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Nat Med:新冠病毒感染康复阶段的免疫记忆如何形成
到目前为止,尚不清楚SARS-CoV-2感染是否导致持续的免疫记忆,从而可以预防新的感染。几项研究表明,SARS-CoV-2特异性抗体在许多幸存于COVID-19中的人中只能在前几个月内检测到,因此可能仅提供临时保护以防止再次感染。Freiburg大学医学中心的研究团队现已证明:从SARS-CoV-2感染中恢复后,免疫细胞它们形成并保留在体内,在再次感染的情况下可以介导快速的免疫反应。相关结果发表在《Nature Medicine》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmedxgbdgrkfjddmyj_1.html
Science:美洲驼纳米抗体有望成为对抗新冠病毒的强大武器
在一项新的研究中,来自美国匹兹堡大学的研究人员描述了一种从美洲驼(llama)身上提取小型的但极其强大的SARS-CoV-2抗体片段的新方法,这种抗体片段可以被制成可吸入的治疗剂,具有预防和治疗COVID-19的潜力。相关研究结果于2020年11月5日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Versatile and multivalent nanobodies efficiently neutralize SARS-CoV-2”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencemztnmktywcwdk_1.html
Nat Microbiol:中国科学家新发现!抗微生物药物或有望治疗SARS-Co<font color='red'>V-2</font>的感染!
近日,一篇发表在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究发现,一种能够负担得起的用于治疗胃溃疡和细菌感染的抗微生物药物或有望在动物体内抵御冠状病毒的感染。[查看]
http://cxbio.com/Article/natmicrobiolzgkxjxfx_1.html
Cell Rep: 关键病毒因子影响COVID19患者免疫力
东京大学医学科学研究所(IMSUT)的一个研究小组旨在鉴定决定SARS-CoV-2感染后免疫激活的病毒因子,并发现由SARS-CoV-2编码的基因ORF3b是有效的IFN拮抗剂。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepgjbdyzyxcovid_1.html
Science子刊:开发出一种检测新冠病毒RNA的双色RT-LAMP检测方法
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。基于此,人类面临着一项重大的公共卫生挑战。快速检测现有的SARS-CoV-2感染和评估病毒传播至关重要。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkkfcyzjcxgbd_1.html
Science:发现新冠病毒S蛋白的一个亚油酸结合口袋,为开发阻止这种病毒感染的药物奠定基础
SARS-CoV-2病毒表面装饰着多个拷贝的S蛋白。S蛋白在这种病毒感染中起着至关重要的作用。S蛋白与人体细胞表面结合,使得这种病毒能够进入宿主细胞并开始复制,从而造成广泛的损害。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencefxxgbdsdbdygy_1.html
Nature:揭示SARS-Co<font color='red'>V-2</font>刺突蛋白结合人ACE2受体的结构机制
在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现位于SARS-CoV-2冠状病毒表面上的刺突蛋白(S蛋白)与人类病毒受体ACE2接触时,可以采取至少十种不同的结构状态。这种对感染机制的新见解为开发疫苗和治疗方法奠定基础。相关研究结果于2020年9月17日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturejssarscov2ctdb_1.html
Nature:开发出一种适应小鼠的SARS-Co<font color='red'>V-2</font>模型,为测试一系列药物和疫苗奠定基础
在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校等研究机构的研究人员开发出的一种新的COVID-19小鼠模型重现了这种人类疾病的许多特征,并有助于推动COVID-19候选疫苗进入临床试验。相关研究结果于2020年8月27日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“A mouse-adapted model of SARS-CoV-2 to test COVID-19 countermeasures”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekfcyzsyxsdsars_1.html
Nature全文编译!揭示新冠病毒刺突蛋白在完整病毒颗粒上的结构和分布
新型冠状病毒SARS-CoV-2属于β冠状病毒属,是一种包膜病毒,含有较大的由核衣壳蛋白(N)包裹的正义RNA基因组。三个跨膜蛋白被整入病毒脂质包膜:刺突蛋白(S)和两个较小的蛋白,即膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)。[查看]
http://cxbio.com/Article/natureqwbyjsxgbdctdb_1.html
Cell:深度突变扫描揭示新冠病毒S蛋白受体结合结构域突变对S蛋白折叠和结合ACE2的影响
在一项新的研究中,美国霍华德-休斯医学研究所研究员Jesse Bloom和他的同事们已经将近4000种不同的突变如何改变了SARS-CoV-2与人类细胞结合的能力进行了编目。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellsdtbsmjsxgbdsdbs_1.html
港大等团队首次证明新冠直接感染人中枢系统,应监测长期后果
香港大学李嘉诚医学院教授袁国勇研究表明,SARS-CoV-2可以感染神经元来源的细胞,并进行复制。与这一发现一致的是,他们发现SARS-CoV-2可以感染和损伤仓鼠的嗅觉感觉神经元。[查看]
http://cxbio.com/Article/gddtdsczmxgzjgrrzsxt_1.html
Science:利用经过基因改造的人ACE受体作为诱饵引诱新冠病毒,阻断感染
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。随着COVID-19疫情持续蔓延,科学家和医疗服务提供者正在寻找方法,以防止这种冠状病毒暴露后感染组织。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencelyjgjygzdrace_1.html
Nature:抑制木瓜样蛋白酶有望成为抗击新冠肺炎的新策略
在感染SARS-CoV-2的情况下,这种病毒必须克服人体的各种防御机制,包括人体的非特异性或者说先天性的免疫防御。在这个过程中,被感染的人体细胞会释放出称为1型干扰素的信使分子。这些分子会招募自然杀伤细胞来杀死被感染的细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/natureyzmgydbmywcwkj_1.html
Science:从结构上揭示新冠病毒蛋白Nsp1关闭宿主蛋白合成机制
在一项新的研究中,来自德国慕尼黑大学和乌尔姆大学医学中心的研究人员确定了大流行性冠状病毒SARS-CoV-2如何抑制受感染细胞中的蛋白合成,并且发现它有效地解除了人体先天免疫系统的武装。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Structural basis for translational shutdown and immune evasion by the Nsp1 protein of SARS-CoV-2”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencecjgsjsxgbddbn_1.html
Science:揭示病情较重的COVID-19患者存在三种不同的免疫反应
在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现针对SARS-CoV-2感染的三种不同的免疫反应,这可能有助于预测重症COVID-19患者的疾病轨迹,并可能最终为如何最好地治疗他们提供信息。相关研究结果于2020年7月15日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Deep immune profiling of COVID-19 patients reveals distinct immunotypes with therapeutic implications”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencejsbqjzdcovid1_1.html
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