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Science:免疫系统的<font color='red'>遗传变异</font>参与了肺癌的免疫监视
西奈山伊坎医学院、赫尔辛基大学和麻省总医院等机构的研究人员近日发现,肺癌风险的差异似乎与免疫系统中人类白细胞抗原(HLA)区域的遗传变异相吻合,这凸显了免疫系统在癌症发展过程中的重要性。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencemyxtdycbycylf_1.html
《Nature Genetics》确定10个克罗恩病相关基因
一个国际研究联盟已经确定了10个基因的遗传变异,这些基因会提高一个人对克罗恩病(炎症性肠病的一种)的易感性。这些发现强调了间充质细胞在肠道炎症中的因果作用,有助于锁定炎症性肠病的遗传根源。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturegeneticsqd10gk_1.html
Nature子刊:决定午睡的原来是基因!睡得越频繁,心血管可能越“危险”
最近,由哈佛医学院领衔的一支研究团队带来的一项的研究提出,遗传变异是个体间午睡偏好差异的重要原因,影响睡眠的基因多达数十种,并提供了午睡与心血管健康相关的初步证据。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkjdwsdylsjysd_1.html
新突破!eLife解析:科学家发现与儿童自闭症相关的新基因!
在我国,约有超过200万0-14岁的儿童被诊断出患有自闭症(又称为孤独症谱系障碍,ASD),且数量逐年攀升。这是一种神经发育障碍,会导致社会交流困难,语言发育落后,以及重复刻板的行为。作为遗传性最强的神经精神疾病之一,成千上万的常见或罕见性遗传变异都会导致ASD风险。但由于ASD具有高表型和遗传异质性,导致疾病的基础基因的鉴定非常繁琐,目前为止,仅有约30%的病例可以通过已知的基因突变来解释。[查看]
http://cxbio.com/Article/xtpelifejxkxjfxyetzb_1.html
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