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《Nature》<font color='red'>HIV-1</font>的衣壳像细胞的货物受体一样进入细胞核
发表在《Nature》杂志上的一篇开放获取的论文中,研究人员提供了证据,证明HIV-1衣壳模仿细胞的运输受体穿过核孔。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturehiv1dykxxbdhws_1.html
Cell子刊:首次发现一个针对<font color='red'>HIV-1</font>包膜蛋白的广泛中和抗体
一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗,在治疗中断后能够长期控制病毒。然而,使这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体,包括那些被描述为广泛中和的抗体,如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkscfxygzdhiv1bm_1.html
单细胞转录组学发现<font color='red'>HIV-1</font>体内宿主限制因子
由马里兰州沃尔特里德陆军研究所领导的研究证实了先前针对HIV-1的宿主限制因子的研究结果。在一篇发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中,作者详细介绍了组学如何在寻找治疗策略时发现相关性。[查看]
http://cxbio.com/Article/dxbzlzxfxhiv1tnszxzy_1.html
Science:重大进展!在体外重建HIV复制和整合过程,为开发靶向HIV衣壳的药物奠定基础
在一项新的研究中,来自美国犹他大学医学院和弗吉尼亚大学的研究人员在试管中重现了导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS,俗称艾滋病)的HIV(人类免疫缺陷病毒)感染的最初步骤,实现了几十年来的梦想。这样做使得人们能够近距离观察HIV,并能够确定这种病毒在人类宿主体内复制所需的基本成分。相关研究结果发表在2020年10月9日的Science期刊上,论文标题为“Reconstitution and visualization of HIV-1 capsid-dependent replication and integration in vitro”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzztwzjhivf_1.html
Science子刊:重大进展!新型佐剂3M-052可在体内诱导针对HIV的持久免疫力
在一项新的研究中,来自美国耶基斯国家灵长动物研究中心和埃默里疫苗中心的研究人员首次发现一种称为3M-052的新型佐剂有助于诱导针对HIV的持久免疫力。相关研究结果发表在2020年6月19日的Science Immunology期刊上,论文标题为“3M-052, a synthetic TLR-7/8 agonist, induces durable HIV-1 envelope–specific plasma cells and humoral immunity in nonhuman primates”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkzdjzxxzj3m0_1.html
Nat Med重大突破:发现一种高效长效的<font color='red'>HIV-1</font>衣壳小分子抑制剂
艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧,由于他们可能会经历药物疲劳,因此可能导致治疗依从性不佳,出现耐药病毒变异,从而限制未来的治疗选择。因此,人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣,因为这种药物的使用频率较低。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmedzdtpfxyzgxcxdh_1.html
Science子刊:揭示出一种B细胞基因表达特征与疫苗抵抗HIV感染相关
在一项新的研究中,来自美国沃尔特里德陆军研究所等研究机构的研究人员在五项独立的HIV-1候选疫苗临床试验中鉴定出一种与免受SIV或HIV感染相关的B细胞转录特征。他们发现这种基因表达特征与唯一的一项之前已显示有适度功效的人类HIV疫苗RV144的临床试验中免受HIV感染相关。相关研究结果近期发表Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“A vaccine-induced gene expression signature correlates with protection against SIV and HIV in multiple trials”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkjscyzbxbjyb_1.html
Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上,它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
Nat Commun:人工蛋白可以激发产生抗HIV抗体
近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校、宾州州立大学等单位的研究人员通过计算机设计了一些蛋白表位,可以激活兔子产生对抗HIV-1的抗体[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunrgdbkyjfcsk_1.html
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