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4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐,丝氨酸蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>
AEBSF 4-(2-Aminoethyl)-benzenesulfonyl fluoride hydrochloride CAS:30827-99-7 级别/纯度 ;[查看]
http://cxbio.com/Products/42AYJBHXFYSYSASDBMYZ.html
胰凝乳蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>
Chymostatin CAS:9076-44-2[查看]
http://cxbio.com/Products/YNRDBMYZJ.html
胰蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>
Trypsin inhibitor, soybean CAS:9035-81-8[查看]
http://cxbio.com/Products/YDBMYZJ.html
尿胰蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>
UTI Urinary trypsin inhibitor CAS:164859-77-2[查看]
http://cxbio.com/Products/NYDBMYZJ.html
半胱氨酸蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>C
Cystatin C; CAS# / EC#:XOD胱抑素C [查看]
http://cxbio.com/Products/BGASDBMYZJC.html
克拉维酸钾|61177-45-5|Clavulanate K
β-内酰胺酶抑制剂,通常加入阿莫西林以提高其功效[查看]
http://cxbio.com/Products/61177-45-5.html
羟基脲|127-07-1|Hydroxyurea
抑制DNA复制[查看]
http://cxbio.com/Products/qjn_121.html
4-(2-氨乙基)-苯磺酰氟.Hcl
Pefabloc SC (AEBSF); CAS# / EC#:34284-75-8 丝氨酸蛋白酶抑制剂[查看]
http://cxbio.com/Products/42AYJBHXFHcl.html
SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library
SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物,天然产物,受体 de-orphaning化合物,化学基因组学,信号通道相关。合计超过2500种化合物,包括天然产物,酶抑制剂,受体的配体,药物,脂类&脂肪酸等。[查看]
http://cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html
SCREEN-WELL(R) 蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font> 化合物库 SCREEN-WELL(R) Protease Inhibitor library
Enzo Life Sciences提供一系列独一无二的化合物库,包括各类抑制剂、激活剂和诱导剂等各种小分子。随货附送完整的证明书,化合物活性描述、包装规格、化合物浓度含量、物理性状和结构式。方便客户查阅。[查看]
http://cxbio.com/Article/SCREEN-WELL-Protease-Inhibitor-library_1.html
测序级重组胰蛋白酶MTrypsin
测序级重组胰蛋白酶MTrypsin,多步纯化无杂酶活性;经还原甲基化修饰,在蛋白组学及质量肽图研究中,对单独酶切或与Lys-C分步/混合酶切时,对蛋白酶水解具有抵抗力,从而保证其活性高稳定性好。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如TLCK、PMSF等的抑制,金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。[查看]
http://cxbio.com/Article/MTrypsin_1.html
蛋白<font color='red'>酶抑制剂</font>混合物系列
提取和纯化蛋白时,使用方便的蛋白酶抑制剂混合物。[查看]
http://cxbio.com/Article/ProteaseInhibitor_1.html
Myxochelin A
人强效5-脂氧合酶抑制剂(5-LO),该酶催化花生四烯酸转化成白三烯的前两部,是众所周知的炎症和过敏反应介质。[查看]
http://cxbio.com/Article/Myxochelin_A_1.html
聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)抑制剂PDD00017273
人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中,是一个重要组成成分,因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能(PARPs),通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键,从而逆转 PARPs 的影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html
EGFR 酪氨酸激<font color='red'>酶抑制剂</font>——吉非替尼
吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达,与癌细胞的增殖相关,因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻碍癌细胞增殖相关信号通路,从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR,吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html
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