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PEG修饰剂在蛋白质和肽类药物中的应用 [新材料]

: PEG可以与药物共价结合形成复合物，用于控制药物的释放，延长药物的半衰期，降低免疫原性和抗原性，降低毒性，增强药物靶向性，减少剂量和给药频率。PEGylation可以改善许多药物的药动学和药效学性质。[查看]; http://cxbio.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html

不同分子量聚乙二醇在行业中的应用 [SEEBIO]

: PEG的性质随着聚合度的增大而变化，常用聚乙二醇为PEG 200-PEG 8000，其中分子量200~600在常温下，产品形态为液体，而随着聚合度的增大，逐渐趋于半固体状，由无色粘稠状膏体过渡为蜡状固体再变为片状或粉末状固体。按照纯度差异可分为医药级，化妆品级，食品级和工业级等几种系列，常用于制药、食品和化妆品制剂中。[查看]; http://cxbio.com/Article/btfzljyeczxyzdyy_1.html

荧光PEG修饰剂 [新材料]

: 荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。聚乙二醇化荧光标记探针可用于生物分子标记、生物测定和许多其他应用，该系列荧光探针具备从紫外到近红外区域的光发散性能。[查看]; http://cxbio.com/Article/ygpegxsj_1.html

PEG在脂质体药物递送系统中的应用 [新材料]

: 药物递送系统是为了将适量的药在恰当的时间递送到正确的位置，从而增加药物治疗利用率，提高疗效，降低成本，减少毒副作用。常用的载体结构包括纳米、脂质体、水凝胶、膜控、骨架，其中脂质体由于具有与生物体细胞相类似的结构，而受到广泛关注。脂质体作为药物载体被广泛应用于小分子药物、蛋白质、核酸和显像剂。[查看]; http://cxbio.com/Article/PEG-LIPIDS_1.html

PEG修饰剂的常见结构及应用 [SEEBIO]

: 聚乙二醇化修饰技术通过共价键，将聚乙二醇与被修饰药物耦联，改善药物的理化性质和生物学活性。通过聚乙二醇修饰小分子药物、蛋白质、肽类、寡核苷酸等可以增强疏水性药物、蛋白质、核酸、脂质体的溶解性，提高稳定性和延长循环时间，现已成为生物技术和生物医学界关注的焦点，广泛应用于大分子与表面的连接、药物和脂质体的靶向性、纳米颗粒功能化等诸多领域。[查看]; http://cxbio.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html

ADC Linker之单分散氨基PEG Linker系列 [SEEBIO]

: 在药物递送中，PEG可以用作抗体-药物偶联物（ADC）的连接体，或者用作纳米颗粒的表面涂层，以改善全身药物递送。研究发现，将单分散PEG插入小分子药物中，可以增加药物的溶解度和稳定性，从而延长药物在体内的半衰期，并可以减少高分子量PEG修饰聚合物时的空间位阻和结合作用，从而降低免疫原性，改善药代动力学，增加循环时间和降低毒性。[查看]; http://cxbio.com/Article/ADCLINKER_PEG_1.html

PEG衍生物在PROTAC连接件的应用 [SEEBIO]

: 蛋白靶向降解嵌合体PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通过泛素-蛋白酶体系统诱导靶向蛋白降解的一种全新技术。PEG是PROTAC开发中最常用的连接件。[查看]; http://cxbio.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html

Science重磅：张锋领衔开发全新mRNA递送平台SEND，开辟分子疗法递送新方法 [行业新闻]

: 来自麻省理工学院的华人科学家张锋教授带领的研究团队，成功开发了一种全新RNA递送平台——SEND。SEND 以人体内天然存在的 RNA 运输蛋白 PEG 10 为基础，通过对 PEG 10 蛋白进行改造就可以将不同的 RNA 运送到不同的细胞或器官。由于是天然存在于人体中的蛋白质，该平台相较于其他 RNA 递送方法可以有效避免机体的免疫攻击。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezbzflxkfqxmrn_1.html

: 辉瑞和Moderna新冠疫苗相继获得FDA紧急使用授权，mRNA疫苗开始广为人知，其辅料中的关键成分纳米结构脂质体也随之进入了大众的视线。这些脂质体构成了整套核酸类脂质纳米(Lipid nanoparticles，LNPs)递送系统，其中包括阳离子脂质体ALC-0315、SM-102，PEG化脂质体ALC0159、DMG-PEG2000等。西宝生物提供ALC-0315、SM-102、ALC-0159、DMG-PEG2000，助力mRNA疫苗和药物的研究生产，详情咨询400-021-8158。[查看]; http://cxbio.com/Article/ALC-0315_SM-102_ALC-0159_DMG-PEG2000_1.html

创新药物开发与药物改良捷径 PEG修饰概述 [行业新闻]

: 聚乙二醇修饰又被称做分子的PEG化(PEGylation)，可以增强疏水性药物、蛋白质、脂质体、核酸的溶解性、提高其稳定性和延长半衰期。很多化学药物、蛋白质、多肽等在产生功效的同时，存在自身缺陷，而PEG修饰恰好可以弥补这些问题[查看]; http://cxbio.com/Article/cxywkfyywgljjpegxsgs_1.html

Life Diagnostics 抗聚乙二醇单克隆抗体 [诊断原料]

: Life Diagnostics自主开发生产5种小鼠单克隆抗聚乙二醇抗体，可识别带有不同结合基团的聚乙二醇聚合物，和可识别mPEG的甲氧基端基的2种抗体。[查看]; http://cxbio.com/Article/antiPEG_1.html

如何使用抗-PEG琼脂糖亲和纯化mPEG-BSA [产品手册]

: 使用9B5抗-聚乙二醇琼脂糖亲和纯化20kDa的甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白的方法和实验结果[查看]; http://cxbio.com/Article/rhsy9b5kjyecqztqhch2_1.html

诺华山德士pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制药在欧盟进入审查 [行业新闻]

: 瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理该公司提交的pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制药上市许可申请（MAA），该药所针对的原研药是安进的重磅产品Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）。[查看]; http://cxbio.com/Article/nhsdspegfilgrastimpf_1.html

Adv Sci：新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤 [行业新闻]

: 重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架，通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应（Click Reaction）将siRNA通过共价键结合到主体材料上，该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上，同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默，有效地逆转了肝损伤。[查看]; http://cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html

AAC：新的聚乙二醇化干扰素β有望高效地治疗HBV感染 [行业新闻]

: 利用当前的药物很难根除乙肝病毒（HBV）感染。如今，在一项新的研究中，相比于聚乙二醇化干扰素-α2a（pegylated interferon-α2a），一种新的位点特异性的聚乙二醇化干扰素-β（也被称作TRK-560）会更加有效地降低实验性人类来源的细胞和小鼠中的HBV感染，这提示着它可能导致改进的人体HBV感染疗法。[查看]; http://cxbio.com/Article/aacxdjyechgrsywgxdzl_1.html