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MagCapture(TM) microRNA 分离试剂盒系列 [生命科学]

: 通过使用MagCapture(TM) microRNA 分离试剂盒系列，可便利地从人或小鼠的细胞、组织中回收 Ago 蛋白质结合 microRNA 以及目标 mRNA。另外，从培养上清、血清、血浆中也可回收游离状态的 Ago 蛋白质结合 microRNA。[查看]; http://cxbio.com/Article/MagCapture-microRNA-Isolation-Kit_1.html

组织适应性Treg细胞通过整合炎症信号（IFN-γ/IL-10）激活mTORC1/Myc通路促进治疗相关肠道损伤修复的新机制 [行业新闻]

: IFN-γ在肠道损伤与修复中可能扮演着更为复杂的双重角色。由Julius C. Fischer、Sascha Gottert等学者组成的研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表研究，揭示了组织定居的调节性T细胞（Treg）通过协同提供IFN-γ和IL-10，巧妙地将炎症信号转化为再生信号，从而驱动肠道上皮修复的全新机制。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251127_industrialnews_1.html

Wnt信号抑制剂 wako CultureSure(TM) IWR-1-endo [生命科学]

: Wako在CultureSure(TM) 系列中新增加了IWR-1-endo。IWR-1-endo是Wnt信号的抑制剂。它能够稳定β-连环蛋白分解复合体（由Axin 2，Apc，Ck 1，Gsk3β组成）并促进β-连环蛋白的分解。本品进行了支原体，内毒素等的检测，可以放心用于细胞培养实验。[查看]; http://cxbio.com/Article/IWR-1-endo_1.html

总及游离甲状腺素（TT4及FT4）-磁微粒化学发光法（AE/AP）解决方案（双抗体夹心法） [SEEBIO]

: 甲状腺素（T4），即3,5,3’,5’-四碘甲腺原氨酸，分子量约为776.93道尔顿，是甲状腺腺体分泌的主要激素，以游离形式释放进入血循环中，绝大多数（99%以上）与血浆中的蛋白质结合，称为结合态，还有极微量的T4未与血浆中的蛋白质结合，称为游离态。总甲状腺素（TT4）指血清中游离态与结合态甲状腺素总和，TT4的检测在临床上作为甲状腺功能异常的辅助诊断，不作为甲状腺癌的辅助诊断。[查看]; http://cxbio.com/Article/TT4-FT4-AEAF-SOLUTION_1.html

SMC通过调控ParB-CTP酶活性与染色质扩散增强细菌染色体分离复合体稳定性 [行业新闻]

: 弗罗茨瓦夫大学的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人员以模式生物委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）为对象，通过构建ParB-HaloTag（ParB-HT）融合蛋白菌株，结合时间推移荧光显微镜、单分子追踪（SMT）、荧光恢复后漂白（FRAP）及染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）等多学科技术，系统探究了SMC存在与否对ParB动态行为、DNA结合特性及酶活性的影响。该研究论文已于2025年发表在《Nature Communications》期刊。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251010_industrialnews_1.html

靶向胰腺癌基质高效递送IL-2免疫基因的协同治疗新策略 [行业新闻]

: 胰腺导管腺癌（PDAC）因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力，但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战，研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台，为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]; http://cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html

抗缪勒管激素（AMH）-磁微粒化学发光法（AE/AP） +荧光免疫层析解决方案 [SEEBIO]

: 抗缪勒管激素（anti-Müllerian hormone，AMH）是转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）成员之一。在男性中，AMH主要由睾丸的支持细胞分泌，诱导抗缪勒管激素的退化。在女性中，AMH主要由卵巢的颗粒细胞分泌，调控卵泡生成。在月经周期期间，AMH水平无显著变化。[查看]; http://cxbio.com/Article/AMH_Test_solutions_1.html

阿尔茨海默病中突触囊泡蛋白2A在脑组织及胞外囊泡中的减少及其与Aβ、tau和APOEε4的关联研究 [行业新闻]

: 本研究针对阿尔茨海默病（AD）中突触功能障碍的机制及生物标志物开发问题，通过蛋白质组学与免疫组化技术，系统分析了AD患者脑组织及脑源性胞外囊泡（BDEVs）中突触囊泡蛋白2A（SV2A）及其他突触相关蛋白的表达变化。本研究通过整合蛋白质组学分析与组织免疫染色技术，旨在系统揭示SV2A在AD中的表达模式及其与疾病核心病理的关联。研究团队通过对来自多个脑库的105例死后脑样本（包括57例AD患者和48例非痴呆对照组）进行质谱分析与免疫组化实验，重点考察了SV2A及其他突触蛋白在BDEVs和不同脑区的分布情况，并进一步分析了它们与Aβ负荷、tau蛋白磷酸化水平以及APOEε4携带状态之间的相关性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250925_industrialnews_1.html

Nature最新研究推翻了关于CRISPR Cas9的一个普遍假设：Cas9的惊人作用 [行业新闻]

: 密歇根大学生物化学、微生物学和免疫学系的Yan Zhang博士实验室发表了一篇论文，推翻了关于 Cas9 的一个普遍假设——即不与其通常的 RNA 伙伴结合，“空”或 apo 形式的 Cas9 是没有功能的。在这些 II-A 系统中，Cas9 必须与其 RNA 伙伴之一 tracrRNA 协同工作，帮助选择 PAM 旁边的正确位置来捕获新的记忆。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250905_industrialnews_1.html

基因-代谢组-饮食互作在痴呆风险中的精准预防：APOE4纯合子特异性代谢通路与地中海饮食的调控作用 [行业新闻]

: APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素，携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而，基因型如何通过代谢通路影响疾病进程？饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征？这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据，结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分，首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html

靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫治疗效果的机制研究 [行业新闻]

: 摘要：研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV)，发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实，相比RTN4Low sEV，RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移，同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]; http://cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html

Nature子刊：人工智能在古代微生物中发现新抗生素 [行业新闻]

: 在《自然微生物学》杂志发表的一项新研究中，宾夕法尼亚大学的研究人员利用人工智能识别古菌中以前未知的化合物，这些化合物可以促进下一代抗生素的开发。为了发现古菌中隐藏的潜在抗生素化合物，研究人员求助于人工智能。该团队利用了APEX的更新版本，这是de la Fuente实验室最初开发的一种人工智能工具，用于识别古生物学中的候选抗生素，包括猛犸象等已灭绝动物的蛋白质。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkrgznzgdwswzf_1.html

SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library, 可应用于临床研究，其所有化合物都具有已知生物活性、安全性和生物利用度等特性，可加速药物研发和优化。该化合物库不含有无关的化合物，比如除草剂、杀虫剂、防晒剂和细胞毒素等。为您提供大量具有生物活性和药物类似的化合物。该化合物库是您开展药物筛选的良好开端。为了方便您进一步的研究，大多数化合物都可单独出售。[查看]; http://cxbio.com/Article/FDAapproved-drug-library_1.html

胰岛微环境影响1型糖尿病发展的机制研究：基于BioBreeding大鼠模型及apoCIII靶向干预策略 [行业新闻]

: 研究人员创新性地利用BioBreeding（BB）大鼠模型，通过眼前房移植技术结合多模态成像，首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII（apoCIII）作为关键介质，通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β，驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html

轴突tau蛋白选择性减少改善阿尔茨海默病小鼠模型中的tau和淀粉样蛋白病理 [行业新闻]

: 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR)，促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交，研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html

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