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Science:张锋团队扩大基因组编辑的工具箱
Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。他们在对自然多样性进行深入探索后,发现了一些古老的系统。这些被称为TIGR(串联间隔向导RNA)的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。TIGR系统可以重编程,以靶向任何感兴趣的DNA序列,并且它们具有不同的功能模块,可以对靶向的DNA发挥作用。除了模块化之外,TIGR系统与CRISPR等系统相比非常小巧,这在治疗应用中将是一大优势。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html
Cell Metabolism:糖尿病风险基因如何降低细胞对压力的抵抗力
杰克逊实验室(JAX)的研究人员现在发现,已知会增加一个人患糖尿病风险的DNA序列变化与胰腺细胞处理两种不同分子压力的能力有关。在有这些DNA变化的人身上,胰腺中产生胰岛素的细胞在暴露于压力和炎症时可能更容易衰竭或死亡。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellmetabolismtnbfxj_1.html
猴痘病毒最新基因测序结果公布,近似于英国三年前毒株
截至5月21日,来自葡萄牙、比利时、美国的三个研究小组分别公布了近期在全球多地暴发的猴痘疫情中感染者所携带病毒基因组序列的初步结果。三份猴痘病毒的DNA序列初步显示同源,同属温和的西非株系,并且其与2018年和2019年在英国、新加坡和以色列发现的猴痘病毒关系密切。[查看]
http://cxbio.com/Article/hdbdzxjycxjggbjsyygs_1.html
Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点
许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
新型基因编辑工具完成”精准“编辑
在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
Cell Rep:突破!科学家阐明单个线粒体的首个<font color='red'>DNA序列</font>
日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过研究发现,单一细胞中线粒体之间的DNA序列或许有很大的不同;本文研究能够帮助研究人员阐明单一线粒体突变积累所诱发的多种疾病背后的分子机制,同时也能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellreptpkxjcmdgxltd_1.html
Nat Methods:开发出一种可加速对人类基因组分析的新技术
来自澳大利亚的研究者通过研究开发了一种新型“模具”,即可以反映人类基因组的合成性镜像DNA序列,这种用于绘制并且分析基因组复杂性的直观新技术或将被学术研究者免费使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmethodskfcyzkjsdr_1.html
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
乙型肝炎病毒(HBV)可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5~50个cccDNA拷贝,但是只要这些cccDNA稳定,就可以使得病毒感染延续,因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列,诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]
http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html
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