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- 研究人员将目光聚焦于PFKFB4基因——一个在糖代谢中发挥关键作用的酶。PFKFB4作为糖酵解分流酶，在果糖-2,6-二磷酸和果糖-6-磷酸的相互转化中起核心作用，满足肿瘤细胞的能量需求和氧化还原稳态，从而促进肿瘤细胞在缺氧环境中的生存。基于此，研究团队提出科学假设：源自PFKFB4基因的circRNA可能是驱动胰腺癌细胞适应缺氧微环境并持续恶性演进的关键分子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251113_industrialnews_1.html
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- Mostoslavsky和他的同事们首先比较了原发性肿瘤和转移性肿瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表达模式。在确定了转移性肿瘤细胞中表达增加的各种基因后，研究人员分别沉默了每个基因。在这些实验中，沉默Gstt1基因对小鼠的原发肿瘤细胞没有影响，但它剥夺了转移性癌细胞生长和扩散的能力。它还阻断了两种转移性人类胰腺癌细胞系的细胞生长。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html
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- 一项新的研究为一种可能的治疗提供了关键的见解，这种治疗可以通过切换分子开关MSRA来阻止胰腺癌向其他器官扩散。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellzkyxaxbzyfzyxjbd_1.html
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- 近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自蓝星基因公司(Bluestar Genomics)等机构的科学家们通过研究证实了其所开发的新型平台在检测早期胰腺癌方面的强大潜力，这或有望帮助解决目前仅在美国每年都有超过6万名被诊断为胰腺癌患者未得到及时诊断的需求；这种新型的表观基因组平台能通过分析简单的血样，并诊断患者机体血液中循环的DNA中是否存在胰腺癌细胞的DNA信息，从而就能实现对疾病的非侵入性精准检测，并能够更加及时地对患者采取治疗措施并提高患者的生存率。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunxxbgjyzpthy_1.html
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- 近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自纽约大学等机构的科学家们通过研究发现，一种关键的免疫信号或在关闭免疫系统攻击胰腺癌上扮演着此前未知的角色，文章中，研究人员发现，免疫信号蛋白—白细胞介素1β（IL-1β）能被胰腺肿瘤细胞制造并释放，同时其会降低机体的抗癌免疫反应，从而促进胰腺导管腺癌（PDA，pancreatic ductal adenocarcinoma）的生长，PDA是一种通常会在两年内致命的癌症类型。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancerresyxaxbhhfmts_1.html
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- 在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长，而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Plasma membrane V-ATPase controls oncogenic RAS-induced macropinocytosis”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturerastbjhyxaxbdj_1.html
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- 射频治疗是使用高频的无线电波来杀死癌细胞的治疗方法，美国德克萨斯州研究者们发现，胰腺癌细胞会因为射频治疗而发生改变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/spzlnggbaxbbx_1.html
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