一步反应”,彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用,意义重大。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
记录总数:401 | 页数:27  <...17181920212223242526...>  
推荐产品 more
神经酸 Nervonic acid
神经酸 Nervonic acid
神经细胞用分离液
神经细胞用分离液
神经细胞分离液S
神经细胞分离液S
神经酰胺
神经酰胺
aGM2神经节苷脂类糖-N-乙酰-丙炔
aGM2神经节苷脂类糖-N-乙酰-丙炔
神经节苷脂类糖 GA2
神经节苷脂类糖 GA2
岩藻糖GM1神经节苷脂类糖
岩藻糖GM1神经节苷脂类糖
神经节苷脂类糖 GA1
神经节苷脂类糖 GA1
GT1c神经节苷脂类糖
GT1c神经节苷脂类糖
GT1a神经节苷脂类糖
GT1a神经节苷脂类糖
GD1b神经节苷脂类糖
GD1b神经节苷脂类糖
GD1a神经节苷脂类糖
GD1a神经节苷脂类糖
GM1b神经节苷脂类糖
GM1b神经节苷脂类糖
GM1a神经节苷脂类糖
GM1a神经节苷脂类糖
GT2神经节苷脂类糖
GT2神经节苷脂类糖
GD2神经节苷脂类糖
GD2神经节苷脂类糖
GM2神经节苷脂类糖
GM2神经节苷脂类糖
GT3神经节苷脂类糖
GT3神经节苷脂类糖
GD3神经节苷脂类糖
GD3神经节苷脂类糖
GM3神经节苷脂类糖
GM3神经节苷脂类糖
GM2神经节苷脂类糖类似物
GM2神经节苷脂类糖类似物
GalGalNac-aGM1 神经节苷脂类糖
GalGalNac-aGM1 神经节苷脂类糖
GT3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰-空间构型3-生物素
GT3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰-空间构型3-生物素
岩藻糖-GM1神经节苷脂类糖-N-乙酰-丙炔
岩藻糖-GM1神经节苷脂类糖-N-乙酰-丙炔
GD1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰-空间结构1-胺
GD1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰-空间结构1-胺
GD3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素 (铵盐)
GD3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素 (铵盐)
GD2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GD2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型1-胺
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型1-胺
GD1神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GD1神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰–空间构型3-生物素
GM3神经节苷脂类糖凝胶
GM3神经节苷脂类糖凝胶
GD3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基–空间构型1-胺 (铵盐)
GD3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基–空间构型1-胺 (铵盐)
GT1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GT1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-空间构型1-胺(铵盐)
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-空间构型1-胺(铵盐)
岩藻糖-GM1神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-空间构型3-生物素
岩藻糖-GM1神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-空间构型3-生物素
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GM2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GT3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GT3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GD1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GD1a神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GM1a神经节苷脂类糖-N-乙酰基-β-丙炔
GM1a神经节苷脂类糖-N-乙酰基-β-丙炔
GM1a神经节苷脂类糖-β-氨丙基
GM1a神经节苷脂类糖-β-氨丙基
GD2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GD2神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基-丙炔
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基丙炔
GM3神经节苷脂类糖-β-N-乙酰基丙炔
GD3神经节苷脂糖凝胶
GD3神经节苷脂糖凝胶
重组人脑源性神经营养因子BDNF(GMP级)
重组人脑源性神经营养因子BDNF(GMP级)
重组人胶质细胞源性神经营养因子(GMP级)
重组人胶质细胞源性神经营养因子(GMP级)
胞苷单磷酸-N-乙酰神经氨酸
胞苷单磷酸-N-乙酰神经氨酸
神经细胞培养基
神经细胞培养基
神经酸
神经酸
5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸
5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸
5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸
5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸
神经氨酸酶
神经氨酸酶
N-乙酰神经氨酸醛缩酶
N-乙酰神经氨酸醛缩酶
二十四碳烯酸甲酯 (顺-15)/神经酸甲酯 (C24:1)
二十四碳烯酸甲酯 (顺-15)/神经酸甲酯 (C24:1)