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BAMBANKER 无血清细胞冻存液
BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液,均无不明动物源成分,高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温,可在-80℃长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。[查看]
http://cxbio.com/Products/bambankerwxqxbdcy.html
抗人CD3单克隆抗体(鼠源(GMP级)
从外周血、骨髓或脐血中分离出的单个核细胞在 CD3 单克隆抗体和多种细胞因子存在的条件下,经过一定时间培养可以获得具有肿瘤细胞杀伤活性的 CIK(Cytokine-induced Killer)细胞。[查看]
http://cxbio.com/Products/krcd3dklktsygmpj.html
BAMBANKER 无血清细胞冻存液
BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液,均无不明动物源成分,高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温,可在-80℃长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。[查看]
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重组Her-2全人单克隆抗体(GMP级)
Her-2原癌基因编码一个185kDa的受体酪氨酸激酶,在乳腺癌等很多肿瘤细胞的表面过表达。Her-2是一个重要的肿瘤标记物,它的过表达对肿瘤具有重要的预后和预测意义;它还是一个很好的肿瘤治疗靶分子;Her-2作为一个生长因子受体,在细胞的信号转导途径中起到了关键的调节作用。Her-2在细胞信号转导途径中的功能的初步研究结果表明,Her-2有可能定位于细胞核;Her-2的过表达影响了细胞中很多蛋白的磷酸化。重组Her-2全人单克隆抗体能够非常特异地与Her-2蛋白结合,在临床诊断肿瘤抗原Her-2中具有很大的应用价值。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzher2qrdklktgmpj.html
重组人CD40L(GMP级)
CD40L也称gp39、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(TNF associated activation protein, TRAP)、T细胞-B细胞活化分子(T cell-B cell-activating molecule, T-BAM);CD40L主要表达于活化的CD4+T淋巴细胞,部分活化的CD8+T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、NK细胞也有表达,胸腺肿瘤细胞系EL-4也表达CD40L。本产品由真核细胞表达的重组蛋白,是将蛋白基因接入稳定表达载体,转化CHO-K1细胞,经克隆筛选,质量验证,挑选的稳定表达株,由化学成分确定的培养基(不含有动物源成分)发酵制备,工艺稳定,保证了产品质量及批次间的一致性。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrcd40lgmpj.html
重组人血管内皮生长因子(GMP级)
血管内皮生长因子(VEGF),也称血管通透性因子(VPF)或促血管素,开始是由多种培养的肿瘤细胞系中发现的一种新型的生长因子,它能增加微血管与小静脉血管的通透性。后来发现,该因子特异性地作用于血管内皮细胞,并促进血管内皮细胞的增殖,所以定名为血管内皮生长因子。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrxgnpscyzgmpj.html
Cancer Cell发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:代谢机制阻碍免疫反应
密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241111_industrialnews_1.html
Nature:前所未有!新研究揭示了导致膀胱癌的突变和DNA结构
威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程,这是前所未有的。研究人员发现,使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素,而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现,肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解,并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html
《自然癌症》:利用自然杀伤T细胞推进实体瘤的癌症免疫治疗
北卡罗来纳大学医学院微生物学和免疫学教授Gianpietro Dotti医学博士,和Xin Zhou博士,及其同事报告说,CAR-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)利用多模式方法,结合直接杀伤肿瘤细胞、肿瘤微环境重编程和促进全身免疫反应,在肿瘤中创造更免疫原性的环境。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241010_industrialnews_1.html
Nature:独特的基因程序驱动癌症的发展
一种称为TNF-α的独特信号通路驱动上皮细胞转化为侵袭性肿瘤细胞。在癌症进展过程中,细胞激活它们自己的TNF-α程序并变得具有侵袭性。UZH的研究人员表示,这一发现可能有助于改善皮肤、食道、膀胱或结肠癌患者的早期发现和治疗。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturedtdjycxqdazdfz_1.html
抗小鼠CD40单抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
Science子刊:在肿瘤中发现的微蛋白是开发癌症疫苗的关键
由德尔玛医院研究所、纳瓦拉西玛大学和庞培法布拉大学领导的一项研究发现,一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。这些都是微蛋白,非常小的蛋白只在肿瘤细胞中表达。这可以导致免疫细胞对肿瘤的激活。这项研究发表在《科学进展》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkzzlzfxdwdbs_1.html
Nature子刊:一种帮助癌细胞扩散到全身的基因
Mostoslavsky和他的同事们首先比较了原发性肿瘤和转移性肿瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表达模式。在确定了转移性肿瘤细胞中表达增加的各种基因后,研究人员分别沉默了每个基因。在这些实验中,沉默Gstt1基因对小鼠的原发肿瘤细胞没有影响,但它剥夺了转移性癌细胞生长和扩散的能力。它还阻断了两种转移性人类胰腺癌细胞系的细胞生长。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克<font color='red'>肿瘤细胞</font>靶向肺癌
浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体,在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时,消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
癌症免疫治疗研究工具—LAG-3 & PD-1 抗体
PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现,PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应,从而影响肿瘤的生长。先前研究表明,使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用,而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体(RMPD1-1)和 LAG-3 (人)单克隆抗体(17B4)可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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