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Biomaterials：开发出一种无载体的多重基因编辑系统，可用于抗癌免疫疗法 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，韩国科学技术研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统，而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞，因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上，论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]; http://cxbio.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html

【产品推荐】链霉亲和素(Streptavidin,SA) [诊断原料]

: 链霉亲和素 (Streptavidin，简称SA)具有与生物素特异结合的能力，并能与HRP、AP、磁珠等结合，且等电点比亲和素低，不含糖链，因而参与免疫学中的检测信号放大，广泛应用于ELISA、IHC、WB等实验及亲和色谱填料的制备、生物传感器、生物芯片的制作。西宝生物提供优质的链霉亲和素(Streptavidin，简称SA)，灵敏度高、特异性好、结合能力强且稳定，咨询热线400-021-8158！[查看]; http://cxbio.com/Article/lmqhsstreptavidinsa_1.html

PLoS Pathog：重大进展！靶向作用载体蛋白E或有望彻底清除人体中的乙肝病毒 [行业新闻]

: 近日，来自美国阿拉巴马大学的科学家们通过研究发现，人体载脂蛋白E（apoE，apolipoprotein E）或能促进乙肝病毒感染和产生，相关研究结果发表在国际杂志PLoS Pathogens上。[查看]; http://cxbio.com/Article/plospathogzdjzbxzyzt_1.html

Science：重大进展！鉴定出一种引发过敏反应的免疫细胞亚型---Tfh13细胞 [行业新闻]

: 当过敏症引起过敏性休克（anaphylaxis，一种严重的过敏反应），即呼吸道收缩和血压突然下降时，这可危及生命。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和杰克逊基因组医学实验室等研究机构的研究人员鉴定出一种触发与过敏性休克和其他的过敏反应相关的抗体产生的免疫细胞亚型。他们揭示出一种可用于开发阻止严重过敏反应的新疗法的潜在靶标。相关研究结果于2019年8月1日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjdcyzyfgm_1.html

【每周优选】神经退行性疾病研究—小胶质/巨噬细胞特异性蛋白抗Iba1抗体 [产品推荐]

: Iba1:ionized calcium binding adapter molecule 1小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体，Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。近年来，小胶质细胞除了对神经营养·保护作用以外，产生的NO、TNF- α、IL-1 β对神经伤害作用很受关注。西宝生物可提供日本和光Wako—神经退行性疾病研究—小胶质/巨噬细胞特异性蛋白抗Iba1抗体，咨询订购热线：400-021-8158！[查看]; http://cxbio.com/Article/mzyxsjtxxjbyjxjzjsxb_1.html

Nat Commun：阿尔兹海默症病理蛋白与小鼠的细胞死亡有关 [行业新闻]

: 一种与阿尔茨海默病(AD)有关的新蛋白质已被日本理化研究所脑科学中心(RIKEN CBS)的研究人员发现。CAPON可能促进两个最著名的AD罪魁祸首--淀粉样斑块和tau病理之间的联系，二者的相互作用会导致脑细胞死亡和痴呆症状。这一最新发现来自RIKEN CBS的Takaomi Saido小组，他们使用了一种新颖的小鼠AD模型，这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/natcommunaezhmzbldby_1.html

Nature：开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法，有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplication）相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

全球首个花生过敏免疫疗法Aimmune公司脱敏疗法AR101欧洲III期研究获成功 [行业新闻]

: Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日，该公司宣布，其花生过敏免疫疗法AR101治疗花生过敏的III期欧洲临床研究ARTEMIS达到了主要疗效终点。[查看]; http://cxbio.com/Article/qqsghsgmmylfaimmuneg_1.html

间充质干细胞可用于修复器官损伤 [行业新闻]

: 在成人中，间充质干细胞（MSC）主要存在于骨髓中，它们在受损器官的修复中起重要作用。最近，由弗莱堡大学高分子化学研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士领导的研究小组提出了自主控制MSCs软骨形成的证据。这些发现发表在《Stem Cell Research & Therapy》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/jczgxbkyyxfqgss_1.html

【生日会】相约西宝，情暖十一月 - 西宝生物2018年11月员工生日 [生日与年会]

: 11月的最后一天迎来了西宝生物的生日趴，每月一次的生日会已经是公司的固定节日。在这一天，小伙伴们会暂时放下手中的工作，共同祝愿寿星们的生日快乐，happy birthday！[查看]; http://cxbio.com/Article/xbsw2018n11yygsr_1.html

科学还是谣言？宿醉疗法真的有效吗？ [行业新闻]

: 听起来似乎是个好主意，当和朋友喝几杯之后，第二天早上你或许并不会感觉到那么热了，那么这时候有什么能帮助你呢？近年来出现了许多声称可以预防或治疗宿醉的产品，目前在澳大利亚就有诸如“Rapid Recovery”等5种产品。这些产品主要包括以下成分：维生素（B1、B2、B3、B5、B6、B12和维生素C）、半胱氨酸和一些草药（水飞蓟、葛根和北枳椇），一种产品中最小有3种成分，平均而言有15种成分，而有些则最多含有33种成分，很明显，到底是哪些成分能够发挥作用，科学家们几乎没有共识。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxhsyyszlfzdyxm_1.html

致命罕见病有望迎来首款基因疗法已启动临床试验 [行业新闻]

: 日前，基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验，用于治疗β-肌聚糖病（LGMD2E）。该公司致力于与美国国家儿童医院（Nationwide Children’s Hospital）的基因疗法中心以及Sarepta Therapeutics合作，为肢带型肌营养不良症（LGMD）开发首个矫正基因疗法。他们的目标是向骨骼肌和心肌中递送一种基因，使β-肌聚糖（β-sarcoglycan）实现有力的功能性表达，该蛋白质的缺乏会导致LGMD2E。该试验中第1队列的首位患者于10月开始接受治疗，估计其余患者将在今年内完成治疗。[查看]; http://cxbio.com/Article/zmhjbywylskjylfyqdlc_1.html

WISP-1以人类血管周围干细胞中脂肪形成为代价驱动骨形成 [行业新闻]

: 脂肪组织内的血管壁是间充质祖细胞的来源，称为血管周围干细胞/基质细胞（PSC）。PSC通过荧光激活细胞分选（FACS）分离，并定义为周细胞和外膜祖细胞（APC）的二分体群。但是那些促进PSC分化为骨或脂肪细胞类型的因素尚不清楚。[查看]; http://cxbio.com/Article/wisp1yrlxgzwgxbzzfxc_1.html

哈佛医学院主动撤回31篇心脏干细胞文章 [行业新闻]

: 事实上，干细胞研究领域一直以来风波不断。多能干细胞（STAP）造假事件是2014年生物领域最大的丑闻。日本学者小保方晴子发表在《自然》的2篇文章声称，通过酸浴和机械压力能够诱导出STAP。但在论文发表不久后，有外部专家指出，论文中的图像不自然，疑似被加工过。一些国外同行用论文介绍的方法重复实验，却无法再现结果。论文最终在一片质疑声中黯然撤稿。遗憾的是，文章的另一位作者，监督小保方晴子工作的笹井芳树因此事于当年自杀。[查看]; http://cxbio.com/Article/hfyxyzdch31pxzgxbwz_1.html

CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作开发同种异体干细胞疗法 [行业新闻]

: 瑞士CRISPR Therapeutics和美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高达2500万美元，ViaCyte将与CRISPR Therapeutics共同开发能够治疗糖尿病的同种异体干细胞产品。[查看]; http://cxbio.com/Article/crisprtherapeuticshv_1.html

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