- 新型冠状病毒的S蛋白(spike)决定了病毒的宿主范围和特异性,也是宿主中和抗体的重要作用位点。同时也是疫苗设计的关键靶点。S蛋白根据结构功能可分为两个亚基,S1和S2。S1蛋白存在受体结合结构域,主要负责受体识别,在新冠病毒诊断过程中是核心蛋白原料。西宝生物助力新型冠状病毒诊断试剂盒的研究生产,提供新型冠状病毒S1蛋白(His Tag),亲和力好,供货稳定,价格优惠,订购热线400-021-8158![查看]
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- 利用先进的免疫学技术,研究人员已经有效地激活了动物的免疫系统,产生罕见的前体B细胞,这种细胞可以产生一种HIV广泛中和抗体(bNAbs)。发表在《Nature Immunology》杂志上的研究结果表明,在研制预防性艾滋病疫苗方面取得了有希望的、渐进的进展。[查看]
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- 中和抗体(Nab)有着可通过结合抗原、中和病原体来阻止病原体感染靶细胞的特点,与其结合后的病原体会变为非传染性。COVID-19特异性中和抗体Nabs可与病毒表面的刺突蛋白,即S蛋白结合,使COVID-19病毒无法与人细胞受体ACE2结合。这个过程被称为“免疫消毒”,免疫系统在病毒感染人体细胞之前就消灭了传染性颗粒。[查看]
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- 一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗,在治疗中断后能够长期控制病毒。然而,使这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体,包括那些被描述为广泛中和的抗体,如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。[查看]
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- 最近的研究表明,高度突变的Omicron变体可以逃避大多数来自恢复期患者或完全接种疫苗个体的抗体。令人遗憾的是:在大多数接种两剂科兴灭活疫苗的中国人群中,没有或检测不到针对Omicron的中和抗体。辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2在滴度和针对Omicron的保护方面显著优于同源加强剂量。然而,这种编码SARS-CoV-2完整S蛋白的商业mRNA疫苗在中国大陆尚不可用。编码SARS-CoV-2 S蛋白受体结合域的“中国制造”mRNA候选疫苗AWcorna正在多中心III期试验的最后阶段进行测试。[查看]
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- 来自以色列的研究人员在NEJM上发表了一篇文章,通过对以色列最大医疗中心内接种了辉瑞mRNA疫苗的医护人员感染SARS-CoV-2的情况进行分析,揭示了疫苗难以帮助部分人群抵御病毒的原因。文章指出,疫苗诱导的中和抗体水平可能是预测接种者是否会感染SARS-CoV-2的“风向标”。那些具有更低水平抗病毒抗体的人,感染新冠的可能性更大。[查看]
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- 1月25日,美国华盛顿大学、哈佛医学院布莱格姆妇女医院以及霍华德?休斯医学研究所的研究人员在《Science》共同发布了一项题为“Prospective mapping of viral mutations that escape antibodies used to treat COVID-19”的研究报告。文中绘制了“逃避”现有的主要临床抗体药物的病毒突变图谱,涵盖再生元的两款抗体药物以及礼来的一款抗体药物,表明这些药物可能对SARS-CoV-2发生的一些突变无效。[查看]
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- 在一项新的研究中,来自美国拉根研究所和马萨诸塞州总医院的研究人员发现与较轻感染患者相比,严重或致命疾病患者中产生的中和抗体的效力显著降低。[查看]
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- 严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时,一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
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- 诱导保护性的广泛中和抗体(broadly neutralizing antibody, bNAb)产生是成功接种疫苗的关键策略。然而,对于许多重要的全球性疾病,如艾滋病和流感,人们尚未实现高效的疫苗接种[查看]
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- 艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道,美国科学家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白内一个重要的功能性位点上,发现了一类聚糖分子,其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点,加速艾滋病疫苗的研发。[查看]
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