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Nat Med：找到新冠疫苗成功的秘诀——对SARS-CoV-2刺突蛋白的免疫反应！ [行业新闻]

: 科学家已经发现了免疫系统的一个关键成分是如何对SARS-CoV-2的刺突蛋白做出反应的，SARS-CoV-2是导致COVID-19的病毒，这对未来候选疫苗的验证具有重要的意义。[查看]; http://cxbio.com/Article/natmedzdxgymcgdmjdsa_1.html

Cell子刊：新研究表明在实验室培养皿中，新冠病毒可感染心脏细胞 [行业新闻]

: 一项新的研究表明作为导致COVID-19疾病的新型冠状病毒，SARS-CoV-2可以在实验室培养皿中感染心脏细胞，这表明COVID-19患者的心脏细胞可能会被这种病毒直接感染。这一发现是利用干细胞技术产生的心肌细胞取得的。相关研究结果近期发表在Cell Reports Medicine期刊上，论文标题为“Human ipsC-Derived Cardiomyocytes , are Susceptible to SARS-CoV-2 Infection”。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzkxyjbmzsyspymzx_1.html

SARS-CoV-2单一基因的上调如何导致细胞因子风暴？ [行业新闻]

: 基因表达的变化提示，预防和治疗COVID-19的可能疗法是基于地塞米松、骨化三醇(维生素D)和生育酚(维生素E)的联合疗法，从而破坏COVID-19炎症"恶性循环"[查看]; http://cxbio.com/Article/sarscov2dyjydsdrhdzx_1.html

Nature：找到高亲和力中和型抗体！COVID-19治疗回到抗体时代！ [行业新闻]

: Pinto等人结合在2004年和2013年从"非典"中恢复过来的患者的血细胞，并寻找能够识别SARS-CoV-2的抗体。其中一种抗体，命名为S309，在体外测试时显示出与该结构域的高亲和力，因此被选择进行进一步研究。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezdgqhlzhxktcov_1.html

Lancet：一名感染SARS-CoV-2的16岁男孩患上心肌炎 [行业新闻]

: 一名16岁的男孩被送入我院急诊科，在意大利伦巴第，他抱怨他的胸部剧烈疼痛，并扩散到他的左臂，这种疼痛是在1小时前开始的。前一天，他发烧38.3°C，在服用100mg尼美舒利（nimesulide）后，烧退了。他没有报告其他症状，没有病史，也没有与任何确诊的COVID-19患者接触。[查看]; http://cxbio.com/Article/lancetymgrsarscov2d1_1.html

Science：探究COVID-19以及缓解和抑制策略对中低收入国家的影响 [行业新闻]

: 由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行是对全球健康的重大威胁，截至2020年5月26日，全球已确认540万例病例和34.4万例死亡。迄今为止，各国的经验都强调了COVID-19疫情给国家卫生系统带来的巨大压力，即使在资源相对丰富的环境下，对重症监护室床位和机械呼吸机的需求也会迅速超过它们的供应。这对资源匮乏的环境有潜在的深远影响，这是因为在这样的环境中，医疗护理和相关资源（如氧气）的质量和可获得性通常较差。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencetjcovid19yjhj_1.html

Science：发现有潜力治疗COVID-19的强效抗体组合 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马里兰大学医学院等研究机构的研究人员评估了几种人类抗体，以确定最有效的组合并将这种组合作为一种有前景的抗病毒疗法来抵抗导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这项研究展示了利用基因工程小鼠和来自康复的COVID-19患者的血浆，快速分离、测试和大规模产生针对任何传染病的抗体药物的过程。相关研究结果于2020年6月15日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencefxyqlzlcovid1_1.html

bioRxiv：研究开发可同时中和SARS-CoV-2和SARS-CoV的中和性治疗抗体！ [行业新闻]

: 由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行造成了前所未有的公共卫生危机。目前还没有批准的用于治疗COVID-19的疫苗或疗法。[查看]; http://cxbio.com/Article/biorxivyjkfktszhsars_1.html

Cell：小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗体的保护作用 [行业新闻]

: 严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时，一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2，因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html

Vaccines：研究揭示SARS-coV2疫苗新靶点 [行业新闻]

: 目前我们仍没有可用于预防COVID-19的疫苗。此外，尽管已经有几种抗病毒药物接受了测试，但至今没有结果表明任何一种药物对这种疾病完全有效。在刚刚发表在《Vaccines》杂志上的一项研究中，Bar-Ilan大学的研究人员从SARS-CoV-2蛋白质组中鉴定出一组潜在的抗原表位。这些表位能够产生抗体介导的免疫应答和细胞介导的免疫应答。这项工作的发现可能有助于开发针对SARS-CoV-2感染的多肽疫苗，从而可以阻止COVID-19的进一步流行。[查看]; http://cxbio.com/Article/vaccinesyjjssarscov2_1.html

Cell：中国科学家开发一种SARS-CoV-2灭活疫苗，BBIBP-CorV，动物实验显示有效的保护作用 [行业新闻]

: 近日，来自北京生物制品研究所有限公司、中国疾病预防控制中心、北京协和医学院、国家食品和药物监管局和清华大学的研究人员合作，在Cell杂志上发表最新研究成果，介绍了他们开发的一种新型灭活候选疫苗BBIBP-CorV，研究结果显示这种疫苗可以诱发强烈的针对SARS-CoV-2的保护性免疫反应，研究题为"Development of an inactivated vaccine candidate， BBIBP-CorV， with potent protection against SARS-CoV-2"。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzgkxjkfyzsarscov_1.html

Int J Mol Sci：两种抗炎药物可以抑制COVID-19病毒的复制 [行业新闻]

: 自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来，科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物，是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。[查看]; http://cxbio.com/Article/intjmolscilzkyywkyyz_1.html

重大进展！研究发现一种避免COVID-19致命炎症的新方法！ [行业新闻]

: 严重的COVID-19疾病可导致全身过度炎症，包括肺部、心脏和大脑。明尼苏达大学双城分校的学生Molly Gilligan最近在Cancer and Metastasis Reviews杂志上发表了一篇文章，研究了人体对SARS-CoV-2病毒的强烈炎症反应，炎症现在被认为是一种标志性的症状。[查看]; http://cxbio.com/Article/zdjzyjfxyzbmcovid19z_1.html

Cell Rep：冠状病毒不易引发抗体交叉免疫保护效应 [行业新闻]

: 在最近一项研究中，研究人员报告称，感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者产生的抗体可与另一种冠状病毒结合，但交叉反应的抗体至少在体外胞培养实验中没有交叉保护作用。相关结果于5月17日发表在《 Cell Reports》杂志上。目前尚不清楚这类抗体是否在人体中提供交叉保护或导致疾病恶化。这些发现表明，需要进行更多的研究来鉴定对于诱导交叉保护性免疫应答至关重要的病毒成分。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellrepgzbdbyyfktjcm_1.html

PNAS：揭示SARS-CoV-2高传染性和隐蔽性的原因！ [行业新闻]

: 导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒具有高度传染性。奇怪的是，在许多病人中，它会引起较差的免疫反应，从而延长疾病的时间。这有助于病毒的广泛传播，加剧了全球大流行。在发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上的一项新研究中，明尼苏达大学的研究人员发现了一种生物化学机制，这种机制或许可以解释这种病毒如何在有效感染人类的同时逃避免疫反应。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasjssarscov2gcrxhy_1.html

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