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稳转细胞株服务 [生物技术服务]

: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。[查看]; http://cxbio.com/Projects/wzxbzfw.html

2.5小时内量化和检测HCPs——细胞残留蛋白ELISAs [生命科学]

: 通过细胞培养表达获得的生物制品，其产品和纯化会残留内源性细胞株的蛋白质，即细胞残留蛋白（HCPs），对产品产生污染。HCP杂质能够引起免疫应答，因此，污染必须最小化，并生物监测。Enzo提供的高灵敏ELISA，用于检测在CHO和大肠杆菌表达系统表达的批量产物中HCPs。[查看]; http://cxbio.com/Article/BIOLIKE_1.html

细胞培养的根本-细胞株/细胞系 [SEEBIO]

: 细胞培养是指将细胞从生物体中取出并在适当的培养基中进行体外培养的过程。细胞培养是生物学和医学研究中常用的实验技术，它可以提供大量的细胞用于研究和应用。细胞系和细胞株是细胞生物学中常用的两个概念，它们在实验室研究中起着重要的作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbpydgbxbzxbx_1.html

Nissui 日水RPMI 1640培养基② [产品推荐]

: RPMI 1640培养基②用于小鼠和人的白血病细胞的第一代细胞和细胞株之外，还用于培养以KATO-Ⅲ细胞（印环细胞癌）为首的多种人癌细胞。不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠。可以高压蒸汽灭菌。[查看]; http://cxbio.com/Article/RMPI1640-2_1.html

何时须更换培养基？ [常见问题解答]

: 视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。[查看]; http://cxbio.com/Article/hsxghpyj_1.html

可否使用与原先培养条件不同之培养基？ [常见问题解答]

: 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。[查看]; http://cxbio.com/Article/kfsyyyxpytjbtzpyj_1.html

细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？ [常见问题解答]

: 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题[查看]; http://cxbio.com/Article/xbldgjdpyssfymsqcdms_1.html

供应Sciencell原代细胞 [产品推荐]

: 原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代性作用，市场前景广阔。除了部分终末分化的细胞，一般的细胞都能传代6-8代及以上，有些细胞甚至更多，但是一般都建议客户采用3-4代以内的细胞。在原代细胞培养过程中，一般是初次培养过夜后换液，以后每隔2-3天换一次液，以培养液的颜色为标准，一般变黄后就需换液。原代细胞的传代前[查看]; http://cxbio.com/Article/1317_1.html

Fill-It系统、Ambr系统概述 [常见问题解答]

: Fill-It是将细胞悬浮液和其他液体注入螺帽微管和冷冻管的单机产品，并且能自动移除和更换管帽功能。Fill-It系统能够为细胞库、过滤操作或GMP生产细胞银行快速制备高质量、可靠的存量管，适用于哺乳动物和微生物细胞悬浮液。同时，本系统也可用于螺帽微管和冷冻管的其他生物和非生物液体的灌注。 Ambr? 借鉴了传统微量(10-15ml)生物反应器的特点，利用符合成本效益的、可替换的微型生物反应器，由全自动工作站进行控制。Ambr可以快速地对多种微量生物反应器培养液进行评估，提高了细胞株培养的生产率，大大地节约了人[查看]; http://cxbio.com/Article/418_1.html

细胞培养常见问题及其解决 [常见问题解答]

: 1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37 °C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大[查看]; http://cxbio.com/Article/307_1.html