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血液中可溶性免疫检查点因子作为ICI癌症免疫治疗和评估T细胞衰竭治疗效果的潜在生物标志物
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常普遍的肺癌。目前针对非小细胞肺癌的治疗策略包括使用免疫检查点抑制剂(ICIs),因为它们为非小细胞肺癌患者提供了显着的临床益处。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
Nature重磅:这种致死率最高的恶性肿瘤,或将迎来精准治疗时代
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞癌、腺癌、大细胞癌和一些不常见类型,约占所有肺癌的80%。与小细胞癌相比,NSCLC生长较慢,转移相对较晚,多数患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbzzzslzgdexzl_1.html
KRAS抑制剂adagrasib获FDA突破性疗法认定!
Mirati Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[查看]
http://cxbio.com/Article/krasyzjadagrasibhfda_1.html
FDA批准首个非小细胞肺癌(<font color='red'>NSCLC</font>)血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突变检测试剂盒v2),这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴随诊断试剂盒。值得一提的是,这是FDA批准的首个以血液为基础、用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的基因检测试剂盒。据估计,这类突变存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://cxbio.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
携带siRNA纳米颗粒可抑制肺癌细胞
RNA干扰(RNAi)是一种很有前途的方法,可以用来作为针对人体不同疾病(如癌症)的治疗策略。然而,在体内,如何将小分子siRNA转移到肿瘤或者癌细胞聚集的区域一直是很难的课题。通过一种高效的自组装系统,来自美国哈佛医学院和中国四川大学华西医学院的课题组,发展了一套独特的纳米颗粒平台,通过由固体多聚阳离子脂类和脂类-多聚乙二醇构成的分子外壳,包裹着小分子siRNA的运输系统。 在465个非小细胞性肺癌(NSCLC)患者采集的组织,通过微阵列分析和免疫沉淀方法发现,在癌细胞中PHB1蛋白存在很高的表达量,也是与非小[查看]
http://cxbio.com/Article/xdsirnanmklkyzfaxb_1.html
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