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科学家有望利用鼻<font color='red'>细胞</font>成功治疗人类脊髓损伤
研究者Mo Chen说道,我们的研究人员将神经细胞置于脊髓损伤小鼠的机体中,随后我们发现这些小鼠开始快速恢复并且重新走了起来,但我们还需要对这种疗法进行改善。这项研究我们面临的困难之一就是如何在实验室中有效地培养细胞,我们的身体处于一种3D状态,并非2D状态,因此在实验室最终促进这类细胞生长的最好方法就是利用3D手段,于是研究人员开发了一种新方法,其能在短时间内培育出健康的3D培养基。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjywlybxbcgzlrljsss_1.html
干<font color='red'>细胞</font>治疗青光眼或将实现
视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变的常见病因,这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展,但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外,青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复,人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光眼和视神经病变治疗的主要策略。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供有效的治疗。目前,人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验。人类成人干细胞治疗青光眼和视神经病变治疗在不远的将来或可实现。[查看]
http://cxbio.com/Article/gxbzlqgyhjsx_1.html
一种关键的转录因子或能促进干<font color='red'>细胞</font>分化形成心血管系统和肌肉骨骼系统
他们对50多种转录因子进行了筛选,最终发现名为Tbx6的转录因子或能在人工培养的干细胞中单独刺激中胚胎的形成,同时其还能促进干细胞转变成为心血管细胞或肌肉骨骼细胞[查看]
http://cxbio.com/Article/yzgjdzlyzhncjgxbfhxc_1.html
鉴定出维持干<font color='red'>细胞</font>多能性的关键性因子BRG1
论文通信作者Nishant Singhal和同事们证实蛋白Brg1在调节参与维持胚胎干细胞多能性的一个基因网络内的部分基因中发挥着关键性作用。这个相同的基因网络是开发成体细胞重编程方法的靶标。[查看]
http://cxbio.com/Article/jdcwcgxbdnxdgjxyzbrg_1.html
一种新型分子探针让癌症干<font color='red'>细胞</font>无处可逃
在治疗原发性肿瘤后,癌症干细胞仍然可能潜伏在体内,作好转移到身体其他部位的准备并以更具侵袭性和抵抗治疗的形式导致癌症复发。在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学香槟分校的研究人员开发出一种分子探针来找出这些难以捉摸的癌症干细胞并照亮它们,这样不仅能够在体外的细胞培养物中而且也能够在天然环境---身体---中鉴定、追踪和研究它们。他们描述了利用这种分子探针在多种人癌细胞系的体外培养物中和活小鼠体内鉴定出癌症干细胞的有效性。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxxfztzrazgxbwckt_1.html
利用人多能性干<font color='red'>细胞</font>产生脊髓神经干<font color='red'>细胞</font>
自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道,他们利用人多能性干细胞(hPSC)成功地产生脊髓神经干细胞(NSC)。这些脊髓神经干细胞分化为不同的能够在整个脊髓中扩散的细胞群体,而且能够在很长的一段时间内加以维持。[查看]
http://cxbio.com/Article/lyrdnxgxbcsjssjgxb_1.html
新型红<font color='red'>细胞</font>“搭便车”技术或能将药物精准运送至疾病患处
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发了一种新型的药物运输技术,其能利用红细胞来运输纳米药物载体(RBC-hitchhiking,红细胞搭便车技术),利用动物模型研究后研究人员发现,这种技术能明显增加运送至选定器官的药物浓度,相关研究或你能帮助改善治疗多种疾病的药物运输技术,比如急性肺部疾病、中风和心脏病发作等。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxhxbdbcjshnjywjzysz_1.html
藻红蛋白(R-Phycoerythrin, R-PE)——新型荧光标记染料
藻红蛋白(R-Phycoerythrin, R-PE)是从红藻中分离纯化的一种荧光蛋白,是一种新型荧光标记染料。因为其具有强烈的荧光,很好的吸光性能和很高的量子产率,在可见光谱区有很宽的激发及发射范围,所以在免疫荧光、免疫组化、流式细胞术等抗体的荧光标记和活体成像中有着广泛的应用。[查看]
http://cxbio.com/Article/R-Phycoerythrin R-PE_1.html
胚胎首次<font color='red'>细胞</font>分裂研究获“改变教科书”发现
欧洲分子生物学实验室研究人员在新一期美国《科学》杂志上说,最新发现意味着在胚胎首次细胞分裂过程中,父母的基因信息分别保存。研究人员强调,这是“改变教科书”的研究结果,有望解释哺乳动物早期发育阶段的头几次细胞分裂为何容易发生错误,甚至有可能改变一些国家对生命开始时间的定义。[查看]
http://cxbio.com/Article/ptscxbflyjhgbjksfx_1.html
有效率达88.9%!我国首个干<font color='red'>细胞</font>新药完成临床研究,即将申请新药证书!
北京协和医院“干细胞的新药研发及临床转化研究”北京市重点实验室团队历经14年临床试验,先后在国家临床药理基地完成了多次安全性、有效性临床试验,充分证明了该新药在临床上的安全性和可靠性、技术上的先进性和工艺上的稳定性,最终的新药临床数据已经形成总结报告材料,将向国家药监局递交申请我国第一个干细胞新药证书。[查看]
http://cxbio.com/Article/yxld889wgsggxbxywclc_1.html
Sci Rep:鉴定出T<font color='red'>细胞</font>的炎性生物标志物
在一项新的研究中,来自美国马歇尔大学药学院和马歇尔大学琼-爱德华兹医学基因组学核心学院的研究人员探究了人T细胞在炎症条件下的功能。相关研究结果于2018年7月19日发表在Scientific Reports期刊上[查看]
http://cxbio.com/Article/scirepjdctxbdyxswbzw_1.html
上海科学家揭示造血干<font color='red'>细胞</font>调控激素 或可干预白血病
促黄体生成素是人类青春期开始分泌的脑垂体激素,它的“本职工作”是参与调控生殖系统的成熟,但在本项研究中,科研人员发现了促黄体生成素的另一项功能——调节青春期小鼠造血干细胞数量。一旦造血干细胞失去对促黄体生成素的“感应”,它们会在青春期不断扩增,最终导致骨髓过度造血和白细胞增多症,随之而来的是白血病进程的加速。[查看]
http://cxbio.com/Article/shkxjjszxgxbdkjshkgy_1.html
研究揭示诱导多功能干<font color='red'>细胞</font>中的基因突变
人诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以变成人体内任何类型的细胞,被认为具有无限的治疗潜能,但是它们的基因突变情况还没有被完全表征清楚。iPSCs从体细胞重编程获得,而体细胞可能会由于接触阳光照射和紫外辐射而产生许多基因突变。尽管全世界已经有超过1000种iPSCs,过去的研究也已经探索过iPSCs中的部分基因突变,但是还没有研究完全描述iPSCs的基因突变情况。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
华人科学家揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节
对成年人来说,骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态,一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子,众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最近来自美国凯斯西储大学的华人科学家Wen-Cheng Xiong等人发现了YAP在调节骨稳态方面的新机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/hrkxjjsjdwntxhtjjdya_1.html
干<font color='red'>细胞</font>研究及临床转化中的伦理问题浅析
俗话说,科技是一把双刃剑。历史上每次技术创新(尤其是跟人类健康有关的医疗技术)都引起很多新的伦理问题,干细胞技术也不例外。下面,小编简单总结全球(包括国内)对干细胞研究及临床转化中伦理问题的认识,并谈谈个人的理解。[查看]
http://cxbio.com/Article/gxbyjjlczhzdllwtqx_1.html
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