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miRNA-200可诱导<font color='red'>2型糖尿病</font>产生
在人体和动物中,充足的胰岛素分泌能够保证血液中葡萄糖浓度维持在正常的生理范围。在二型糖尿病的发病过程中,胰岛素分泌慢慢减少,直至胰岛B细胞完全死亡然后胰岛素分泌终止。胰腺中的胰岛B细胞缺失是1型和2型糖尿病的标志性事件,然而背后的机制还不清晰。 最近发表在Nature Medicine上的一篇研究发现,小RNA(microRNA-200家族)与胰岛B细胞的存活和糖尿病的形成存在着很大关联。microRNA是一类大约在22个碱基的单链RNA分子,可以通过讲解可以互补配对的信使RNA而抑制蛋白质表达,是一类非常重要的[查看]
http://cxbio.com/Article/mirna200kyd2xtnbcs_1.html
深度解析,自身免疫疾病药物探索进展
吡啉相关周期热综合征(CAPS)是一类严重的自身免疫性疾病,它的病因是调控先天免疫反应的重要原件-炎症小体-一个蛋白质成分NLRP3发生了获得性病变。不仅如此,NLRP3的突变对于2型糖尿病、多发性硬化,阿兹海默症,痛风,动脉粥样硬化等复杂的疾病也有负面的影响。 大约在十年之前,NLRP3炎症小体作为一类先天免疫系统中的重要调节元件被科学家们鉴定出来。这个蛋白质复合体由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3,接口蛋白ASC以及caspase1三类蛋白组成,主要在髓系淋巴细胞中发挥功能。NLRP3炎症[查看]
http://cxbio.com/Article/sdjxzsmyjbywtsjz_1.html
链脲佐菌素(STREPTOZOCIN)诱发糖尿病动物模型的实验步骤和注意事项
STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STREPTOZOCIN注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏,可造成1型糖尿病模型;而注射较少量STREPTOZOCIN时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。[查看]
http://cxbio.com/Article/lnzjsstreptozocinyft_1.html
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