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Nature子刊：一种帮助癌细胞扩散到全身的基因 [行业新闻]

: Mostoslavsky和他的同事们首先比较了原发性肿瘤和转移性肿瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表达模式。在确定了转移性肿瘤细胞中表达增加的各种基因后，研究人员分别沉默了每个基因。在这些实验中，沉默Gstt1基因对小鼠的原发肿瘤细胞没有影响，但它剥夺了转移性癌细胞生长和扩散的能力。它还阻断了两种转移性人类胰腺癌细胞系的细胞生长。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html

DMSO|细胞实验中的通用冻存保护剂 [SEEBIO]

: DMSO可以用作化学反应（如聚合酶链式反应 (PCR)）的极性非质子溶剂，也可作为冷冻保护玻璃化剂，用于保存细胞、组织和器官。DMSO 可在细胞冷冻培养基中用于保护细胞免受冰晶导致的机械损伤。它可用于原代、继代培养和重组的异倍体和杂交瘤细胞系、胚胎干细胞 (ESC) 以及造血干细胞的冻存。DMSO 常与 BSA 或胎牛血清 (FBS) 一同使用。[查看]; http://cxbio.com/Article/dmsoxbsyzdtydcbhj_1.html

胃肠道间质瘤-T1培养套装 GIST-T1 Culture Kit [生命科学]

: 胃肠道间质瘤（GISTs）不像大多数的肿瘤生长在小肠和食道胃肠道，而是生长在胃粘膜下。间质瘤产生于 Cajal 间质细胞和肠道起搏细胞（pacemakercells）。GIST-T1 细胞系是从日本妇女胃部 GISTs（胃肠道间质瘤）中分离得到的细胞系。[查看]; http://cxbio.com/Article/GIST-T1_1.html

杂交瘤细胞筛选与克隆（DiSH(TM) Kit） [生命科学]

: DiSH(TM)?Kit 是新开发的单克隆抗体筛选系统，试剂盒中含有获得专利的 Sp2ab 骨髓瘤细胞系，可以使产生的杂交瘤细胞系分泌特异性免疫球蛋白（Ig），并将抗体表达在细胞表面，表面结合抗体可以使抗原特异性杂交瘤细胞被标记。被标记的杂交瘤细胞就可通过流式细胞仪（FACS）或磁珠从成百上千的细胞中分离出来。从分选完杂交瘤细胞至获得首轮筛选结果，仅需16天，可节省75% 时间，大大提高了高度特异性单克隆抗体的检测效率。[查看]; http://cxbio.com/Article/DiSH_1.html

BalanCD CHO培养基平台 [生命科学]

: 使CHO细胞系的生产力、生长和活力放大化是生物药物开发和商业化的组成部分。为确保这一点，BalanCD CHO培养基平台提供了可扩展的平台，该平台具有化学成分明确的无动物成分的生长和补料培养基，可促进各个阶段的一致生长和生产[查看]; http://cxbio.com/Article/BalanCDCHOPlatform_1.html

BalanCD CHO Feed 4补料培养基 [生命科学]

: BalanCD CHO Feed 4是一种营养丰富的补料培养基，旨在保证蛋白质质量和功能的同时解锁高性能CHO细胞系的可能性。作为可放大的BalanCD CHO培养基的一部分，建议与BalanCD CHO Growth A配合使用，以提高高质量重组蛋白的产量。[查看]; http://cxbio.com/Article/BalanCD_CHO_1.html

细胞培养的根本-细胞株/细胞系 [SEEBIO]

: 细胞培养是指将细胞从生物体中取出并在适当的培养基中进行体外培养的过程。细胞培养是生物学和医学研究中常用的实验技术，它可以提供大量的细胞用于研究和应用。细胞系和细胞株是细胞生物学中常用的两个概念，它们在实验室研究中起着重要的作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbpydgbxbzxbx_1.html

Sci Rep：科学家开发出新型算法或有望预防对癌细胞的错误识别！ [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上题为“Towards image-based cancer cell lines authentication using deep neural networks”的研究报告中，来自肯特大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的计算机算法，其或能基于显微成像的技术来识别癌细胞系的差异。[查看]; http://cxbio.com/Article/scirepkxjkfcxxsfhywy_1.html

一种新型分子探针让癌症干细胞无处可逃 [行业新闻]

: 在治疗原发性肿瘤后，癌症干细胞仍然可能潜伏在体内，作好转移到身体其他部位的准备并以更具侵袭性和抵抗治疗的形式导致癌症复发。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学香槟分校的研究人员开发出一种分子探针来找出这些难以捉摸的癌症干细胞并照亮它们，这样不仅能够在体外的细胞培养物中而且也能够在天然环境---身体---中鉴定、追踪和研究它们。他们描述了利用这种分子探针在多种人癌细胞系的体外培养物中和活小鼠体内鉴定出癌症干细胞的有效性。[查看]; http://cxbio.com/Article/yzxxfztzrazgxbwckt_1.html

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制 [行业新闻]

: 随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html

Nature：重磅！一些人胚胎干细胞系发生癌症相关突变 [行业新闻]

: 根据一项新的研究，在用于基础研究或临床开发的140种人胚胎干细胞系当中，5种人胚胎干细胞系在肿瘤抑制基因TP53上获得突变。其中的两种人胚胎干细胞系H1和H9已用于人体中，不过还没有证据证实它们在受者体内导致癌症产生。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezbyxrptgxbxfsa_1.html

史上首次：日本确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光 [行业新闻]

: 据日媒报道，日本理化学研究所多细胞系统形成研究中心（位于神户市）的研究小组在本月10日的美国科学杂志网络版上发表一项研究成果，确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光。据报道，结果显示，研究者让诱导多能干细胞（iPS细胞）变为视网膜的视细胞，并移植到因晚期“视网膜色素变性症”失明的老鼠眼中，结果老鼠变得眼睛能够感光了。这是首次确认使用ips细胞能够恢复感光功能。日本确认iPS视细胞能让眼睛恢复感光副项目带头人万代道子解释说：“我认为现阶段是能感受到少许光亮，视野稍有拓宽[查看]; http://cxbio.com/Article/ssscrbqripssxbnryjhf_1.html

DNA Transfection Reagent|高效DNA转染试剂|Seebio,西宝生物 [产品推荐]

: DNA Transfection Reagent 高效DNA转染试剂- Seebio西宝生物 Seebio全新推出的高效DNA转染试剂（DNA Transfection Reagent）是非脂质体试剂，安全高效低毒。SeebioDNA转染试剂专用于DNA转染，适用多种细胞系。西宝生物（客服热线：400-021-8158）专业提供DNA转染试剂，正品保障，值得您信赖！ Seebio DNA T转染试剂特点 1. 高转染效率 [查看]; http://cxbio.com/Article/dnatransfectionreage_1.html

甘氨酸，简单逆转衰老相关线粒体缺陷 [行业新闻]

: 衰老过程可以延迟甚至逆转？日本筑波大学的Jun-Ichi Hayash教授领导的研究团队最近发现至少在人类细胞系中确有如此可能。他们还确认了两种特殊的，能够调节最小和结构最简单的氨基酸—甘氨酸生成的基因部分参与了衰老的过程。这篇研究发表在最近的ScientificR eports上。在许多物种（包括人类）中，线粒体功能异常是衰老的标志之一。这种理论来源于线粒体在细胞中扮演的能源站角色，它通过细胞呼吸过程产生的能量，为细胞供能。线粒体DNA损伤会使线粒体DNA改变或者突变。而这些变化的积累与寿命的降低[查看]; http://cxbio.com/Article/gasjdnzslxgxltqx_1.html

DNA环状分子的自主复制 [行业新闻]

: 生物系统中存在很多的自主复制的例子。然而，人工制造这样的生物系统的自主复制系统却是相当困难，这是因为生物系统很复杂。在其他领域，人类可以创造某些自我复制系统，比如磁场系统以及模块化机器人等等。我们很少将这些人造的自我复制系统和生物系统中的自我复制系统进行比较。因而，如果能从理论上将人工的自主复制系统和生物细胞系统中的复制进行比较，这对于设计新型自主复制系统具有很大意义。其中，细胞中的DNA分子就是一个很好的切入点。基于其可以进行相互识别的特性，即DNA分子可以完成自组装和复制。最近，韩国科学家们的研究证明，[查看]; http://cxbio.com/Article/dnahzfzdzzfz_1.html

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