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关于转基因这个话题，我们已经听过了太多的科学或恐吓。在不置可否的科学争论之外，有个问题更为切要——中国和中国人到底能不能离得开转基因？
以下的三个故事或许能够回答这个问题。
橙子的不治之症“黄龙病”，美国人也只能依靠转基因
《星际穿越》这部科幻电影里，设想地球上的植物遇到了一种可怕的枯萎病，让植物都死掉了，地球也没法住人了，必须向外太空进发。这种能让地球灭绝的植物病到底会不会出现，目前还看不出来灾难降临的迹象。毕竟是科幻电影，非要讨论科幻电影的假设靠不靠谱，本身[查看]
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日本研究人员研究发现，一种荧光试剂能够与癌干细胞结合，不仅可以让癌干细胞发光可见，还具有遏制癌干细胞的作用。这一发现将有助于促进开发治疗癌症的新方法。
癌干细胞是指具有干细胞性质的癌细胞，有“自我复制”以及“多细胞分化”等能力。这类细胞被认为有形成肿瘤乃至发展成癌症的潜力。现在的癌症治疗主要是通过药物和放疗等杀死癌细胞。但是，如果有癌干细胞残留，癌细胞就会再次增殖。
虽然迄今也发现过几种具有遏制癌干细胞的试剂，但彻底杀死癌干细胞的技术一直没有重大进展，癌干细胞凋亡[查看]
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嗅球处神经纤维缠结是阿尔茨海默病（AD）的早期病理表现。为明确嗅觉障碍在预测未来认知功能下降与AD痴呆中的实用性，来自哥伦比亚大学的Devanand教授开展了一项前瞻性观察研究，证实嗅觉损害不仅可预测“健康”人群的认知受损，还能早期预测轻度认知功能下降（MCI）发展为AD痴呆的可能性，该研究发表在近期的Neurology杂志。
该研究在纽约北麦哈顿的一个多民族社区人群中进行，共纳入1037例认知功能正常的受试者。研究者采用宾夕法尼亚大学嗅觉鉴定试验（UPSIT）对受试者进行嗅觉测试，UPS[查看]
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法国生物技术公司DBV Technologies在研的一款花生过敏贴片Viaskin Peanut近日喜获FDA“令人垂涎”的突破性疗法认定（BTD），这也是FDA首次授予食品过敏领域BTD资格，突显了该领域迫切的高度医疗需求。
Viaskin Peanut贴片利用DBV公司的Viaskin平台开发，能够逐步训练人体免疫系统对花生产生耐受性。Viaskin是一种静电贴片，通过完整的皮肤递 送生物活性物质（包括过敏原）而不破坏皮肤，其理论基础为表皮免疫治疗( epicutaneous i[查看]
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2015年2月11日，中科院生物物理所王江云研究组在国际著名期刊Journal of the American Chemical Society上发表了最新研究成果。在这篇题为“Defining the Role of Tyrosine and Rational Tuning of Oxidase Activity by Genetic Incorporation of Unnatural Tyrosine Analogs”的论文中，研究人员通过基因编码的方法将一系列类似酪氨酸的非天然氨基酸[查看]
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“柳叶刀”杂志3月份发表了世界卫生组织在法国的国际癌症研究所（IARC）一篇论文，声称全球应用最广泛的除草剂草甘膦属于较高致癌的农药（分类为2A）。一些人以为这是对转基因技术安全性的致命打击。关于草甘膦的事实真相究竟怎样呢？本文参考《致癌性：草甘膦弱于美酒》、《福布斯专栏：不靠谱的联合国评估》。
1、按照世界卫生组织的国际癌症研究所（IARC）所分级，单从致癌性看，喝草甘膦水溶液比晒太阳、喝葡萄酒、五粮液、吃咸鱼等我们常吃的食品都还要安全。
2、IARC无权决定草甘膦是否可以安全施用，这[查看]
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江苏、福建、安徽、青海四个省是国务院医改办钦点的四个试点省份，赛柏蓝在青海玉树藏族人民自治州政府官方网站发现，该州主动公开了国务院医改办给各省发去的通知，从编号看，这是国务院医改办在2015年发出的第一号文件，从通知内容上看：
第一，接收函件方为省政府，而不是省卫计委，二者显然不可同日而语。省政府出台医改政策，一方面，执行力的力度更大，另一方面也好整合各方面的资源。目前国家强调医疗、医药、医保合力推动医疗改革，要整合这三个方面的资源，单纯依靠卫计委显然力量单薄。国务院医改办花大力气给各省政府发文，显然，医改已经到[查看]
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美艾利尔（Alere）公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否发生感染。
“Alere i Strep A test能让临床诊断变得快速、高效、准确，及时给出恰当的治疗方案。避免盲目滥用抗生素，提高患者治愈率。”美艾利尔传染病业务部全球总监AviPelossof在新闻发布会上这样说道。
美艾利尔也提交了《临床实验室改进修正案》（CLIA）豁免申请，希望能在除一般实验室外的场所应用该试剂[查看]
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近日，国际学术期刊nature communication在线发表了中国医学科学院和北京协和医学院研究人员关于应用单克隆抗体治疗H7N9禽流感病毒的最新研究进展，这项研究对于H7N9禽流感病毒预防和治疗，预防H7N9禽流感病毒大流行具有重要意义。
2013年2月，H7N9禽流感病毒亚型在中国华东地区出现，随后不久出现人感染H7N9病毒的情况，人感染H7N9禽流感会引起发热，咳嗽，有痰等急性呼吸道传染病症状，并造成重症肺炎，严重者可导致死亡。H7N9禽流感病毒的爆发严重威胁公众健康，但目前预防和控制人感染H7N9禽[查看]
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2013年，习近平总书记在会见世界卫生组织总干事时表示：“愿与世卫组织继续加强双方合作，促进中西医结合及中医药在海外发展，推动更多中国生产的医药产品进入国际市场”。2014年国务院法制办就《中华人民共和国中医药法(征求意见稿)》向社会公开征求意见。其宗旨是为继承和弘扬中医药，扶持和促进中医药事业发展，保护公众健康。此稿一出引发了业内极大的关注。
在这样的背景下，今年两会期间，代表们就加速中药标准化、现代化、国际化，以及中医药标准化体系及中医药法规体系的完善等提出了一系列建议，涉及到中药经典[查看]
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为推进国家重点研发计划实施，科技部与相关部门经多次沟通协商，达成原则一致，拟启动大气污染防治、七大农作物育种、新能源汽车、化肥农药减施增效、数字诊疗装备、干细胞及转化研究6个重点专项进行试点。这是科技部副部长侯建国在26日召开的题为“加强基础研究与自主创新”的香山科学会议上透露的。
根据《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》要求，经过整合后的一大类中央财政科技计划——国家重点研发计划，将选择前期工作基础好、部门合作充分的5至10个重点专项开展试点[查看]
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生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分，在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显着差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益的作用。
本月早期，瑞士诺华制药公司的Zarxio成为第一个在美国获得FDA审批通过的生物仿制药。几周之后，美国安进公司输掉了试图延期Zarxio进入市场销售环节的法律诉讼。安进原本打算通过诉讼来扩展自己药品Neupogen的排他销售期，而Zarxio正是仿制Neupogen后制造而成的生物仿制药。这是一个里程碑式[查看]
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美国政府27日公布一项为期5年的国家行动计划，计划大幅削减抗生素不当使用，以应对“紧迫而严重的”的细菌耐抗生素威胁。
这份62页的行动计划写道，自1928年发现青霉素以来，抗生素拯救了全世界数以百万计的生命，但今天细菌耐药性的出现正在逆转过去80年的奇迹，许多细菌感染的治疗药物选择变得日益有限和昂贵，某些情况下甚至根本无药可用。
大力推动这一计划的美国总统奥巴马说，抗生素耐药性是“当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一”，他呼吁“尽一切力量确保抗生素的[查看]
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印度一直有着"世界药房"之称，仿制药产业十分发达，一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下可以仿制同类产品。"正宗"的印度仿制药，即与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎相同，但不受专利束缚的正规药物。由于无需支付专利费，仿制药的平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。
由于印度特殊的专利法律体系，使得印度地区的药物销售和生产与其他国家不同，这也造成了在印度国内出现了药物黑市等违法现象，同时一些紧俏药物的售价[查看]
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作为我国培育源头创新能力的主渠道，国家自然科学基金委员会一年多来对我国基础研究发展态势等进行了战略研究，提出到2020年实现我国基础研究与发达国家相比“总量并行”“贡献并行”“源头并行”的目标。
国家自然科学基金委主任杨卫在24日举行的基金委七届三次全委会上表示，我国自主创新能力不强的重要症结在于原创不足。稳定支持广泛学科领域自由探索、培育多样化创新思想、多类型创新人才、提升源头创新能力，是建设创新型国家的基础工程。国家自然科学基金要聚焦基础[查看]
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iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
