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- 在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员报道，阻断T细胞表面上的两个不同检查点的癌症免疫疗法通过增殖浸润到肿瘤中的不同类型的T细胞，对癌症发动免疫攻击。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Cell期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellzbjsmyjcdyzjgjaz_1.html
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- 近日，一项刊登在国际杂志Acta Neuropathologica上的研究报告中，来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现，名为SPOCK1和 TWIST2的基因或是肺癌患者机体癌症脑转移的新型调节子。 科学家鉴别出肺癌患者癌症脑转移的新型调节性基因 图片来源： McMaster University 研究者Mohini Singh说道，癌症脑部转移是一种次级脑瘤，也就意味着其是由逃离原发性肿瘤位点的癌细胞迁移到大脑所引发，比如肺癌、乳腺癌或黑色素瘤等。本文中研究者开始着手研究能够调节开启癌症脑部转移[查看]
- http://cxbio.com/Article/actaneuropatholkxjjb_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因，这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应，或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问题。相关研究结果于2017年8月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Identification of essential genes for cancer immunotherapy”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturejdcazmylfdbxjy_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心、麻省总医院和布罗德研究所的研究人员在小鼠中发现一种后备的抗病原体系统利用细胞中的自噬复合体运送蛋白武器到前线（即细胞表面）来抵抗细菌攻击。相关研究结果于2017年7月27日在线发表在Science期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezbfxcdxbdkxjg_1.html
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- 近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自美国西雅图Benaroya研究所的研究人员通过研究发现了哪类免疫细胞能够诱发过敏症，相关研究结果或有望帮助开发改善过敏症疗法的血液检测手段。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkzbkxjcgcmgm_1.html
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- 近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自哈佛大学公共卫生学院和霍华德休斯敦医学院的研究人员通过研究阐明了一种关键的脂肪生成酶如何保护机体细胞免于毒性脂肪的损伤。相关研究或能帮助研究人员全面理解肥胖相关代谢疾病的发病机制，比如2型糖尿病、脂肪肝和心力衰竭等，同时还能够帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellmetaboljbcnbhjtx_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和沙克生物研究所的研究人员开发出一种新的被称作ChromEM的电镜样品染色方法，从而能够在透射电子显微镜下直接观察细胞核中的染色质结构。ChromEM技术消除了在材料准备过程中可能对DNA产生的干扰，让染色质尽可能地保持它们最原始的状态。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezbxfxtzrstzzj_1.html
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- 过敏性哮喘已经成为一种严重危害公众健康的慢性疾病。目前，全世界约有一亿哮喘患者。近年来，研究发现辅助性T细胞（Th9）及其分泌的IL-9在过敏性哮喘中发挥非常重要的作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/journalofallergyandc_1.html
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- 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
- http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
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- 2017年7月19日，清华大学医学院沈沁课题组在神经生物学顶级学术期刊《Neuron》上封面文章的形式在线发表了题为” Persistent expression of VCAM1 in radial glial cells is required for the embryonic origin of postnatal neural stem cells (VCAM1在放射状胶质细胞中的持续表达是神经干细胞从胚胎维持到成年的必要条件)”的研究论文。[查看]
- http://cxbio.com/Article/neuronfmjdwzjssjgxbc_1.html
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- 单细胞生物学研究一直是当今的热门话题，而且最前沿的领域就是单细胞RNA测序了（scRNA-seq）。常规RNA测序方法一次性能够对成千上万个细胞进行加工测序，并给出平均差异，但并没有两个细胞是完全一样的，而新型的scRNA-seq方法就能够揭示出制造每一种特异性的微小改变，甚至这种技术还能够阐明完整的新的细胞类型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/rhrdxbcxbdrcjd_1.html
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- 在一项新的研究中，法国巴黎第七大学的Gilbert Richarme领导的一个研究团队报道DJ-1起着一种DNA去糖化酶（DNA deglycase）的作用，切除核酸中的额外糖分子。他们发现在体外培养的缺乏DJ-1的细胞中，DNA积累着突变，更容易发生断裂。这些发现弥补了该团队之前的报道：DJ-1让蛋白去糖化。他们写道，“DJ-1去糖化酶可能代表着仅有的修复蛋白和核酸的酶。”[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezbjsyzxddnass_1.html
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- 在一项新的研究中，Church团队在基础的概念验证实验中证实CRISPR系统能够编码与人类数字化视频一样复杂的信息，这就让人想起早期的人类在洞穴壁表面上绘制的一些图画。他们在活细胞中编码了一部视频短片，该短片的内容是一个人骑着马狂奔时的场景。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezblycrisprccas_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）和埃默里大学的研究人员发现HIV将它的遗传物质注射到细胞中的这个过程的一个关键步骤。通过研究细胞培养物和组织，他们利用化学手段阻断这个步骤就可阻止这个入侵步骤，从而阻止HIV遗传物质进入细胞中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellhostmicrobehivjc_1.html
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- 多年来，科学家们一直在尝试干细胞的突破，当然这些技术也有了一些惊人的进步。我们知道在干细胞应用方面最主要的局限性是缺乏标准化的生产和操控干细胞的流程。这也许正是干细胞的应用难以在不同的实验室获得相同的结果。而美国国家卫生研究院（NIH）的最新进展或许正在帮助解决这样的问题。[查看]
- http://cxbio.com/Article/mgnihzxjzybzhscclcjj_1.html
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