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- 西宝生物科技(上海)股份有限公司作为Ludger的中国区总代理,提供唾液酸分析产品与方案,咨询/订购热线:400-021-8158 NeuAc(唾液酸)和NeuGc(神经氨酸)的定量分析是监管机构在生物制药表征的产品标准规格指南中提出的一个要求。特别是,人类和非人类的唾液酸 (NeuAc / NANA和NeuGc / NGNA分别)相对水平测定是很重要的,因为有些病人有高水平的抗神经氨酸(anti-NeuGc)抗体,这可导致中和反应和快速清除含有神经氨酸(NeuGc)的生物药品 (Nguyen等,2005)。由于唾液酸[查看]
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- 诸如腭裂和面部麻痹之类的面部缺陷占全球所有出生缺陷(每年320万例)的三分之一,并且是婴儿死亡的主要原因。在一项新的研究中,来自英国和西班牙的研究人员发现形成面部特征的胚胎干细胞,称为神经嵴细胞(neural crest cell),使用一种意想不到的机制,从头部后面移动到前面,从而定植在面部中。[查看]
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- 数千年来,哲学家一直在苦苦思索自由意志的问题,即人们是决定的主动驱动者还是被动观察者。神经学家则围绕该问题不停地“跳着踢踏舞”,并反问为什么大多数人都觉得自己有自由意志。他们试图通过观察罕见案例回答问题,在这些案例中,人们似乎已经失去了它。[查看]
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- 研究者Paul Tesar博士说道,从多能干细胞中以高纯度大规模制造特殊的大脑干细胞能作为一种强大的工具帮助研究中枢神经系统疾病。这项研究中我们将新技术应用到了髓磷脂疾病的一船模型中,随后我们发现了一种化合物或能帮助疾病状态下的髓磷脂产生细胞继续存活。[查看]
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- 姚凯说,通过对小鼠的大脑活动测量结果证实,这些新生神经元成功地整合到视觉通路中,并将光信号传递给了大脑视觉皮层,先天性眼盲的小鼠产生了视觉反应。 多位国际眼科专家均表示,此项研究为基因治疗和干细胞治疗领域内的突破性成果,特别是在利用内源性干细胞治疗遗传性疾病方面做出了创造性发展。[查看]
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- 来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了能够影响神经干细胞命运的固有细胞特性,这些特性或许会影响神经干细胞分化称为哪种脑细胞,比如神经元、星形细胞和少突神经胶质细胞等,相关研究结果或能帮助研究人员开发出新方法来预测或控制干细胞的命运,从而更好地应用于人类的移植治疗中。[查看]
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- 面对牙髓再生这一世界难题,空军军医大学口腔医院金岩教授率领的科研团队,历经20多年潜心努力,从患者脱落乳牙中获取牙髓干细胞,经过体外培养,将形成的干细胞聚合体植入患者所需的牙髓腔里,使得牙齿神经血管再生,完全恢复牙齿原有功能。特别是对于牙齿正在发育的年轻患者,能使牙齿发育到正常状态。[查看]
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- 研究者Mo Chen说道,我们的研究人员将神经细胞置于脊髓损伤小鼠的机体中,随后我们发现这些小鼠开始快速恢复并且重新走了起来,但我们还需要对这种疗法进行改善。这项研究我们面临的困难之一就是如何在实验室中有效地培养细胞,我们的身体处于一种3D状态,并非2D状态,因此在实验室最终促进这类细胞生长的最好方法就是利用3D手段,于是研究人员开发了一种新方法,其能在短时间内培育出健康的3D培养基。[查看]
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- 视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变的常见病因,这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展,但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外,青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复,人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光眼和视神经病变治疗的主要策略。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供有效的治疗。目前,人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验。人类成人干细胞治疗青光眼和视神经病变治疗在不远的将来或可实现。[查看]
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- 自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道,他们利用人多能性干细胞(hPSC)成功地产生脊髓神经干细胞(NSC)。这些脊髓神经干细胞分化为不同的能够在整个脊髓中扩散的细胞群体,而且能够在很长的一段时间内加以维持。[查看]
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- 我们的大脑具有很高的灵活性或“可塑性”,这是因为神经元能够通过与其他的神经元建立新的或更强的连接来做新的事情。但是,如果一些连接得到强化,那么神经科学家们就会推理神经元必须进行相应地抵消,以免它们接收到过多的输入信号。在一项新的科学研究中,来自美国麻省理工学院皮考尔学习与记忆研究所的研究人员首次证实了这种平衡是如何实现的:当一个被称为突触的连接得到强化时,紧邻的突触基于一种至关重要的被称作Arc的蛋白的作用而发生减弱。[查看]
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- 在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内,就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态,相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。[查看]
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- 近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
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- 为了治疗白血病,科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体(CAR)后再进行回输的技术,也叫作过继细胞转输,这整个过程叫做CAR T细胞疗法,已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS,这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中,研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]
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- 在一项新的研究中,美国斯克里普斯研究所的Kristin Baldwin教授及其团队想要知道简化和扩展让利用皮肤细胞直接制造出神经元的编码工具盒(coding toolbox)是否是可能的。Baldwin实验室成员Rachel Tsunemoto博士在之前的一项研究中已提示着一次仅利用两种转录因子产生特定类型的神经元是可能的(Nature Neuroscience, 2015, doi:10.1038/nn.3887)。因此,她和其他的实验室成员设计和测试了大量的双转录因子编码以便观察它们是否能够将皮肤细胞转化为具有神经元基本核心特征(比如它们的形状和电兴奋性)的细胞。[查看]
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