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- 研究者表示,Spred1能够结合c-Kit分子,c-Kit主要参与一种能指导造血干细胞发育和调节的信号过程,对Spred1缺陷的小鼠进行实验后,研究人员发现,在没有压力的状况下Spred1对于正常的血细胞产生或许并不重要,此外,Spred1的缺失还会促进造血干细胞的自我更新,从而就能延长细胞的寿命,增加机体的竞争力并有效抵御生理性压力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjjbcysylztxzcxxbcs_1.html
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- 一项由英国伦敦国王大学(UCL)领导的科学团队开发了一种认知测试用于在阿尔兹海默症症状出现之前数年检测轻微的记忆缺陷。相关研究结果于近日发表在《The Lancet Neurology》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/thelancetneurosxrzjy_1.html
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- 在一项新的研究中,来自英国、意大利和西班牙的研究人员观察到与帕金森病相关的毒性蛋白聚集物如何破坏健康的神经元的细胞膜,导致它们的细胞壁出现缺陷,最终导致一系列诱导神经元死亡的事件。相关研究结果发表在2017年12月15日的Science期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencesccjgsjspjsbd_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国纽约大学医学院等研究机构的研究人员发现维生素C不会导致骨髓中存在缺陷的造血干细胞(即白血病干细胞)发生增殖形成血癌,而是促使它们发生分化和凋亡。相关研究结果于2017年8月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellzdjzwssckcjbxbgx_1.html
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- 最近,科学家们发现了人体大脑中AMPA类谷氨酸盐受体的生物合成的生物学意义。AMPA受体时大脑中大量存在的一类神经递质受体,它由多个蛋白质亚基组成,最初在细胞内部装配,之后传递到神经突触进行信号的传递以及信息的加工。遗传突变引发的该受体的装配的缺陷会导致严重的智力障碍以及认知能力的缺陷。研究者们的结果表明该受体对于人体大脑的正常功能的行使具有十分重要的作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunampastdswhc_1.html
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- HIV/AIDS流行病已存在将近40年了。科学家们每年都会发布一些开创性研究的好消息,这有助减轻这一祸害。在一项新的研究中,来自美国纽约市立学院的研究人员开发出一种新的方法来快速地获得可能抑制导致获得性免疫缺乏综合征(AIDS,俗称艾滋病)的人免疫缺陷病毒(HIV)的新分子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/orgbiomolchemdmdhgjx_1.html
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- 十二烷基-β-D-麦芽糖苷 (N-Dodecyl-β-D-maltoside, DDM),是一种非离子型去垢剂,属于烷基糖苷类非离子型表面活性剂。DDM常用来抽提和溶解蛋白质,稳定酶活性和激发酶以及膜研究。 化学诺贝尔奖得主米歇尔教授指出:“绝大多数疾病都是由某一特定的膜蛋白缺陷引起的,现在市场上销售的80%的药物都是针对膜蛋白的。” DDM优势: ² DDM高效分离保留活[查看]
- http://cxbio.com/Article/mdbtqqgjsewjdmytg_1.html
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- 近日,世界首个用于儿童治疗的基因疗法获得欧盟委员会(European Commission)批准,这项名为Strimvelis的基因疗法或将开启儿童疗法研究的新时代,相关研究刊登于国际杂志Blood上。该疗法可以治疗重症联合免疫缺陷(ADA-SCID)的患儿,这种疾病是一种非常罕见的儿童疾病,其在患儿受影响的极短时间内往往具有明显的致死率。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sgzletjbdstrimvelisj_1.html
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- 西宝生物专业代理并分销BioPorto品牌与原发性免疫缺陷病(PID)补体系统研究相关的单克隆抗体、抗原及ELISA试剂盒。客服热线:400-021-8158。补体系统是先天性免疫系统的一个组成部分,是体内具有重要生物学作用的效应系统和效应放大系统。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yfxmyqxbpidyjxbswzyd_1.html
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- 来自范德堡大学的研究人员通过研究指出,用于检测化合物在细胞中抗癌活性的主要方法或许存在一定缺陷,该研究质疑所有科研单位以及制药企业开发新型癌症药物所采用的方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/dqazywkfzzyxdkfffhjw_1.html
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- 研究人员发现作为一类对病人的皮肤细胞或血细胞进行重编程而产生的干细胞,诱导性多能干细胞(iPS细胞)含有存在缺陷的线粒体DNA[查看]
- http://cxbio.com/Article/xltdnatbqcyrydxdngxb_1.html
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- 遗传性心血管肉瘤发生的家族,往往会伴随着其他类型的癌症,这个研究还指出了,该基因的突变导致了家族性的多种癌症(包括心血管肉瘤)的发生。这说明了这个POT1蛋白的编码基因的突变的影响非常巨大。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jzxazknyjyqxczgl_1.html
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- 衰老过程可以延迟甚至逆转?日本筑波大学的Jun-Ichi Hayash教授领导的研究团队最近发现至少在人类细胞系中确有如此可能。他们还确认了两种特殊的,能够调节最小和结构最简单的氨基酸—甘氨酸生成的基因部分参与了衰老的过程。这篇研究发表在最近的ScientificR eports上。 在许多物种(包括人类)中,线粒体功能异常是衰老的标志之一。这种理论来源于线粒体在细胞中扮演的能源站角色,它通过细胞呼吸过程产生的能量,为细胞供能。线粒体DNA损伤会使线粒体DNA改变或者突变。而这些变化的积累与寿命的降低[查看]
- http://cxbio.com/Article/gasjdnzslxgxltqx_1.html
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- 近日,来自意大利的研究人员在著名国际期刊cell发表了一项最新研究进展,他们发现固有免疫重要成成分PTX3能够通过调节补体依赖性炎症过程发挥抗肿瘤功能。这项成果进一步阐述了肿瘤与炎症之间的关系,对于研究如何通过调节炎症过程影响肿瘤发生具有重要意义。 研究人员指出,PTX3是固有免疫体液组成中的一个重要组成成分,在抵抗特异性微生物以及调控炎症方面发挥重要作用。PTX3能够通过与C1q和H因子相互作用,激活和调节补体级联反应。PTX3缺陷与间叶细胞和上皮细胞癌症发生的易感性增加具有明显相关性。 研究[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjfxtrmykzlxfz_1.html
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- 最新研究发现:大多数的癌症病例是由于运气不好——而不是不健康的生活方式,饮食或者是遗传基因什么的。 约翰霍普金斯大学的科学家发现三分之二的成年癌症患者身体内细胞分裂时DNA会发生变异,而这正是患癌的原因。剩下的三分之一则与环境因素或者是有缺陷的遗传基因有关。这一研究结果发表在医药科学杂志上。 这项研究显示人们很难通过改变生活方式来减少罹患癌症的风险——但是科学家警告说,饮酒,抽烟和不健康的饮食能够增加患上癌症的“坏运气”。 研究员们分[查看]
- http://cxbio.com/Article/ddshzddazdyysmbh_1.html
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