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一项刊登于国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自美国和澳大利亚的研究人员通过研究发现了一种新型潜在的疫苗,该疫苗可以靶向作用和阿尔兹海默氏症疾病相关的病理性β淀粉样蛋白和tau蛋白,阿尔兹海默氏症是引发老年人痴呆的常见原因。[查看]
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http://cxbio.com/Article/sjssgaezhmszymdyjjz_1.html
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从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切,都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序,并开发出改变这种遗传密码的方法,但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核,科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Programm[查看]
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http://cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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癌症研究越来越关注于靶向作用引发疾病蛋白的疗法开发,其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记,近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中,来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解,该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思[查看]
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http://cxbio.com/Article/rhbxjjcazdb_1.html
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近日,来自科廷大学(Curtin University)的研究人员表示,一种在姜黄根中发现的化合物—姜黄素可以有效治疗大多数癌症及其它炎性诱发的疾病。这篇综述文章分析了过去的许多临床试验,相关临床研究都利用姜黄素来治疗癌症患者,并且发现姜黄素是一种治疗癌症的安全有效的分子。
研究者Gautam Sethi表示,包括癌症在内的大多数疾病都是由多种基因的异常调节所引起的,因此为了治疗癌症就需要多重靶向作用制剂,而并不像过去仅仅使用单一的癌症靶向制剂。多重靶向制剂就是可以靶向作用多种失控的致癌级联信号,而同[查看]
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http://cxbio.com/Article/jhgdjkynxhc_1.html
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1928年,科学家们发现了青霉素(盘尼西林),其作为一种最古老、使用最广泛的抗生素,可以通过攻击细菌细胞壁上的特殊酶类从而促进细菌死亡,使得人类免于感染。近日,刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中,来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究揭示了青霉素对细菌实施毁灭性攻击的一种新策略,或可帮助开发抵御细菌耐药性产生的新疗法。
文章中,研究者利用了一种特殊的青霉素衍生物来靶向作用细菌细胞壁上的一种特殊酶类的装配,结果研究者发现,利用青霉素靶向作用细菌细胞壁上的这种非必需酶类可以杀灭细菌的细胞,而这种酶类的移除对细[查看]
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http://cxbio.com/Article/qmssmxjdxxzyjz_1.html
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修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇/PEG修饰剂/改性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高患者的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
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http://cxbio.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
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修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
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http://cxbio.com/Article/377_1.html