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- 肝脏是人类疾病的重要来源。理解肝脏自我更新的细胞机制至关重要。我们发现这些罕见的增殖性细胞遍布整个肝脏器官，而且它们有助于肝脏替换受损的细胞。我们认为当对这些细胞的调控发生差错时，它们也可能会导致肝癌。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zdtpbddlmdgxbkzsgz_1.html
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- 被称作肝细胞癌的肝癌的发病率正在稳步上升。在过去的二十年中，瑞士的肝细胞癌病例数量几乎翻了一番。肝细胞癌通常是在比较晚的阶段被诊断出来的，在那时，肝脏已遭受严重损伤，因而这种疾病的总体预后较差。检测作为作为生物标志物的抗癌蛋白LHPP可能允许临床医生提供更好的治疗选择。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbfxyzxdkadb_1.html
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- 脂滴对于脂代谢调节至关重要，脂代谢失调会促进一些疾病的发生，其中包括2型糖尿病。在最近一项发表在国际学术期刊Diabetes上的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学的研究人员构建了肌肉特异性敲除脂滴相关蛋白perilipin 5的小鼠模型，用以研究PLIN5在调节骨骼肌脂代谢、细胞内信号通路以及全身代谢平衡方面的作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/diabetesperilipin5jd_1.html
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- Fitzgerald 载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分,主要分A、B、C、D、E五类,主要在肝（部分在小肠）合成,是构成血浆脂蛋白的重要组分。载脂蛋白a1偏低的原因主要为肝脏功能受损,肝细胞合成载脂蛋白a1减少造成血液中载脂蛋白a1偏低。载脂蛋白a1偏低常见于患有动脉粥样硬化、糖尿病、高脂蛋白血症等疾病的患者。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zzdb_1.html
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- 近日，美国FDA开始了一项试验，即检测利用特殊的肝脏芯片（livers-on-a-chip）是否能够可靠地模仿人类对食源性疾病，这种肝脏芯片是一种人类器官的微型化模型，能够模仿一定的生物功能；这项新型检测将会帮助有关机构确定，某些公司在申请批准某些被证明有毒的化合物（比如食品添加剂）时，是否能够利用芯片数据来代替动物毒理学实验的数据。同时这也是首次世界各个地方的监管机构运用基于器官的芯片结构来作为动物实验的替代品。[查看]
- http://cxbio.com/Article/fdakqrlgzxpsyywcdxcd_1.html
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- 非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）是一种严重的肝脏疾病，先于肝细胞癌（HCC）出现，而且当前是无法医治的。 在一项新的研究中，来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员证实一种促炎分子IL-17A是这种疾病产生的一种关键性因子，并且指出阻断IL-17A或利用地高辛（digoxin, 一种抗心律失常试剂）等药物抑制分泌IL-17A的细胞可能能够用于阻止容易患上HCC的病人所患的NASH。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jscffjjxzfxgyhgacsjz_1.html
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- 2003年12月15日，由中国科学院院士贺福初牵头的“人类肝脏蛋白质计划”（HLPP）启动，这是我国领导的第一项重大国际合作计划，也是第一个人类组织/器官的蛋白质组计划。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zgdbzzxsjlx_1.html
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- 所有的主要器官中肝脏重生能力最高，肝脏的再生性以前认为是成体干细胞被称为肝组织中卵圆细胞。但是最近的研究得出结论，卵圆形细胞不产生肝细胞；相反，它们发育成胆管细胞。这些发现促使研究人员开始在其它地方寻找新的肝细胞作为肝脏再生的来源。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yjfxxbzsgzzwzlfs_1.html
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- 西宝生物供应美国进口检测维生素D-结合蛋白（Gc球蛋白）和脂肪酸结合蛋白（L-FABP）ELISA试剂盒，它们都是肝脏中毒和受损的生物标志物，一些急性时相反应蛋白（触珠蛋白和血红素结合蛋白）也被认为是肝脏受损的生物标志物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/1456_1.html
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- 黄曲霉毒素(aflatoxin, 简称为AF)是到目前为止所发现的毒性大的真菌毒素。它可通过多种途径污染食品和饲料，直接或间接进入人类食物链，威胁人类健康和生命安全，对人体及动物内脏器官尤其是肝脏损害严重，该毒素是黄曲霉和寄生曲霉中产毒菌株的代谢产物，存在于霉变的粮食及粮食制品中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/520_1.html
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